卓蓉
- 作品数：21 被引量：147H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氯胺酮复合不同比例异丙酚静脉麻醉在妇科小手术中的应用
- 2012年
- 目的探讨氯胺酮复合不同比例异丙酚静脉麻醉在妇科小手术中的效果。方法选取90例妇科小手术患者采用抽签法分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,分别采用氯胺酮0.50 mg/kg复合异丙酚0.25、0.50、1.00 mg/kg进行静脉复合麻醉,记录患者的年龄、术中生命体征、体质量、麻醉恢复时间、手术时间、术中体动反应及术中、术后其他不良反应。结果①3组患者术中的体动反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。②Ⅰ组、Ⅲ组患者术后血压均较术前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。③3组患者均未发生循环系统、呼吸系统的严重并发症。结论 0.50 mg/kg氯胺酮复合0.50 mg/kg异丙酚对妇科小手术血流动力学的影响最小。
- 乐爱文单莉莉卓蓉肖天慧王中海董洁
- 关键词：氯胺酮二异丙酚针药复合麻醉妇科外科手术
- 阴式子宫切口瘢痕妊娠病灶清除术护理
- 2014年
- 目的探讨阴式子宫切口瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)病灶清除术护理。方法我院12例行阴式子宫切口瘢痕妊娠病灶清除术,对她们进行围手术期护理。结果12例均手术成功,无并发症,围手术期护理有效地消除了患者的思想顾虑,手术成功率。结论阴式子宫切口瘢痕妊娠病灶清除术围手术期护理对保障手术成功有重要临床意义。
- 盖炼炼王中海单莉莉卓蓉熊慧娟乐爱文
- 关键词：子宫切口瘢痕妊娠阴式手术病灶清除
- 阴式子宫切口瘢痕妊娠病灶清除术护理被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨阴式子宫切口瘢痕妊娠病灶清除术护理。方法:对我院收治的12例患者行阴式子宫切口瘢痕妊娠病灶清除术,进行围手术期护理。结果:12例均手术成功,无并发症,围手术期护理有效地消除了患者的思想顾虑,提高了手术成功率。结论:阴式子宫切口瘢痕妊娠病灶清除术围手术期护理对保障手术成功有重要临床意义。
- 盖炼炼王中海单莉莉卓蓉熊慧娟乐爱文
- 关键词：子宫切口瘢痕妊娠阴式手术病灶清除
- 原因不明子宫内膜薄雌激素受体α基因多态性及其表达被引量：5
- 2010年
- 旨在探讨原因不明子宫内膜薄雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)基因多态性及其与表达的关系。选择120名原因不明子宫内膜薄患者为试验组,120名子宫内膜正常人群作为对照组。应用分子生物学的方法分析ERα基因PvuⅡ,XbaⅠ限制性片段长度多态性。通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分析ERα表达。结果显示,P基因型频率试验组为47.1%,对照组为30.0%,OR值:2.076。试验组X基因型频率为20.8%,对照组为30.4%,OR值:0.602。Pvu II和Xba I限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。试验组ERα的mRNA和蛋白质表达均比对照组降低(P<0.05)。由此得出,ERα基因多态性与原因不明子宫内膜薄有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素。ERα在子宫内膜中原因不明子宫内膜薄中的表达低于子宫内膜厚度正常子宫内膜。
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- 关键词：子宫内膜雌激素受体基因多态性
- 原因不明月经过少子宫内膜雌激素受体β表达被引量：7
- 2010年
- 探讨原因不明月经过少子宫内膜雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)表达。从两组人群中分别选取原因不明月经过少子宫内膜组织40例,月经量正常子宫内膜组织40例。通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法检测ERβ表达。分析实验组与对照组ERβ-mRNA及蛋白质的表达情况,将不同年龄、人流次数子宫内膜ERβ-mRNA及蛋白质的表达进行比较。实验组ERβ-mRNA表达量为0.6457±0.2957,对照组为0.9637±0.3621,实验组ERβ-mRNA比对照组表达下调,差异有统计学意义(t=-6.589,P<0.001)。实验组ERβ蛋白质表达量为347.37±30.35,对照组为445.21±45.67,实验组ERβ蛋白质比对照组表达下调,差异有统计学意义(t=-4.353,P<0.001)。两组人群不同年龄、人流次数ERβ表达比较,差别无统计学意义。原因不明月经过少患者ERβmRNA及蛋白质在子宫内膜中的表达低于月经量正常子宫内膜,其可能与月经量减少有关。原因不明月经过少患者子宫内膜ERβ的表达与年龄、人流次数无关。
- 乐爱文单莉莉袁瑞董洁肖天慧卓蓉王中海
- 关键词：子宫内膜雌激素受体
