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刘志辉: 作品数：99 被引量：279H指数：8; 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学交通运输工程水利工程更多>>

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吉西他滨为主的化疗方案治疗晚期原发性肝细胞癌的临床观察被引量：3: 2014年; 目的评估吉西他滨(GEM)为主的化疗方案治疗晚期原发性肝细胞癌的疗效和安全性。方法晚期原发性肝细胞癌患者89例用GEM为主方案进行化疗,其中GEM+优氟泰(UFT)41例,GEM+奥沙利铂(L-OHP)48例。按照RECIST 1.1版标准评估疗效,按照CTCAE3.0的毒性标准评估化疗不良反应。结果 86例可评价疗效,客观有效率(ORR)及疾病控制率(DCR)分别为19.8%和50.0%;中位生存期为6.2个月,累积半年生存率为53.5%,1年生存率为23.3%,2年生存率为3.5%。GEM+UFT方案与GEM+L-OHP方案的ORR、DCR及中位生存期分别为20.0%、19.6%;47.5%、52.2%;6.0个月、6.3个月,差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 GEM为主的联合方案治疗晚期肝癌有较好的临床疗效,不良反应可耐受;GEM联合优氟泰方案与GEM联合奥沙利铂方案疗效相似,但前者使用较方便。; 陈昕妤胡晓桦罗小玲包雯光秦柳霄李永强刘志辉梁嵘; 关键词：肝细胞癌吉西他滨化疗回顾性分析

NP方案与VP方案治疗非小细胞肺癌的比较: 2004年; 目的 :比较长春瑞滨 (Vinorelbine,NVB)加顺铂 (DDP) (NP方案 )与长春地辛 (Vindesine,VDS)加顺铂 (VP方案 )治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效和毒副反应等特点。方法 :将 73例中晚期 NSCL C患者随机分成 NP组 (37例 )和 VP组(36例 )进行化疗。 NP方案 :NVB 2 5 mg/ m2 静注 ,第 1、5天 ,DDP 30 mg/ m2 静滴 ,第 1～ 3天。 VP方案 :VDS 3mg/ m2 静注 ,第 1、5天 ,DDP 30 m g/ m2 静滴 ,第 1～ 3天。均为每 2 1d为 1疗程。结果 :NP方案总的有效率 (RR)和对腺癌的 RR各为4 3.2 %和 5 5 .0 % ,分别高于 VP方案的 30 .6 %和 2 5 .0 % ,但差异均无统计学意义 (P均 >0 .0 5 )。 NP方案在改善患者生活质量方面明显优于 VP方案 (P <0 .0 5 ) ,而 NP组粒细胞减少发生率显著高于 VP组 (P <0 .0 1)。结论 :与 VP方案比较 ,NP方案对改善患者生活质量具更好的效果 ,对肺腺癌也有较高疗效 ,但其骨髓抑制也较严重 ,化疗中要加强升高白细胞的治疗。; 谢伟敏胡晓桦廖萍刘志辉周文献谭晓虹廖小莉; 关键词：NP方案 VP方案非小细胞肺癌

草酸铂联合方案治疗晚期复治胃肠道癌的临床观察被引量：2: 2003年; 目的 :研究奥沙利铂 (L- OHP)与氟尿嘧啶 (5 - Fu)、甲酰四氢叶酸钙 (CF)联合方案治疗晚期并含 5 - Fu方案化疗失败的胃癌和大肠癌的疗效和毒副反应。方法 :L- OHP35 mg/ m2 ,静脉滴注 4 h,d1～ d4 ;5 - FU 5 0 0 mg/ m2 ,静脉滴注 4 h(接 L-OHP) ,d1～ d4 ;CF10 0 mg/ m2 ,静脉滴注 4 h(5 - Fu与 CF从 Y型管同时滴注 ) ,d1～ d4 ,2 1或 2 8天为 1周期。结果 :共治疗 2 2例患者 ,CR1例 ,PR6例 ,SD8例 ,PD7例 ,有效率为 31.8%。各病种的疗效为 :胃癌 2 / 4例 ,大肠癌 2 7.8% (5 / 18)。中位有效缓解期为4个月 (范围 2～ 7个月 )。有 5 4 .5 % (12 / 2 2 )患者在治疗后原有的临床症状有不同程度的改善。主要不良反应为贫血、白细胞和血小板减少、恶心呕吐、口腔炎及末梢神经炎 ,多为 1～ 2度。结论 :奥沙利铂与 5 - Fu、CF联合应用治疗晚期、复治的胃肠道癌疗效确切。; 谢伟敏胡晓桦廖萍刘志辉周文献谭晓虹廖小莉黄秉琰; 关键词：胃肠道癌草酸铂 5-氟尿嘧啶甲酰四氢叶酸钙

