刘文琴
- 作品数：31 被引量：133H指数：7
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 中美“十二五”期间出版分析化学教材比较——以常用8本/套教材为例
- 2015年
- 通过对中美"十二五"期间出版的分析化学教材各自的编写体例、内容与特点的学习,分析比较两国教材在形式设计、编排顺序、编写内容、细节处理、语言文字等方面的异同,为编写与国际接轨的"十三五"中药学专业分析化学教材打下基础。
- 金晨刘文琴张凌
- 关键词：中药学专业
- 金樱子蜜炙工艺优选及其质量控制被引量：4
- 2015年
- 目的：优选金樱子蜜炙工艺，建立蜜炙金樱子乙酸乙酯部位的指纹图谱，为该药材的炮制工艺标准化和质量控制提供参考。方法：以总多糖、总黄酮和浸出物含量的综合评分为指标，采用U7（7^6）均匀设计考察加蜜量、炒制温度、炒制时间和稀释用水量对金樱子蜜炙工艺的影响。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004B版软件进行指纹图谱分析，流动相乙腈（A）-0.1％磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-20min，5％-9％A；20-30min，9％-15％A；30-35min，15％-17％A；35-60min，17％-27％A；60-75min，27％-30％A；75-90min，30％-40％A），检测波长360nm。结果：最佳蜜炙工艺为加药材量20％炼蜜，用水稀释炼蜜使稀释用水／炼蜜量0.4，炒制温度180℃，炒制时间6min。10批次蜜炙金樱子乙酸乙酯部位指纹图谱共标定出7个共有峰，各批次样品的指纹图谱相似度均〉0.80。结论：采用多指标综合加权评分法优选的金樱子蜜炙工艺稳定可行，建立的指纹图谱研究方法简单、准确、重复性好，可用于蜜炙金樱子的质量控制。
- 金晨翟兴英黄媛媛刘文琴张凌
- 关键词：金樱子综合评分法指纹图谱芦丁相似度
- 磺酸功能化MIL-101(Cr)固体酸催化降解纤维素为葡萄糖被引量：1
- 2021年
- 以葡萄糖为原料,发烟硫酸为磺酸化试剂,MIL-101(Cr)为载体制备了碳基磺酸化固体酸催化剂C-SO3H/MIL-101(Cr)。通过SEM、酸碱滴定、FT-IR和XRD等手段对催化剂进行表征;并考察了其催化降解纤维素为葡萄糖的水解反应性能。结果表明,磺酸化48 h的C-SO3H(48)/MIL-101(Cr)固体酸催化剂能高效降解纤维素水解为葡萄糖,在反应温度140℃和反应时间12 h下,纤维素转化率达到91.7%,葡萄糖选择性为78.9%。同时催化剂稳定性较好,重复使用一次后,纤维素转化率降至85.3%。对催化剂活性下降原因进行探讨,结果表明,催化剂失活是由于在反应过程中催化剂表面磺酸基团脱落所造成的。
- 衷友泉姜涛王华瑜刘文琴徐文聪刘权震芮雪
- 关键词：催化化学纤维素固体酸葡萄糖
- 正交优选利咽解毒颗粒中挥发油的包合工艺及稳定性考察被引量：7
- 2010年
- 目的:进行利咽解毒颗粒中挥发油的包合工艺研究,防止挥发油的损失,增加制剂的稳定性。方法:采用正交法筛选出最优包合工艺,将提取到的薄荷挥发油先制成β-CYD包合物,与水煎煮法提取的其它成分制成颗粒并考察稳定性。结果:采用正交法筛选出最优包合工艺条件是挥发油(mL)∶β-CYD(g)=1∶6,β-CYD∶水=1∶10,包合温度30℃,搅拌2 h。挥发油经β-CYD包合后再制成颗粒稳定性提高。结论:β-CYD包合利咽解毒颗粒中的挥发油可提高颗粒剂中挥发油的稳定性,有效防止生产储存过程中挥发性成分的损失。
- 罗晓琴朱亮刘文琴
- 关键词：利咽解毒颗粒挥发油正交法稳定性
- 偶氮苯水杨醛缩氨基芴席夫碱的合成与表征被引量：2
- 2017年
- 以苯胺和取代苯胺为原料,经重氮化、亲电取代以及缩合反应,设计合成了4种新型结构的偶氮苯水杨醛缩氨基芴席夫碱。经乙醇重结晶,以高达87.2%的产率得到目标产物,并利用~1HNMR、^(13)CNMR、红外光谱和元素分析对目标化合物的结构进行表征。