- 经脐单孔腹腔镜手术对异位妊娠、不孕症患者应激代谢的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:评估单孔腹腔镜手术对异位妊娠、不孕症患者机体应激及代谢的影响。方法:选择2012年1月至2012年6月56例异位妊娠、不孕症患者,以非随机方式分为单孔腹腔镜组(n=26)与传统腹腔镜组(n=30)。分别检测术前24 h、术后24 h、术后72 h血清中皮质醇、甲状腺激素及肝酶水平。结果:两组患者术后皮质醇均升高,传统组术后24 h皮质醇变化较显著,两组均于术后72 h恢复至术前水平。单孔组手术前后甲状腺相关激素水平较传统组轻微且恢复迅速,传统组波动较大。两组患者肝酶影响不明显。单孔组手术时间长于传统组。结论:单孔腹腔镜手术较传统腹腔镜手术对机体应激及代谢影响小,手术更微创,其安全性及有效性尚待大样本及长时间的对比研究。
- 乐爱文单莉莉盖炼炼董洁肖天慧卓蓉王中海
- 关键词：异位妊娠腹腔镜检查单孔
- 经阴道手术治疗剖宫产瘢痕妊娠失败的经验分析被引量：18
- 2016年
- 目的总结经阴道手术治疗剖宫产瘢痕妊娠（cesarean scar pregnancy,CSP）失败的经验。方法 2011年3月~2015年4月,采用经阴道子宫下段切开取胚＋子宫缺陷修补术治疗CSP 98例,其中9例治疗失败。4例改行子宫动脉栓塞＋清宫术,2例中转腹腔镜手术,1例中转开腹手术,1例改行病灶抽吸术局部注射甲氨蝶呤（MTX）,1例术后血β-h CG下降缓慢,肌注MTX治疗。结果 9例均病灶清除,保留子宫,术后1个月内血β-h CG降至正常,30~50 d[（40.1±7.2）d]月经复潮。结论阴式手术适用于阴道宫颈暴露良好、包块〈4 cm的外生型CSP,术前全面评估,备好相关预案,可以避免因盲目手术造成的损失,提高阴式手术治疗CSP的成功率。
- 肖水秀单莉莉乐爱文肖天慧卓蓉王中海
- 关键词：剖宫产瘢痕妊娠经阴道手术
- 子宫内膜异位症中hMLH1表达缺陷与其启动子区甲基化的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)hMLH1(human mutL homolog1)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)组织及正常子宫内膜组织中的表达,分析这种差异表达与hMLH1启动子区甲基化的关系。方法 选择2009年1月至10月本院收治的卵巢子宫内膜异位症患者23例的异位内膜标本纳入EMs组(所有患者术前未经激素治疗)。选择同期在本院行节育术和子宫脱垂手术患者20例的正常子宫内膜标本纳入对照组。采用免疫组织化学SP法检测两组标本中hMLH1的表达,并从标本中提取DNA,采用甲基化特异性PCR(methylation specificity PCR,MSP)检测hMLH1启动子区的甲基化状态,比较两组hMLH1的表达情况及甲基化状态(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准)。结果 EMs组hMLH1表达阳性率为65%(15/23),对照组为95%(19/20),两组比较,差异有显著意义(P<0.05)。EMs组中,hMLH1启动子区完全和部分甲基化率为39%(9/23),对照组仅1例为部分甲基化,占5%(1/20),两组比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论 hMLH1无表达在子宫内膜异位症的发生中起重要作用。hMLH1启动子区甲基化是导致hMLH1表达缺陷的部分原因。
- 单莉莉乐爱文卓蓉肖天慧王中海
- 关键词：子宫内膜异位症错配修复基因HMLH1甲基化
- hMLH1在子宫内膜异位症中的表达与意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨错配修复基因1(hMLH1)的表达与子宫内膜异位症的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测23例子宫内膜异位症组织和20例正常子宫内膜中hMLH1的表达。结果内异症组hMLH1蛋白表达阳性率为65%(15/23),正常内膜组hMLH1蛋白表达阳性率为95%(19/20),差异有统计学意义(P<0.05)。内异症组hMLH1基因蛋白表达阴性及弱阳性率为69%(16/23)。正常内膜组中,hMLH1蛋白表达阴性及弱阳率为35%(7/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论hMLH1基因的无表达或表达减弱是子宫内膜异位症发生的重要机制之一。
- 单莉莉岳瑛岳瑛乐爱文卓蓉肖天慧王禅丽
- 关键词：子宫内膜异位症HMLHL免疫组织化学
- 原因不明子宫内膜薄雌激素受体β基因RsaⅠ、AluⅠ多态性被引量：2
- 2009年
- 旨在探讨重庆地区雌激素受体β基因RsaⅠ、AluⅠ多态性与原因不明子宫内膜薄的关系。选择重庆地区120名原因不明子宫内膜薄患者为试验组,120名正常子宫内膜作为对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法分析ERβ基因RsaⅠ、AluⅠ多态性。观察ERβ基因多态性在试验组与对照组中的分布,分析各基因型、等位基因型及单倍体型特征。结果显示,两组ERβ基因RsaⅠ基因型比较差异有显著性,R等位基因型频率试验组为37.1%,对照组为48.3%,OR值为0.630(95%CI=0.438～0.907),P=0.013;两组ERβ基因AluⅠ基因型比较差异没有显著性。试验组和对照组ERβ基因RsaI和AluI单倍体型D′分别=0.1138、0.0680,其连锁不平衡性不强。ERβ基因多态性与原因不明子宫内膜薄有关,R等位基因可能是其保护因素。
- 乐爱文单莉莉袁瑞董洁肖天慧卓蓉王中海
- 关键词：子宫内膜雌激素受体基因多态性等位基因
