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刘永成

作品数:4 被引量:40H指数:2
供职机构:黑龙江省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 1篇药品
  • 1篇药品标准
  • 1篇中乌头碱
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱温
  • 1篇羟甲基
  • 1篇羟甲基糠醛
  • 1篇乌头
  • 1篇乌头碱
  • 1篇利巴韦林
  • 1篇流动相

机构

  • 4篇黑龙江省药品...

作者

  • 4篇刘永成
  • 2篇姜连阁
  • 2篇白政忠
  • 2篇岳云飞
  • 2篇张丽英
  • 1篇杨杨

传媒

  • 2篇黑龙江医药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
改进复方硫酸软骨素片中乌头碱限量检查方法的建议被引量:2
2011年
复方硫酸软骨素片收载于《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第九册,标准中有乌头碱限量检查项,采用薄层色谱法,薄层板为碱性氧化铝板,展开剂为正己烷-醋酸乙酯(1:1),显色剂为碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。经试验,此方法较为麻烦,且乌头碱斑点有拖尾,效果不理想。本文将薄层色谱的条件进行了修改,结果乌头碱斑点圆整、清晰,且方法简便、准确。
岳云飞张丽英刘永成
关键词:中乌头碱薄层色谱法国家药品标准
HPLC法测定盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛被引量:1
2009年
目的:建立高效液相色谱法检查盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛。方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μ),甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸(60:10:40:5)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为284nm,柱温为30℃。结果:5-羟甲基糠醛色谱峰与主峰能够达到有效分离,检测限为0.752ng/ml,定量限为4.512ng/ml,平均回收率为99.9%(RSD=1.2%)。结论:本法简便,灵敏、准确、专属性强,可用于盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛的检查。
杨杨刘永成姜连阁白政忠
关键词:5-羟甲基糠醛高效液相色谱法
流动相梯度与柱温梯度联合使用测定19种氨基酸被引量:2
2008年
目的:利用2,4-二硝基氟苯(DNFB)作为衍生化试剂,利用XDB-C8柱,建立分离19种常见氨基酸的HPLC分析方法。结果:19种氨基酸浓度在2.5~250μmol/L(胱氨酸浓度在1.25~125μmol/L)时,其峰面积和氨基酸浓度的线性良好,回收率在94.3%~102.9%之间,取得了满意的结果。结论:本法能很好分离19种氨基酸,含量测定准确,重复性好。
刘永成岳云飞张丽英
关键词:高效液相色谱法柱前衍生氨基酸
HPLC法含量测定不确定度分析及实例被引量:35
2007年
目的:探讨利巴韦林注射液中利巴韦林的 HPLC 定量分析方法的测量不确定度的评定方法。方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用 HPLC 法测定利巴韦林注射液中利巴韦林的方法验证数据及经验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:用 HPLC 法测定利巴韦林注射液中利巴韦林的扩展不确定度为1.6%×Q%。结论:测量不确定度可用于利巴韦林的液相方法的评价;测量不确定度的评定方法的确立对于药品质量标准的研究具有重要意义。
姜连阁刘永成白政忠
关键词:测量不确定度利巴韦林高效液相色谱法
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