应用多用途负压旋切活检针对体表肿瘤穿刺活检(附22例分析): 2003年; 目的 :探讨多用途负压活检针对体表肿瘤穿刺活检的实用性及安全性。方法 :应用多用途负压活检针对体表肿瘤穿刺活检 ,观察活检取材的效果和副作用。结果 :对 2 2例体表肿瘤患者进行了 2 4例次穿刺活检 ,取材成功率为 86 .4 % ,未发生其他严重并发症。结论 :多用途负压活检针使用方便 ,对体表肿瘤活检取材成功率较高 ,损伤小 ,临床观察中未见明显严重副作用。; 胡晓桦谢伟敏刘志辉周文献; 关键词：体表肿瘤穿刺活检

FOXP1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其与预后的关系被引量：1: 2009年; 目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的石蜡标本共86例,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中FOXP1蛋白表达情况,采用χ2检验比较FOXP1不同表达组与化疗后完全缓解率之间的关系。结果:86例DLBCL标本中,生发中心型47例,其中FOXP1阳性者10例(21.28%);非生发中心型39例,其中FOXP1阳性者31例(79.49%);2组患者的FOXP1表达率差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1阳性的41例患者中化疗后完全缓解(complete response,CR)者10例(24.39%),FOXP1阴性的45例患者中化疗后CR者29例(64.44%),2者CR率的差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1表达与患者的性别、年龄、临床分期、乳酸脱氢酶水平、PS评分、淋巴结外侵犯情况、B症状及有无巨大包块均无关。结论:FOXP1蛋白主要在非生发中心型DLBCL组织中表达,阳性表达的患者CR率低,可以利用FOXP1蛋白表达水平预测DLBCL的预后。; 岑洪胡晓桦谭晓虹周文献刘志辉陆永奎; 关键词：淋巴瘤大细胞弥漫型免疫表型分型预后

着色性干皮病基因D Lys751Gln多态性与非霍奇金淋巴瘤临床表型及化疗疗效的相关性: 2013年; 目的探讨着色性干皮病基因D(XPD)Lys751Gln多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床表型及化疗疗效的相关性。方法收集87例广西NHL患者的外周血样本,检测XPD Lys751Gln位点的基因多态性,并分析各基因型与NHL临床表型及化疗疗效的相关性。结果①XPD Lys751Gln(T>G)多态性位点在87例NHL患者中的基因型频数分布为:T/T基因型71例(81.6%),T/G基因型16例(18.4%),未发现G/G基因型;②T/T及T/G基因型的频率在不同NHL细胞来源组、不同肿瘤恶性程度组、有无B症状组、不同国际预后指数组分布均无统计学差异(P>0.05);③T/T及T/G基因型的频率在化疗有效与无效患者之间的分布无统计学差异(P>0.05)。结论在中国广西NHL患者中,XPD基因Lys751Gln多态性与NHL不同临床表型(细胞来源、肿瘤恶性程度、有无B症状、危险程度)及化疗疗效均无统计学相关性。; 廖小莉谢伟敏胡晓桦李永强刘志辉陆永奎王洪学; 关键词：非霍奇金淋巴瘤基因着色性干皮病单核苷酸多态性

FPN1、DMT1在肝细胞癌中的表达及其与药物疗效的关系: 2017年; 目的研究膜铁转运蛋白1(ferroportin 1,FPN1)和二价金属离子转运体1(divalent metal transporter 1,DMT1)在人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)癌组织中的表达及与临床病理特征、药物疗效的关系。方法回顾性收集行肝癌切除术后复发转移并接受化疗或索拉非尼治疗的HCC患者的临床及病理资料。采用免疫组化法检测HCC癌组织中FPN1及DMT1的表达,分析其与HCC患者临床病理特征、药物疗效的关系。结果 27例HCC患者无完全缓解者,其中接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗16例,获部分缓解2例,疾病稳定2例,疾病控制率(DCR)为25.0%;接受索拉非尼治疗11例,部分缓解1例,疾病稳定2例,疾病控制率为27.3%。全组患者中位PFS为5.4个月,中位OS为10.0个月。FPN1和DMT1在HCC癌组织中的阳性表达率分别为62.96%和81.48%,FPN1及DMT1的表达与肿瘤分化程度相关(P<0.05),与其他临床病理特征无关(P>0.05)。FPN1阳性患者的DCR为41.2%,中位PFS为6.7个月,中位OS为15.7个月,优于阴性患者的10.0%、1.8个月和8个月(P<0.05);DMT1阳性患者的DCR为18.2%,中位PFS为3.2个月,中位OS为9.3个月,低于阴性患者的60.0%、18.6个月和35.9个月(P<0.05)。结论 FPN1和DMT1在HCC中的表达可能受癌细胞分化程度影响,与晚期HCC患者药物治疗后的远期生存有关。; 秦稚钧黄露曾小懿杨伟萍杨伟萍廖小莉李永强韦长元; 关键词：肝肿瘤靶向药物治疗索拉非尼

