全姬善
- 作品数：38 被引量：99H指数：6
- 供职机构：延边大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>
- 生物粘附性药物载体的研究进展
- 2022年
- 近些年,生物粘附性载体材料广泛用于药物递送,特别是改善了黏膜递送,提高了药物的生物利用度,达到缓释的效果。为了了解生物粘附性载体材料的机制、类型以及应用,本文对国内外文献进行了检索,分类和整理,发现具有生物粘附性的载体材料应用前景较为广阔,旨在对这种载体材料的研究进展进行介绍,为其应用和开发提供新的研究思路。
- 朴顺姬昌天鹤冯瑞雪全姬善
- 关键词：药物递送粘附机制
- 超顺磁性氧化铁纳米粒在磁共振成像和药物传递系统中的应用被引量：8
- 2015年
- 超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)正作为一种新型纳米材料被广泛研究。SPION具有超顺磁性、靶向性、良好的生物相容性、易观察性、可塑性等特性,不仅可以作为磁共振成像(MRI)造影剂,用于临床癌症的早期诊断;还可以作为磁靶向药物载体,将药物选择性地输送至靶向病变部位,提高药物的生物利用度,成为多种药物尤其是抗癌类药物的靶向载体。SPION的研究和应用已得到国内外研究者的高度关注。本文通过查阅大量相关SPION的国内外文献,对SPION在MRI和靶向药物传递的应用研究进展做一综述。
- 崔敬敬金光玉夏雷全姬善
- 关键词：药物传递系统磁共振成像
- 吲哚衍生物的不对称Friedel-Crafts反应研究进展
- 2022年
- 吲哚骨架广泛存在于许多药物分子和天然的化合物中,具有非常重要的研究价值。本文围绕着有机催化吲哚及其衍生物的不对称Friedel-Crafts反应,综述了近十年关于该类反应的研究进展。
- 穆宏文姜惠婷全姬善金瑛
- 关键词：吲哚衍生物FRIEDEL-CRAFTS反应
- 芪月降脂片制粒工艺的优化
- 2003年
- [目的 ]优化芪月降脂片制剂成型工艺中的制粒工艺 .[方法 ]以最佳制剂处方为基础 ,采用正交设计和多指标综合评分法对高速搅拌湿法制粒工艺进行优化 .[结果 ]最佳制剂工艺为切桨用快速档、搅桨用慢速档 ,搅拌时间为 4min ,润湿剂加入量为 42mL .[结论 ]该工艺合理 。
- 郭建鹏金在久崔京浩全姬善关志宇李水林李凤龙
- 关键词：片剂制剂正交设计
- 可视化人参皂苷Rg_(3)脂质体的制备及初步评价被引量：2
- 2021年
- 目的:制备并评价负载超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)的人参皂苷Rg_(3)脂质体(SPION-G-Rg_(3)-LP)。方法:采用薄膜分散法制备SPION-G-Rg_(3)-LP,HPLC测定G-Rg_(3)含量,以包封率和载药量为评价指标筛选SPION水化液pH值和G-Rg_(3)加入量;通过粒径、Zeta电位、透射电镜、体外释放、MTT实验、普鲁士蓝染色实验对SPION-G-Rg_(3)-LP进行初步评价。结果:确定SPION水化液pH值为6,G-Rg_(3)的加入量为3.75 mg,此时SPION-G-Rg_(3)-LP的平均粒径为(125.33±1.29)nm,Zeta电位为(-7.42±1.77)mV;SPION-G-Rg_(3)-LP具有一定缓释作用,72 h的累积释放度为83.54%;在HepG;和SMMC-7721细胞中,SPION-G-Rg_(3)-LP的IC_(50)分别为108.69μg/mL和117.761μg/mL;普鲁士蓝染色实验结果显示两种细胞均对SPION-G-Rg_(3)-LP有较多摄取。结论:该实验成功制备了SPION-G-Rg_(3)-LP,希望能为可视化脂质体的研究提供理论和实验依据。
- 孙景鑫崔云秋金哲浩金光玉全姬善
- 关键词：高效液相色谱
- 朝药草芍药的抗肿瘤活性成分研究
- 2017年
- [目的]研究朝药草芍药的抗肿瘤活性成分.[方法]采用多种色谱法进行分离纯化,利用核磁共振波谱法(1 H-NMR和13 C-NMR)对单体化合物进行结构鉴定.检测所得化合物对人肺小细胞肺癌(NCI-H460)、胃癌(MKN-28)及肺腺癌(A-549)细胞的抑制率.[结果]利用1 H-NMR和13C-NMR最终确定了草芍药二氯甲烷层的4个化合物结构,分别为木犀草素(1)、阿魏酸(2)、2-(3,4)-Dihydroxy phenyl ethyl acetate(3)和松柏醛(4).化合物1~4的IC50值范围在33.57~91.20μmol/L.[结果]化合物2~4首次从该植物中分离得到;化合物1~4表现出适度的抗肿瘤活性.