- 万屏南崔汉峰刘文琴樊浩付琪林艳
- 关键词：偶氮苯水杨醛席夫碱
- 山药同根同源植物零余子的研究进展
- 2023年
- 山药是薯蓣的地下根茎,零余子长在薯蓣的叶茎之间,是山药在地上茎叶部位珠芽的总称,两者属同根同源植物。山药是传统的药食同源植物,而零余子却因商业价值低常被种植户丢弃。拟通过文献查找、整理和总结,对零余子的成分、药理活性及山药和零余子的成分对比进行综述,以期推动人们对零余子化学成分和药理活性的研究,更好地开发利用零余子。
- 张玉珂白宇飞董森刘文琴曹岚刘华
- 关键词：零余子山药药理活性
- 嘌呤衍生物的设计、合成及其降糖活性研究
- 2023年
- 基于前期工作基础,本研究采用药效团拼合原理,尝试将GPR119激动剂和DPP-4抑制剂的药效片段拼接到嘌呤环的6位和9位,设计合成了12个嘌呤类衍生物作为GPR119与DPP-4双调节剂。体外降血糖活性结果显示化合物11含有2-氟-4-甲砜基苯胺片段和氰基吡咯烷片段,表现出最强的GPR119激动活性(EC50=0.33μmol·L^(-1)IA=71.1%)与DPP-4抑制活性(58.4%抑制浓度为10μmol·L^(-1),21.2%抑制浓度为1μmol·L^(-1))。对化合物进行构效关系讨论与分子对接研究,为下一步化合物的设计提供指导。
- 石素梅李惠兰刘文琴叶喜德张少坤李家辉房元英杨尊华
- 关键词：降血糖活性
- ACA缓释微丸的制备工艺
- 2021年
- 本研究合成了大良高姜中活性成分1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(ACA),然后采用挤出滚圆法制备ACA缓释微丸。研究黏合剂、滚圆时间及速度对释放度的影响,并经过加速实验考查了制剂的性质,用挤出滚圆法制备的大高良姜骨架缓释微丸,研究了以羧甲基纤维素钠为缓释微丸的处方。此方法制备的ACA缓释微丸工艺简便易行,质量可控。
- 李晨刘怡莙张宽才喻理德胡玛尔尤国仁刘文琴
- 关键词：大高良姜合成工艺缓释微丸挤出滚圆
- 参灵草口服液HPLC指纹图谱及质量评价被引量：2
- 2016年
- 目的:建立参灵草口服液HPLC指纹图谱,客观评价参灵草口服液的质量状况。方法:建立参灵草口服液的指纹图谱。DIKMA SpursilTMC18-EP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%H3PO4梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长260 nm。通过指纹图谱,用参灵草口服液组方中各原药材和各有效成分为对照,鉴定参灵草口服液中各药材的主要成分和各有效成分。用指纹图谱的相似度评判参灵草口服液的质量。结果:指纹图谱的精密度峰、重复性和稳定性的保留时间平均RSD均<0.5%,峰面积平均RSD均<4%。参灵草口服液各组方药材的主要成分均在参灵草口服液指纹图谱中出现。在参灵草口服液中可鉴定出各药材中的活性成分。54批参灵草口服液水溶性成分相似度均>0.95,醇溶性成分相似度均>0.98。结论:参灵草口服液包含了各药材的主要有效成分。质量稳定,安全有效。指纹图谱方法可为参灵草口服液的质量评价提供较全面的信息。
- 刘文琴王燕霞陈芳张凌谢一辉
- 关键词：指纹图谱高相液相色谱法
- 磁性壳聚糖纳米微粒合成工艺的优化
- 2014年
- 目的:优化磁性壳聚糖纳米微粒的制备工艺。方法:用正交设计方法,考察乳液聚合法合成磁性壳聚糖纳米微粒的4个关键因素:壳聚糖与四氧化三铁的重量比、乳化剂用量、交联剂用量和乳液的水油比。用扫描电表征磁性壳聚糖纳米微粒。结果:磁性壳聚糖纳米微粒最佳工艺条件为:壳聚糖与四氧化三铁重量比为1∶1,乳化剂用量为0.6mL,交联剂用量为4mL,水相与油相体积比为20∶35。磁性壳聚糖纳米微粒平均直径为50nm左右。结论:该最优级工艺得率最高,纳米微粒均匀,已达到相对最优条件。
- 刘文琴张雨恬周盛荣谢一辉
- 关键词：壳聚糖纳米微粒合成工艺
