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刘跃
作品数:
5
被引量:4
H指数:2
供职机构:
苏州医学院
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发文基金:
江苏省卫生厅科研基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
阮长耿
苏州医学院
夏利军
苏州医学院
顾建明
苏州医学院
万海英
苏州医学院
李佩霞
苏州医学院
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作者
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刘跃
4篇
阮长耿
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夏利军
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万海英
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白霞
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中华血液学杂...
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中华微生物学...
年份
1篇
1997
1篇
1996
2篇
1995
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抗人纤维蛋白单抗SZ-63嵌合抗体在小鼠骨髓瘤细胞中的表达研究
被引量:1
1997年
目的:减少鼠源性单抗的免疫原性,获得最接近于天然构型的高表达基因工程抗体。方法:将抗人纤维蛋白单抗SZ-63的轻链可变区基因VK和重链可变区基因VH分别与人IgG恒区基因CK、CH进行拼接、扩增,构建了真核表达载体α-lys17-63VK/Hu和α-lys30-63VH/Hu,并应用linofectin方法将其相继导入小鼠骨髓瘤细胞SP2/0中,通过加压筛选获得一抗性细胞克隆,经体外长期传代培养和三次克隆化得到一稳定表达的阳性细胞株。结果:培养上清液中的抗体蛋白表达量为1mg/L,腹水中为40mg/L经Westernblot和竞争实验证实表达的嵌合抗体具有与亲本鼠源单抗相一致的纤维蛋白结合特性。结论:SZ-63嵌合抗体可用于血栓性疾病的导向显像和治疗。
刘跃
夏利军
傅建新
白霞
万海英
李佩霞
阮长耿
关键词:
纤维蛋白
单克隆抗体
嵌合抗体
血栓性疾病
纤维蛋白单抗SZ-58嵌合Fab片段在大肠杆菌中的表达
1996年
为减少鼠源单抗的免疫原性,降低其分子量,应用基因重组技术将纤维蛋白单抗SZ-58可变区基因与人IgG1恒定区基因C_H1、Ck进行拼接、扩增。将扩增后的SZ-58嵌合Fab基因克隆至噬菌体质粒,并导入大肠杆菌中进行表达。表达的嵌合Fab片段为可溶性。放免检测其在表达上清中的含量约为200μg/L,免疫印迹电泳证实SZ-58嵌合Fab片段能特异地与纤维蛋白D-Dimer结合。
刘跃
夏利军
顾建明
傅建新
万海英
阮长耿
关键词:
单克隆抗体
纤维蛋白
大肠杆菌
抗人纤维蛋白单克隆抗体SZ-63可变区基因的克隆及其基因工程抗体的研究
被引量:2
1995年
应用氯化铯-超离心法从抗人纤维蛋白单克隆抗体SZ一63杂交瘤细胞抽取总RNA,经Oligo(dT)纤维素柱层析分离出mRNA。采用RT-PCR技术,扩增出了SZ-63重链和轻链可变区基因。应用基因重组技术将SZ-63可变区基因片段与人免疫球蛋白γ1重链CH1和轻链恒区基因进行拼接,构建噬菌体SZ-63/HuFab表达载体,并在大肠杆菌中表达。表达的嵌合抗体Fab片段为可溶性,ELISA及Westernblot检测证实能特异地与人纤维蛋白呈结合反应,表达量约为210μg/L。
夏利军
顾建明
张效民
刘跃
万海英
李佩霞
阮长耿
关键词:
单克隆抗体
可变区基因
嵌合抗体
抗人活化血小板单克隆抗体SZ-51嵌合Fab片段在大肠杆菌中的表达
被引量:2
1995年
单克隆抗体介导的导向显像与导向溶栓是对血栓栓塞性疾病诊断与治疗的有效手段之一。为了降低鼠源性单抗对人体的免疫原性,我们应用基因重组技术将抗人活化血小板α颗粒膜蛋白GMP-140单克隆抗体SZ-51可变区基因片段与人免疫球蛋白γ1重链CH1和轻链恒区基因进行拼接,构建噬菌体质粒(pHEN1-51Fab/Hu),并导入大肠杆菌HB2151中进行表达。表达的嵌合抗体Fab片段为可溶性,经Westernblot证实能特异地与GMP-140呈结合反应。经ELISA定量测定,表达上清液中的抗体含量为200μg/L。
顾建明
张效民
夏利军
刘跃
阮长耿
关键词:
单克隆抗体
Α-颗粒膜蛋白
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