RBM8A在人结肠癌细胞株中的表达及其意义: 2017年; 目的检测RBM8A在不同结肠癌细胞株中的表达,为进一步体外实验筛选靶细胞。方法采用实时定量反转录聚合酶连锁反应(q RT-PCR)法以及蛋白免疫印迹(Western-blot)法检测RBM8A在结肠癌细胞株SW480、SW620、HT29、LOVO、COLO320DM、T84及人正常结肠上皮细胞株NCM460中的表达。结果 RBM8A在7株细胞株中均有表达,其中在结肠癌细胞株SW620和COLO320DM中的表达高于正常细胞株,差异有统计学意义(P<0.05),而其余细胞株中RBM8A的表达与正常细胞株差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RBM8A在结肠癌细胞株SW620和COLO320DM中高表达,SW620和COLO320DM细胞株或可作为靶细胞。; 徐益彩梁嵘林燕刘志辉李永强; 关键词：结肠肿瘤结肠癌细胞系蛋白免疫印迹

鼻咽癌p16、nm23基因表达与溶瘤病毒药物H101疗效关系的研究: 2008年; 目的:探讨鼻咽癌组织p16、nm23基因蛋白表达与E1B-55K缺陷型腺病毒(简称H101)疗效关系。方法:经鼻咽部肿物活检确诊为鼻咽低分化鳞癌的病人接受化疗及颈部转移灶注射H101。应用免疫组化法检测鼻咽癌组织p16、nm23基因蛋白表达,并分析其与H101注射灶疗效的相关性。结果:30例鼻咽癌组织中p16、nm23基因蛋白表达阳性率分别为30.0(9/30)、83.3(25/30)。H101局部注射治疗的颈部肿物有效率为83.3(25/30)。p16基因蛋白表达阳性患者有效率55.6,阴性患者有效率95.2,其差异有统计学意义(P<0.01);nm23基因蛋白表达阳性患者有效率84.0,nm23阴性患者有效率80.0,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻咽癌p16基因异常表达可能是H101作用机制的一个重要因素,检测p16基因有助于预测鼻咽癌患者对H101治疗的敏感性。; 曹轶林胡晓桦谢伟敏刘志辉李永强周文献陆永奎廖小莉; 关键词：鼻咽癌重组人5型腺病毒 NM23基因

多西他赛联合氟脲嘧啶类药物二线治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究被引量：3: 2008年; 目的:评价多西他赛(Doc)联合氟脲嘧啶类药物二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:一线方案化疗失败的晚期NSCLC患者,第一阶段入组病例给予Doc75mg/m2,静滴1h,第一天;5-氟脲嘧啶(5-Fu)200mg/m2,静滴4h,第1～14天;第二阶段入组病例给予Doc75mg/m2,静滴,第一天;卡培他滨(Capecitabine)2000mg/m2.d-1,分两次餐后口服,第1～14天。均为每21d重复。主要观察终点为总生存时间。结果:15例可评价疗效,18例可评价毒副反应。部分缓解(PR)和完全缓解(CR)各3、0例,有效率(CR+PR)20.0;5例(33.3)获稳定(SD)。中位肿瘤无进展时间6.2个月,中位生存时间10.4个月。2例(11.1)出现Ⅲ度中性粒细胞下降。Ⅲ度非血液毒性包括腹泻(16.7)、乏力(16.7)、恶心(16.7)和口腔炎(11.1)。手足综合征轻微且少见。结论:Doc联合氟脲嘧啶类药物对晚期NSCLC具有较好的抗癌活性,安全性好,值得在前瞻性随机对照试验中进一步研究。; 刘志辉廖小莉周文献李永强陆永奎谭晓虹谢伟敏胡晓桦; 关键词：非小细胞肺癌多西他赛 5-氟脲嘧啶卡培他滨

刘志辉

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