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Determination of Piperazine Ferulate in Human Plasma by HPLC and Its Pharmacokinetic Study被引量：1: 2006年; Aim To establish a sensitive HPLC method for determination of piperazine ferulate and to study its pharmacokinetics in healthy volunteers. Methods Piperazine ferulate was separated on a Shimadzu C_ 18 column with acetic acid (0.1%)-methanol (60 ∶ 40, V/V) as mobile phase after liquid-liquid extraction, and detection was performed at 310 nm. Piperazine ferulate pharmacokinetic parameters after a single oral dose of 200 mg of piperazine ferulate dispersible tablets in 20 healthy male volunteers were calculate...; 袁桂艳王本杰魏春敏刘焕君郭瑞臣; 关键词：PHARMACOKINETICS HPLC

高效液相色谱法测定人血浆中美罗培南浓度: 目的：建立人血浆中美罗培南的定量分析方法,为药代动力学研究提供技术手段。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;以乙腈∶5mMKH2PO4缓冲液(10∶90)为流动相;流速...; 张杜娟李荣刘焕君魏春敏王本杰郭瑞臣; 关键词：美罗培南药物代谢动力学血浆浓度高效液相色谱法; 文献传递

高效液相色谱法测定三叶保健吸品主要成分含量被引量：1: 2007年; 目的:建立三叶保健吸品主要成分山奈酚、异鼠李素、槲皮素和甜菜碱的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:山奈酚、异鼠李素和槲皮素测定:hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40,V∶V),检测波长360 nm,流速1.2 ml.min-1。甜菜碱测定:hypersil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相50 mmol/L KH2PO4(pH4.45,含0.3%辛烷磺酸钠),检测波长200 nm,流速0.7 ml.min-1。结果:山奈酚、异鼠李素、槲皮素和甜菜碱在0.2-4.8μg.ml-1,0.1-2.4μg.ml-1,0.025-0.8μg.ml-1和1.0-32.0μg.ml-1范围内线性关系良好。方法精密度分别为1.5%,2.1%,1.6%和2.2%。三叶保健吸品中山奈酚、异鼠李素、槲皮素和甜菜碱含量分别为0.002 42%,0.000 849%,0.000 249%和0.00636%。结论:本研究所建方法简便,快速,准确,适用于三叶保健吸品主要成分含量测定,可用于其质量控制。; 王本杰袁桂艳刘焕君郭瑞臣; 关键词：山奈酚异鼠李素槲皮素甜菜碱

LC-MS/MS法测定人血浆霉酚酸浓度及与EMIT法的相关性分析被引量：4: 2020年; 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中霉酚酸浓度,并与传统的EMIT方法检测结果进行相关性分析,考察两种方法的准确性和可靠性。方法用乙腈沉淀蛋白处理血浆样本,以格列齐特为内标,以5 mmol·L-1醋酸铵-乙腈(50∶50,v/v)为流动相,用Diamonsil C18(2)(150 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,柱温25℃,流速0.5 mL·min-1。电喷雾离子源(ESI),负离子模式,毛细管电压4000 V,干燥气(N2)温度350℃,干燥气流速9 L·min-1,雾化器压力275 kPa,霉酚酸和格列奇特内标的碎片电压分别为140和135 V,碰撞能分别为25和12 eV,多级反应监测(MRM)质荷比为m/z 319.3→m/z 191.4(霉酚酸)和m/z 322.5→m/z 170.4(格列奇特)的碎片离子峰。收集临床上服用霉酚酸制剂的患者血浆样本249份,用建立的LC-MS/MS法测定血浆中霉酚酸浓度。用Passing-Bablok回归分析和Bland-Altman分析进行LC-MS/MS和EMIT的相关性分析,考察方法的准确性和可靠性。结果 LC-MS/MS法检测霉酚酸的标准曲线范围是0.05~10μg·mL-1。批内和批间精密度小于11.60%,提取回收率在108.87~111.42%,基质效应为90.91%~92.62%,霉酚酸在设定的各种存储条件下均稳定。用本方法检测了249份服用霉酚酸患者的血浆样本,血浓度范围为0.057~24.90μg·mL-1,平均值为3.26μg·mL-1。EMIT法检测的霉酚酸浓度范围为0.16~24.87μg·mL-1,平均值为4.72μg·mL-1,略高于LC-MS/MS法,但相关性分析显示两种方法具有良好相关性,提示两种方法的测定结果均准确可靠。结论建立的LC-MS/MS法操作简单、快速、灵敏,检测结果略低于传统的EMIT法,但二者相关性良好,提示两种方法均可用于临床上霉酚酸的血浓度监测。; 刘焕君张蕊李荣孔祥麟袁桂艳; 关键词：霉酚酸治疗药物监测