- 董玉娇滕肖肖张昌浩全姬善侯妍金莉莉
- 关键词：化学成分细胞毒性
- 双氯灭痛结肠靶向脉冲控释片的研究被引量：4
- 2003年
- [目的 ]以双氯灭痛为模型药物 ,研制脉冲控释片并考察其体外释放的影响因素 .[方法 ]以乙基纤维素和丙烯酸树脂为包衣材料制备包衣片 ,通过体外释放度的测定来考察片芯及包衣材料等因素对脉冲控释片体外释放的影响 .[结果 ]崩解剂的用量、包衣液中致孔剂的用量及包衣膜的厚度为影响药物体外释放的主要因素 ,可以根据需要调节药物的释放时滞 .[结论
- 严轶东崔京浩全姬善朴美香
- 关键词：药物设计给药系统双氯酚酸双氯灭痛
- 癌症治疗中小干扰RNA治疗方法及载体的研究概况
- 2021年
- 癌症是当前危害人类健康的主要疾病之一。采用传统的手术、化疗等治疗手段无法完全根除或杀死肿瘤细胞,且易发生转移和复发等现象。由于小干扰RNA(siRNA)介导的基因沉默技术可通过破坏目的蛋白mRNA的完整性,达到抑制疾病相关基因表达的作用;且siRNA因其高效性、特异性特点以及作为基因药物的巨大潜力,备受研究者的青睐。本文就小干扰RNA技术的作用机制、小干扰RNA药物传递系统及其在抗肿瘤领域的相关应用进行综述。
- 周远非金勇金光玉孙丹丹孙景鑫全姬善
- 关键词：小干扰RNA基因载体
- 水飞蓟素混悬剂大鼠口服药代动力学评价
- 2007年
- 目的:评价自制水飞蓟素混悬剂对大鼠单剂量口服给药后的药代动力学及其相对生物利用度。方法:通过体外物理稳定性及释放特性的评价,筛选并自制混悬剂后大鼠单剂量口服给药,用反相高效液相色谱法测定水飞蓟宾的血药浓度,并与市售同类制剂利肝隆比较药物动力学参数和生物利用度。结果:自制水飞蓟素混悬剂和利肝隆的药时曲线下面积分别为14.23和9.58 h/μg/ml,最高血药浓度分别为9.68和4.15μg/ml,达峰时间均约为0.50 h,自制水飞蓟素混悬剂较利肝隆的相对利用度为148.54%。结论:通过处方筛选提高了水飞蓟素的相对生物利用度,为水飞蓟素混悬剂的研究和开发提供了依据。
- 高学敏崔京浩全姬善郭建鹏朱铉
- 关键词：水飞蓟素混悬剂相对生物利用度
- 甲硝唑微丸制备工艺及乙基纤维素包衣对其性质的影响
- 2005年
- [目的]建立甲硝唑包衣微丸制备工艺并筛选包衣液处方.[方法]用离心包衣造粒法制备甲硝唑淀粉微丸,观察不同上药方法对甲硝唑微丸上药量的影响以及乙基纤维素包衣对EudragitS100包衣微丸药物释放速度的影响.[结果]溶液上药法及粉末上药法的甲硝唑回收率分别为98%±1%,95%±2%,而过筛混合法的甲硝唑回收率为70%±5%.溶液上药法和过筛混合法制备的甲硝唑微丸的载药量较高.随着乙基纤维素包衣质量百分比的提高,甲硝唑自EudragitS100包衣微丸中的释放速率呈明显减慢的趋势.[结论]建立采用离心包衣造粒法制备甲硝唑微丸的工艺.
- 崔哲崔京浩全姬善郭建鹏
- 关键词：离心法甲硝唑微丸
