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刘大群

作品数：491 被引量：1,928H指数：23
供职机构：河北农业大学植物保护学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 304篇期刊文章
  • 93篇会议论文
  • 50篇专利
  • 22篇科技成果

领域

  • 391篇农业科学
  • 29篇生物学
  • 11篇化学工程
  • 8篇文化科学
  • 5篇经济管理
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 246篇小麦
  • 188篇基因
  • 144篇锈病
  • 134篇叶锈病
  • 93篇小麦叶
  • 91篇小麦叶锈
  • 86篇链霉菌
  • 75篇抗叶锈病
  • 66篇锈菌
  • 65篇抗病
  • 63篇叶锈菌
  • 56篇小麦叶锈病
  • 50篇抗叶锈病基因
  • 49篇玫瑰黄链霉菌
  • 47篇小麦抗叶锈病
  • 45篇病菌
  • 42篇抗叶锈基因
  • 41篇分子标记
  • 38篇小麦叶锈菌
  • 38篇抗病基因

机构

  • 468篇河北农业大学
  • 24篇中国农业科学...
  • 13篇河北北方学院
  • 10篇河北省农林科...
  • 6篇河北科技师范...
  • 6篇中国农业科学...
  • 5篇中国农业科学...
  • 5篇苏州出入境检...
  • 3篇保定学院
  • 3篇南开大学
  • 3篇河北省生物研...
  • 2篇济宁医学院
  • 2篇明尼苏达大学
  • 2篇西北农林科技...
  • 2篇上海出入境检...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇天津市植物保...
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇北京农学院
  • 1篇电子科技大学

作者

  • 469篇刘大群
  • 205篇杨文香
  • 109篇李亚宁
  • 104篇张汀
  • 103篇孟庆芳
  • 73篇闫红飞
  • 60篇李星
  • 59篇王海燕
  • 55篇张娜
  • 55篇李在峰
  • 38篇张立荣
  • 34篇赵伟全
  • 26篇于秀梅
  • 20篇魏学军
  • 17篇陈云芳
  • 17篇张维宏
  • 15篇张艳俊
  • 13篇沈凤英
  • 13篇齐爱勇
  • 12篇康占海

传媒

  • 69篇河北农业大学...
  • 36篇华北农学报
  • 31篇中国农业科学
  • 19篇植物病理学报
  • 18篇植物遗传资源...
  • 15篇河南农业科学
  • 13篇中国农学通报
  • 11篇麦类作物学报
  • 10篇作物学报
  • 10篇分子植物育种
  • 8篇江苏农业科学
  • 7篇西北农业学报
  • 7篇中国植物病理...
  • 7篇中国植物病理...
  • 6篇植物保护学报
  • 5篇河北农业大学...
  • 4篇中国植保导刊
  • 3篇中国农业科技...
  • 3篇微生物学报
  • 3篇中国生物防治