安吡昔康胶囊的人体生物等效性被引量：1: 2007年; 目的：进行试验制剂安吡昔康胶囊与参比制剂安吡昔康片的单剂双交叉人体生物等效性考察。方法：采用高效液相色谱法测定安吡昔康代谢物吡罗昔康血浓度，以DAS软件计算吡罗昔康主要药动学参数，评价两制剂的生物等效性。结果：安吡昔康试验制剂和参比制剂活性代谢物吡罗昔康主要药动学参数t1／2分别为（44．7±9.0）h和（46．2±13.0）h，了k分别为（7．7±2．2）h和（7．2±1．6）h，Cmax分别为（2．6±0．5）mg·L^-1和（2．6±0．5）mg·L^-1，AUC0-144分别为（187．3±32．1）mg·L^-1·h和（188．7±30.0）mg·L^-1·h，AUC0-∞分别为（216．6±36．6）mg·L^-1·h和（219．1±40．2）mg·L^-1·h。试验制剂人体相对生物利用度（100．2±15．9）％。结论：安吡昔康试验制剂和参比制剂中吡罗昔康主要药动学参数周期间和剂型间无显著性差异，为生物等效制剂。; 刘晓燕曲婷婷刘焕君王本杰魏春敏李小利郭瑞臣; 关键词：吡罗昔康生物等效性高效液相色谱法

骨肉瘤患者行大剂量甲氨蝶呤化疗后肝功能异常及与血药浓度的相关性分析被引量：4: 2021年; 目的分析骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗肝功能异常及其血浓度分布特点,探讨肝肝功能异常与甲氨蝶呤血浓度的相关性。方法回顾性收集30例骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗肝功能指标及化疗后0、24、48和72 h的甲氨蝶呤血浓度,统计分析化疗后肝功能异常情况及其与甲氨蝶呤不同时间点血药浓度的相关性。结果大剂量甲氨蝶呤化疗后肝功能异常总发生率为84.62%,Ⅱ级及Ⅱ级以上占44.23%;化疗后肝功能指标ALT、AST与甲氨蝶呤化疗后0 h和24 h的血药浓度呈正相关,而与48 h和72 h血药浓度相关性不大。结论大剂量甲氨蝶呤化疗引起的肝功能异常发生率高,0 h和24 h血药浓度与大剂量甲氨蝶呤化疗引起的肝功能异常具有显著相关性。; 袁桂艳刘焕君李荣郭瑞臣; 关键词：骨肉瘤大剂量甲氨蝶呤肝功能异常血药浓度

米非司酮及其代谢产物血浓度测定及中国健康女性体内药代动力学研究(英文)被引量：9: 2011年; 建立HPLC法同时测定血浆中米非司酮及其3个代谢物(单去甲米非司酮、双去甲米非司酮和丙炔醇米非司酮)浓度,评价米非司酮人体药代动力学特征。20名中国健康女性受试者分别单次口服米非司酮75 mg,分别于给药前和给药后0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,4.0,8.0,12.0,24.0,48.0,72.0和96.0 h取肘静脉血。采用高效液相色谱法测定米非司酮及其3个代谢物经时血药浓度,液液萃取法进行血浆样品预处理,提取液为乙酸乙酯,内标选用氯雷他定,流动相为甲醇乙腈水三乙胺(25∶47∶28∶0.1),流速1 mL.min 1,检测波长290 nm。米非司酮及其代谢物经DAS 2.0实用药代动力学程序处理,计算主要药代动力学参数Cmax,tmax,MRT,t1/2,V,CL,AUC0 96 h和AUC0∞。本法操作简单、快速、灵敏度高、专属性强,可用于米非司酮体内药代动力学的研究,为其临床应用提供试验依据。; 滕艳妮董瑞谦王本杰刘焕君蒋志美魏春敏张蕊袁桂艳刘晓燕郭瑞臣; 关键词：米非司酮药代动力学

