刘耀昌
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京化工大学材料科学与工程学院化工资源有效利用国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 极性/非极性接枝共聚物PVIPA-g-PIB的合成研究被引量：4
- 2007年
- 通过自由基共聚合方法,以AIBN为引发剂引发醋酸乙烯酯(VAc)和醋酸异丙烯酯(IPA)共聚,得到两者的无规共聚物聚(PVIPA).再以PVIPA作为大分子引发剂,以四氯化钛(TiCl4)为共引发剂,引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,分别考察了PVIPA/TiCl4/IB体系中TiCl4浓度、大分子引发剂浓度、陈化温度、陈化时间以及外加含氮亲核试剂2,6-二甲基吡啶(DMP)对异丁烯聚合转化率和PVIPA引发效率的影响,并采用GPC表征方法研究了聚合体系中两种引发活性中心(A)和(B)的引发竞争.实验结果表明,在没有外加亲核试剂的情况下,PVIPA与微量水均可参与与TiCl4的络合竞争,分别形成活性中心(A)和(B),并产生竞争引发异丁烯正离子聚合,生成相应的接枝共聚物PVIPA-g-PIB和均聚物PIB.TiCl4和PVIPA用量以及两者的络合作用温度与时间对异丁烯正离子接枝共聚起着重要作用.合适的TiCl4浓度与PVIPA浓度、低的微量水浓度以及在较低温度下使PVIPA与TiCl4充分络合,都有利于提高大分子引发剂PVIPA的引发效率.引发效率可以达到90%左右,并可制备出极性主链与非极性支链的接枝共聚物PVIPA-g-PIB,其GPC谱图呈现单峰分布,分子量分布(Mw/Mn)可达到2.17.此外,在聚合体系中加入适量含氮亲核试剂DMP,一定程度上可以提高PVIPA的引发效率.
- 刘耀昌吴一弦李狄李庆元冯丽徐日炜武冠英
- 关键词：正离子聚合接枝共聚大分子引发剂异丁烯
- 极性/非极性接枝共聚物的合成与表征
- 本文将自由基聚合与正离子聚合方法结合起来制备极性/非极性接枝共聚物。首先通过自由基聚合方法，以AIBN为引发剂，引发醋酸乙烯酯（VAc)和醋酸异丙烯酯（IPA)进行共聚反应，得到无规共聚物聚（醋酸乙烯酯-co-醋酸异丙烯...
- 刘耀昌
- 关键词：接枝共聚物自由基聚合正离子聚合
- 文献传递
- 极性/非极性接枝共聚物PVIPA-g-PIB的合成
- ＜正＞以醋酸乙烯酯和醋酸异丙烯酯共聚物 PVIPA 作为大分子引发剂,以四氯化钛（TiCl4） 为共引发剂,引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,分别考察了在 PVIPA/TiCl4/IB 体系中 TiCl4浓度、大分子引发...
- 刘耀昌吴一弦李狄李庆元冯丽徐日炜武冠英
- 关键词：正离子聚合接枝共聚大分子引发剂异丁烯
- 文献传递
- 聚醋酸乙烯酯和共聚物大分子引发剂引发异丁烯正离子接枝共聚合反应被引量：7
- 2006年
- 以AIBN为引发剂,通过自由基聚合方法先合成一定分子量(Mn=1.9×104g mol)和分子量分布(MWD,Mw Mn<2.5)的聚醋酸乙烯酯(PVAc)和醋酸乙烯酯(VAc)与醋酸异丙烯酯(IPAc)的无规共聚物聚(PVIPA).再以PVAc或PVIPA作为大分子引发剂,与共引发剂TiCl4配合,引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,并分别考察大分子引发剂用量、TiCl4浓度以及添加剂2,6二叔丁基吡啶(DtBP)或2甲基吡啶(MPY)对异丁烯聚合转化率和PVIPA或PVAc引发效率的影响,并进一步表征接枝共聚物的微观结构与组成含量.实验结果表明,PVIPA和PVAc可引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,前者的引发效率高于后者.加入适量DtBP或MPY时,可不同程度地提高引发效率.DtBP对减少聚合体系中微量水的引发和提高PVAc引发效率的作用更为明显,引发效率可达90%以上,加入适量添加剂MPY时,PVIPA引发效率可达60%左右.适当增加大分子引发剂用量和TiCl4浓度,也可提高PVIPA的引发效率至接近70%.在合适的实验条件下,可以得到极性主链为PVIPA与非极性支链为聚异丁烯(35.2%mol)的接枝共聚物PVIPA g PIB,该接枝共聚物的Mn为3.7×104g mol,分布指数MWD为2.52,且PIB支链平均分子量约为5.4×103g mol.
- 黄丽吴一弦刘耀昌邱迎昕冉奋武冠英
- 关键词：聚醋酸乙烯酯大分子引发剂正离子聚合接枝共聚