年份

  • 2篇2024
  • 10篇2023
  • 19篇2022
  • 7篇2021
  • 16篇2020
  • 12篇2019
  • 10篇2018
  • 22篇2017
  • 23篇2016
  • 33篇2015
  • 22篇2014
  • 33篇2013
  • 23篇2012
  • 28篇2011
  • 36篇2010
  • 17篇2009
  • 25篇2008
  • 21篇2007
  • 35篇2006
  • 28篇2005
共 491 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
生防链霉菌Men-myco-93-63及其突变株间的蛋白质表达差异分析
李亚宁孟庆芳李星李爱霞寇宏达张维宏齐爱勇张汀刘大群
玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63及其发酵液对不同致病力的棉花黄萎病菌及其它多种重要的植物病原菌的生长均表现很强的抑制作用，在植物病害生物防治方面具有很大的生产和应用潜力。该项目首次利用蛋白质双向电泳技术比较该生防...
关键词：
关键词：生防链霉菌蛋白质表达基因工程
白术疫霉拮抗木霉分离鉴定及其抑菌效果的研究
白术疫霉(Phytophthora sansomeana)是本课题组从河北安国白术种植区典型发病的白术病株上分离鉴定得到的一株病原菌,其对白术种植生产造成严重损失。木霉菌(Trichoderma)对多种植物病原菌具有较好...
刘晓宁王娇焦甜甜刘大群李亚宁
关键词：哈茨木霉菌株鉴定抑菌效果
14个小麦品种(系)抗叶锈性分析被引量：16
2011年
选用16个小麦叶锈菌菌系对14个小麦品种(系)进行抗叶锈性鉴定和苗期抗叶锈基因推导,初步分析这些品种(系)的抗性和携带的抗病基因;进一步利用21个与Lr基因紧密连锁或共分离的分子标记,对这14个品种(系)中可能含的抗叶锈基因进行鉴定。结果表明,s98351-2-2-2-1可能含Lr3a、Lr28和Lr50;9629-03A-4-1-1可能含Lr37;97167-1-2-1-1-2-1、919-20-2c2、9589、免中438、9916-8-6和9916-8-18含Lr26;96104-1-5-1c2可能含Lr28;00-55-3-1-1含Lr1;1R13可能含Lr24、Lr37和Lr38;1R17可能含Lr24和Lr38;1R35含Lr10和Lr34,还可能含Lr3a和Lr50;9524-1-2-2-1含未知抗叶锈基因或本试验使用的已知抗病基因以外的抗叶锈基因。所有品种(系)均不含Lr9、Lr19、Lr20、Lr21、Lr29、Lr35、Lr42和Lr47基因。测试的14个品种(系)中有比较丰富的抗叶锈病基因,可为育种提供丰富的抗源。
胡亚亚张娜李林懋杨文香刘大群
关键词：小麦叶锈抗病基因基因推导分子标记辅助选择
叶锈菌与‘TcLr19’小麦互作体系中PR1基因的克隆及分析被引量：6
2012年
利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),从被小麦叶锈菌诱导的抗叶锈病近等基因系材料TcLr19中获得1个病程相关蛋白1(Pathogenesis-related proteins 1,PR1)基因,暂命名为TcLr19PR1。该基因长度为810bp,包含495bp ORF区,编码164个氨基酸,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与多个植物病程相关蛋白1基因具有较高同源性。利用半定量分析表明,TcLr19PR1基因受叶锈菌诱导后表达量变化明显,非亲和组合表达高于亲和组合。Southern杂交验证说明TcLr19PR1在小麦基因组中为低拷贝。利用‘中国春’缺体-四体系成功将该基因定位在小麦7D染色体上,为进一步明确叶锈菌与‘TcLr19’小麦互作体系中病程相关蛋白1基因的抗叶锈相关性奠定了基础。
王珅王海燕刘大群
关键词：小麦叶锈菌病程相关蛋白CDNA末端快速扩增技术基因表达分析
叶锈菌及信号分子诱导小麦TcLr35中β-1,3-葡聚糖酶基因的表达分析被引量：8
2014年
【目的】β-1,3-葡聚糖酶是一种病程相关(pathogenesis-related,PR)蛋白,了解小麦TcLr35中β-1,3-葡聚糖酶基因在叶锈菌(Puccinia triticina)与TcLr35小麦互作体系中的表达模式,明确其与TcLr35小麦抗叶锈病相关性,进而探讨PR蛋白介导的小麦成株抗叶锈病的分子机理。【方法】在前期研究基础上,利用生物信息学方法分析已克隆β-1,3-葡聚糖酶类病程相关蛋白基因TaLr35PR2结构特征,利用半定量RT-PCR方法结合genetools和SPSS软件检测叶锈菌及信号分子诱导后不同时间点该基因表达量,并明确其在小麦根、茎和叶各生长器官及小麦不同生长时期的基因表达模式。【结果】小麦TaLr35PR2含有信号肽,编码定位于液泡的碱性蛋白,蛋白序列与其他物种PR2类蛋白序列具有较高同源性,与普通小麦病程相关蛋白2亲缘关系最近,与水稻病程相关蛋白亲缘关系最远。小麦成株期接种叶锈菌后不同时间点,TaLr35PR2在亲和反应(Thatcher)中表达量变化不大,趋于平缓;而在非亲和反应(TcLr35)中的表达有显著差异,总体上,该基因在非亲和组合中表达量明显高于亲和组合中表达量。检测TaLr35PR2在成株小麦TcLr35各器官中基因表达,该基因在叶片中表达量随接菌时间点延长明显增加,并在接菌后48 h达到表达高峰;而在根中接菌后各时间点均未检测到基因表达;在茎中接菌后48 h开始有少量表达,但表达量变化不大,趋于平缓,总体表达丰度为叶>茎>根。在小麦生长发育的不同时期,除1叶期外,该基因在TcLr35和Thatcher中均有表达,Mock(未接菌处理)反应中,TaLr35PR2在小麦不同生长期的表达呈上升趋势;接种叶锈菌后,TaLr35PR2在亲和反应和非亲和反应小麦各生长时期的表达量均高于Mock反应,且在成株期表达稳定。信号分子水杨酸(salicylic acid,SA)、脱落酸(abscisic acid,ABA)均能诱导该基因的表达,信号分子预处理后接种叶锈菌,基因表达量�
栗小英高琳张艳俊王海燕刘大群
关键词：小麦病程相关蛋白信号分子叶锈菌
小麦NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定被引量：25
2006年
目的拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段。方法根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35的RNA进行扩增。结果获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2,长度分别为239bp、289bp和539bp,编码78、84和177个氨基酸。核苷酸比较分析表明,PS13-1和PS13-2与已克隆小麦抗白粉病基因PM3b同源性为91%;S2A2与大麦一个来源于mRNA的同源片段同源性为91%;经BLASTp比较,3个片段均含有NB-ARC保守结构域,与已知抗病基因I2C-1,L6,RPS2等相应区域相一致,具有抗病基因NBS特征结构域(P环、激酶2a等)。Northern杂交分析表明,3个同源片段在小麦叶片中为低丰度组成型表达。结论本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病基因同源序列,为最终克隆小麦抗叶锈病基因奠定了基础。
王海燕杨文香刘大群
关键词：小麦抗叶锈病基因NBS-LRR同源序列
马铃薯疮痂病菌致病相关基因的克隆及表达被引量：1
2007年
A pathogenic-related gene nec1 was cloned in Streptomyces scabies CPS-1,potato scab strain.Analysis results showed that the length of open reading frame(ORF)for nec1 gene was 666 bp,and the GC content was 54.2%.Sequence alignment indicated that a 650 bp up-stream sequence shared 91% similarity with IS 256 family transposase nucleotide sequences by BLASTn searches against GenBank.The segments obtained by PCR amplification were digested by enzymes SphⅠand SacⅠ,and linked to the expression vector pIJ702.The recombinants were transformed into nonpathogenicity strain Streptomyces lividans 66 TK24.Bioas-say results suggested that the transformants possessed the same symptoms as pathogenic strain on potato tuber slices and radish seedlings,which implied that nec1 gene was associated with the pathogenicity of S.scabies CPS-1.
赵伟全刘大群杨文香张汀
关键词：马铃薯致病相关基因克隆疮痂病
Men-myco-93-63链霉菌不同剂型发酵液防治茄子黄萎病的田间小区药效试验研究
通过田间小区试验表明,链霉菌Nen-myco-93-63 A剂1000倍,喷雾+灌根处理的三次调查结果平均相对防效为72.36%,而用链霉茵Men-myco-93-63发酵液10倍,灌根+喷雾处理方法的相对防效为76.2...
张汀赤国彤杨文香孟庆芳李永亮祁海霞刘大群
关键词：链霉菌发酵液茄子黄萎病
文献传递
小麦NBS类抗病相关基因片段RGA-A的初步研究被引量：1
2011年
利用同源序列法分离小麦抗病相关基因同源序列。根据已经克隆的抗病基因保守结构NBS区设计引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr24进行扩增。获得了一条525bp条带RGA-A,通过BLASTp比较,序列中含有典型的NBS保守结构域,与很多已知植物抗病基因的功能相应区域一致,编码的蛋白与大麦中抗性蛋白亲缘关系较近。半定量RT-PCR分析表明,RGA-A受叶锈菌诱导表达,表明该基因在小麦叶片中与抗叶锈性相关。该NBS类抗病基因相关片段的获得为研究小麦抗病基因奠定了基础。
张立荣齐爱勇杨文香刘大群
关键词：小麦抗叶锈病基因同源基因
生防链霉菌Men-myco-93-63遗传转化体系及nsdA基因的克隆
李亚宁寇宏达沈凤英李星张艳杰孟庆芳魏学军齐爱勇张汀刘大群
玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63对棉花黄萎病菌、瓜类白粉病菌等多种重要的植物病原菌具有很强的抑制作用，该项目建立了生防菌的接合转移转化体系，优化了接合转移条件，获得了较好的转化效果。克隆得到玫瑰黄链霉菌Men-m...
关键词：
关键词：玫瑰黄链霉菌基因克隆植物病原菌
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