HPLC测定血浆中黄豆苷元浓度及其人体药动学研究被引量：10: 2007年; 目的建立HPLC测定人血浆中黄豆苷元浓度的方法,进行其人体药动学研究。方法以氟康唑为内标,血浆样品经预处理后,选用HypersilODS2色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水（49∶51）为流动相,流速1.0mL·min^-1,室温260nm处测定。结果黄豆苷元血浓度线性范围为5-640μg·L-1,最低定量浓度为5μg·L^-1;相对回收率为89.53%-110.35%,绝对回收率为61.24%-85.04%,日内、日间变异系数均〈12%。黄豆苷元药动学参数t1/2为（3.863±0.983）h,ρmax（192.261±115.077）μg·L^-1,tmax（0.900±0.409）h,AUC0~12（490.839±162.855）μg·h·L^-1,AUC0~∞（535.279±163.190）μg·h·L^-1。结论本法分离效果良好,灵敏度高,重现性好,回收率高,日内、日间误差小,适用于黄豆苷元人体药动学及生物利用度研究。; 王本杰袁桂艳刘焕君郭瑞臣; 关键词：黄豆苷元血浆浓度药动学

司帕沙星片人体药动学研究及生物等效性评价被引量：1: 2008年; 目的：研究单剂量口服司帕沙星片的药动学特征，并评价试验制剂与参比制剂的生物等效性。方法：20名健康志愿者随机分为两组，采用双周期交叉试验设计，单剂量口服司帕沙星试验制剂或参比制剂200mg，用HPLC法测定血浆中司帕沙星浓度，计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析，评价两制剂的生物等效性。结果：司帕沙星试验制剂和参比制剂主要药动学参数t1 2分别为（21．634±4．613）和（19．890±2．519）h，tmax分别为（3．475±0．769）和（3．525±0．786）h，cmax分别为（779．019±240．985）和（726．950±184．295）μg／mL，AUC0-72分别为（16824．627±3550．309）和（16586．509±3178．872）μg·h·mL^-1，AUC0-∞分别为（18719．118±3717．480）和（18128．478±3403.917）μg·h·mL^-1。试验制剂的相对生物利用度为（104．06±15．11）％。结论：司帕沙星试验制剂和参比制剂具有生物等效性。; 刘世军王冰王本杰刘焕君郭瑞臣; 关键词：司帕沙星色谱法高压液相

基因多态性检测在5-氟尿嘧啶治疗胃癌患者中的应用: 2016年; 目的探讨基因多态性检测在5-氟尿嘧啶临床治疗效应评价中的作用。方法收集1例胃癌患者用5-氟尿嘧啶治疗后的临床疗效和药物不良反应等相关信息,检测相关基因多态性,并分析其在临床治疗中的作用。结果该患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)基因检测位点均为野生型;亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因检测位点则均为突变杂合型,MTHFR活性降低,叶酸代谢异常,5-氟尿嘧啶敏感性增加;ABCB1 3435位点基因型为TT突变纯合型,易引起严重腹泻,且具有较高淋巴转移风险。结论基因多态性检测有助于制订和调整给药方案,实现个体化治疗。; 张蕊李平利陈克广刘焕君郭曦常萍高海青郭瑞臣; 关键词：5-氟尿嘧啶基因多态性检测胃癌

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刘焕君

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