俞志刚
- 作品数：45 被引量：272H指数：8
- 供职机构：哈尔滨理工大学化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金哈尔滨市青年科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
- 纳米SiO_2-TiO_2改性形状记忆聚氨酯被引量：2
- 2015年
- 在合成形状记忆聚氨酯(SMPU)的过程中,加入经过KH550表面处理后的纳米SiO2-TiO2复合粒子,制备了新型的纳米SiO2-TiO2形状记忆聚氨酯复合材料.讨论了改性形状记忆聚氨酯产品的形状记忆性能、力学性能和热性能等.研究结果表明:随着纳米SiO2比例的增加,复合产品形状固定率有所增加而形状回复率减小;当纳米SiO2与TiO2的配比为2∶8时,复合材料的力学性能增加,但随着纳米SiO2所占比例的增加,复合材料的力学性能反而减小;复合材料的热变形温度和维卡软化点均有所提高.
- 牛古丹吴宝华牟宏晶鹿桂芳俞志刚李立波
- 关键词：形状记忆聚氨酯
- CPPαFP缩糠胺席夫碱铜配合物的合成及其与DNA相互作用被引量：4
- 2012年
- 合成出一种新型酰基吡唑啉酮席夫碱试剂(HL):1-对氯苯基-3-苯基-4-(α-呋喃甲酰基)-吡唑啉酮-5缩糠胺席夫碱及其铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和核磁共振氢谱对配体和配合物的结构进行了表征并推测出配合物组成为CuL2,同时对该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明:在测试条件下,配体以酮式和烯醇式共存。配位时酮式结构可能转化为烯醇式结构,按去质子的方式以羟基上的氧负离子和亚胺基上的氮原子双齿形式与铜中心离子成键;与小牛胸腺DNA作用实验结果显示:配合物主要以插入方式与CT-DNA相互作用,嵌入CT-DNA的碱基对中。
- 俞志刚于淑芳李晴李伟谭启燕李晓霞
- 关键词：酰基吡唑啉酮席夫碱铜配合物CT-DNA
- 苯甲醛缩2-氨基嘧啶席夫碱铜配合物的合成及其与DNA相互作用
- 2010年
- 在非水溶剂中合成出一种新型席夫碱试剂(L):苯甲醛缩2-氨基嘧啶及其过渡金属铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和摩尔电导值对配体和配合物的结构进行了表征,并推测出其组成为CuL2,采用荧光光谱和黏度分析方法初步研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。表征结果表明:配合物为两分子配体以亚氨基和嘧啶环上的两个N原子与铜中心离子成键,配位数为4;与小牛胸腺DNA作用结果显示:配合物主要以插入方式与DNA相互作用,破坏了DNA的双螺旋结构。
- 关淑霞王丽于海南宋春红宋增强俞志刚
- 关键词：席夫碱铜配合物小牛胸腺DNA
- 酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物的合成、表征与极谱行为被引量：5
- 2006年
- 合成了新氨基酸席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其UO22+,Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物.元素分析与摩尔电导值表明,新配合物的组成为[UO2HL2].H2O,[CuHL2].H2O,[NiHL2].2H2O和[ZnHL2].2H2O.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征.并考察了铜配合物的极谱行为.结果表明席夫碱以3齿形式配位,配合物中心离子的配位数(除UO22+以外)均为6.
- 俞志刚李锦州杨昱张晓蕊
- 关键词：酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物极谱
- SPE/RRLC-MS法监测哈尔滨饮水源中三嗪类除草剂多残留量被引量：7
- 2009年
- 建立了基于固相萃取(SPE)/快速高分离度液相色谱-质谱联用法同时测定了哈尔滨饮水源中11种三嗪类除草剂残留量。固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱(3mL),50%甲醇和50%乙腈混合溶剂为洗脱液;色谱柱为ZorbaxRRHTSB-C18,流动相为1mmol乙酸铵水溶液和乙腈混合体系,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾电离源(ESI)下正离子电离方式,MRM模式监测,离子扫描范围为100～400amu。以浓度与色谱峰面积之间的线性关系定量,保留时间结合质谱信息进行定性。研究结果显示:11种待测物在0.1～4.0mg/L浓度范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.9992～0.9996之间;方法的仪器检出限为0.02～0.06mg/L,理论检出限为0.04～0.12μg/L;方法的定量限为0.1～0.3mg/L;低、中和高3个浓度点的加标回收率介于78.6%～98.2%之间,相对标准偏差(RSD)为3.6%～13.2%。
- 俞志刚刘波姜兆华陈延辉李东颖牛古丹
- 关键词：除草剂三嗪类
- PMBP缩2-萘胺席夫碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性被引量：3
- 2012年
- 合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)缩2-萘胺席夫碱(HL)及其铜(Ⅱ)配合物,由元素分析、络合滴定法、质谱和摩尔电导值确定配合物的组成为[CuL2],通过核磁共振氢谱、红外光谱、热重谱和液相色谱-质谱联用技术对配体和配合物的结构进行了表征,同时还对目标化合物的抑菌活性进行了初步考察。结果表明:配体和配合物对受试的4个菌种均有不同程度的抑菌活性,抑菌能力配合物强于配体,呈现浓度效应,在浓度为3.0 mg.mL-1时最大直径可达14.9 mm。
- 何婷琳俞志刚肖凯军马慧媛
- 关键词：席夫碱PMBP铜配合物抑菌活性
- 萘乙酰基吡唑啉酮及其席夫碱的合成与表征被引量：5
- 2008年
- 在非水溶剂中合成出一种未见报道的新型酰基吡唑啉酮试剂:1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)及其3种席夫碱化合物。通过元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱对其进行了结构表征。表征结果显示:PMNAP以酮式结构存在,形成席夫碱后的3种化合物均以酮式和烯醇式两种结构并存。
- 刘洲亚俞志刚竹学友尚岩鹿桂芳
- 关键词：席夫碱
- 二苯基苯甲酰基吡唑啉酮及其金属配合物的合成与表征被引量：2
- 2007年
- 在非水溶剂中,合成出β-二酮试剂1-对氯苯基-3-苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HL),再通过与过渡金属盐一起回流,制得了铜、铅、铬、铁配合物。根据元素分析、质谱和摩尔电导值,推测出配合物的组成为[ML2]和[ML3],通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱和差热-热重分析等手段研究了其配位结构与一般性质,配体主要以酮式结构存在,配位时转化为烯醇式结构并发生羟基去质子化,羰基和烯醇羟基的O原子以双齿形式与中心离子成键,配合物的配位数为4或6。
- 俞志刚刘波由君杨照地车成斌
- EDTA-NaOH-Fe_2(SO_4)_3改性沸石除氟性能静态实验研究
- 2012年
- 为提高天然沸石除氟性能,比较了不同方法改性的沸石对水样的除氟效果,并通过静态吸附实验对其中效果最好的EDTA-NaOH-Fe2(SO4)3改性沸石进行了除氟条件优化。结果表明:以EDTA-NaOH-Fe2(SO4)3改性沸石除氟时,EDTA、NaOH和Fe2(SO4)3的最佳浓度分别为0.2mol.L-1、1.0mol.L-1和1.0mol.L-1,最佳粒径、投料量、水样pH值、吸附时间和水样温度分别为60目、5.0g.(100mL)-1、7.0、60min和50℃。含氟20.0mg.L-1的高氟水经改性沸石处理2次后,F-浓度降至1.0mg.L-1以下,符合国家生活饮用水标准。
- 俞志刚刘波王婷邹春城
- 关键词：改性沸石除氟
- 噻吩甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及极谱行为被引量：7
- 2004年
- 在非水溶剂中 ,β 丙氨酸与 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5反应合成新型酰基吡唑啉酮席夫碱化合物 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5缩 β 丙氨酸 (HL) .通过回流席夫碱和金属硝酸盐合成了UO2 (Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )和Fe(Ⅱ )金属配合物 .在乙酸 乙酸钠 (pH =4 .6 )缓冲溶液 饱和甘汞电极体系中 ,测量电位 - 1.2 4V处 ,测得铜配合物的极谱波 .元素分析及摩尔电导值表明 ,新配合物的组成为 [UO2 L2 ]·H2 O ,[CuL2 ]·2H2 O ,[CoL2 ]·2H2 O和 [FeL2 ]·2H2 O .运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征 .结果表明 ,配合物的中心离子 (除UO2 2 + 以外 )均为 6配位 .铜配合物的Cu2 + 还原产生峰电流 ,其电极反应转移 1个电子 .
- 李锦州杨昱张晓蕊俞志刚
- 关键词：Β-丙氨酸配合物极谱
