付小环
- 作品数：14 被引量：167H指数：6
- 供职机构：辽宁中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桂枝茯苓药物组合物色谱指纹图谱及其检测方法与应用
- 本发明涉及一种桂枝茯苓药物组合物的标准指纹图谱，并提供了该药物组合物标准指纹图谱的测定方法。该指纹图谱为高效液相色谱图谱，该图谱中呈现5个主要色谱峰，其中各色谱峰与参照峰(S号峰)之间的相对保留时间为：1号峰为0.20～...
- 萧伟王振中毕宇安刘涛孙永城窦霞章晨峰尚强陈凤龙付小环
- 文献传递
- 热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较被引量：5
- 2014年
- 目的：建立RP．HPLC测定大鼠血浆中栀子苷质量浓度的方法，比较热毒宁注射液中栀子苷与栀子苷单体在大鼠体内的药动学特点。方法：将12只雄性sD大鼠随机等分成2组，分别尾静脉注射热毒宁注射液和栀子苷单体，于不同时间点眼眶采血，以紫丁香苷为内标，血浆用乙腈沉淀蛋白，流动相乙腈-水（14：86），经AgelaC18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）分离，检测波长238nm，采用PhoenixTM。WinNonlin6．1软件计算药动学参数。结果：栀子苷在0．100～120mg·L-1线性关系良好（r=0．9987），定量下限0．100mg·L-1，低、中、高质量浓度的血浆样品的提取回收率分别为（85．94-1．7）％，（96．6±2．3）％，（97．44-1．1）％。大鼠尾静脉注射给予热毒宁注射液和栀子苷单体后栀子苷在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型，t1/2分别为（0．58±0．11），（0．55±0．20）h，MRT0-t分别为（0．414-0．05），（0．334-0．05）h，二者的主要药动学参数均无显著性差异。结论：建立的方法灵敏、快速、准确，适用于栀子苷在大鼠体内的药动学研究。热毒宁注射液中其他成分对栀子苷在大鼠体内药动学行为无显著性影响。
- 郑卫华王艳娟梁佳佳杨丽娜张丽丽萧伟付小环李发美熊志立
- 关键词：热毒宁注射液栀子苷反相高效液相色谱药-时曲线紫丁香苷
- 应用近红外光谱技术对茯苓药材进行定性定量检测研究被引量：30
- 2015年
- 目的:利用傅里叶变换近红外漫反射光谱结合化学计量学方法对茯苓不同部位进行定性判别建模,并建立茯苓多糖的定量检测模型和茯苓多糖定量分析。方法:采用紫外分光光度法测定茯苓多糖含量,漫反射方式采集样品近红外光谱,采用一阶导数+矢量归一化法处理近红外光谱图,运用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据与多糖的定量校正模型,运用主成分分析(PCA)法建立茯苓定性模型,结果:偏最小二乘定量校正模型R为0.9440,RMSEC为0.072 1,RMSEP为0.076 2;定性分析模型对10个预测样品的判错数为0。结论:利用傅里叶变换近红外漫反射光谱快速判别不同部位茯苓的方法是可行的,多糖含量PLS定量分析模型从预测精度、稳定性及适应性考虑均具一定的通用性,具有良好的市场应用前景。
- 付小环胡军华李家春丁银花王振中萧伟张振秋
- 关键词：近红外光谱茯苓多糖
- 乳香、没药药对配伍挥发油成分的GC-MS分析被引量：18
- 2011年
- 目的考察乳香、没药药对配伍对挥发油化学成分的影响。方法采用气-质联用系统对乳香、没药药材以及药对配伍中的挥发油进行分析,评价配伍对挥发油成分及含量的影响。结果采用GC-MS对乳香、没药药材和药对挥发油的成分进行分析比较,发现乳香挥发油中检出的trans-3,5,6,8 a-四氢-2,5,5,8 a-四甲基-yl-2H-1-苯并吡喃、荜澄茄-1(10),4-二烯等成分和没药挥发油中检出的2-(1,2-二甲基-2-环戊烯-1-yl)-乙酸苯酯、(1S-cis)-1,2,3,4-四氢-1,6-二甲基-4-(1-甲基乙基)-萘、1,4-二甲基-7-(1-甲基乙基)-Azulen-2-醇、(-)-匙叶桉油烯醇等成分在药对挥发油中未检出,而相对于单煎所得的挥发油,药对挥发油中新增成分有1-乙烯基-1-甲基-2,4-二异丙基-环己烷、1,2,3,4-四氢-1-甲基-8-异丙基萘等。结论乳香、没药药对配伍对所提挥发油的成分和含量都有较大的影响。
- 王艳艳王团结宿树兰段金廒付小环
- 关键词：乳香没药挥发油气质联用
- HPLC-ELSD法测定芪葛口服液中黄芪甲苷被引量：10
- 2010年
- 目的测定芪葛口服液中主要成分黄芪甲苷。方法采用HPLC-ELSD法。色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（33∶67）,柱温30℃,体积流量1 mL/min,蒸发光散射检测漂移管温度43℃,雾化器温度35℃,氮气压力172 kPa;进样量5μL。结果黄芪甲苷在1.012~10.120μg具有良好的线性关系,平均加样回收率为96.89%,RSD为1.58%。结论本方法简便、快捷、重现性好,适用于芪葛口服液的质量控制。
- 吴青业周恩丽付小环徐连明尚强赵祎武王伟杨立国徐海娟肖伟
- 关键词：黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 银杏内酯注射液的HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2010年
- 目的建立银杏内酯注射液的合适质量控制方法。方法采用HPLC/ELSD法,指纹图谱相似度用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本2004A)计算。结果 10批注射液的指纹图谱相似度均大于0.95,确定了4个共有峰,建立了该注射液的指纹图谱。结论本法可作为银杏内酯注射液的质量控制方法。
- 章晨峰付小环毕宇安尚强王振中盛龙生
- 关键词：指纹图谱
- 柱前皂化HPLC法测定不同产地桃仁中亚油酸和油酸的量被引量：4
- 2013年
- 目的建立柱前皂化HPLC测定不同产地桃仁脂肪酸中亚油酸、油酸的测定方法,为有效控制和科学评价桃仁药材质量提供依据。方法桃仁以0.5 mol/mL氢氧化钾乙醇溶液皂化提取亚油酸、油酸,利用HPLC测定桃仁中亚油酸、油酸的量。色谱柱:Waters-Symmetry-RP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(92∶8),体积流量1.0 mg/mL,检测波长205 nm,柱温30℃。结果亚油酸进样量在8.193 2～163.864μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.3%,RSD为2.7%;油酸进样量26.4～528.0μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.0%,RSD为2.3%。结论本方法准确,重复性好,简便易行,适用于桃仁脂肪酸中亚油酸、油酸的同时测定。
- 刘威张帅付小环李红娟萧伟
- 关键词：桃仁亚油酸油酸HPLC
- 一种由青蒿、金银花、栀子制成的中成药的含量测定方法
- 本发明属于中药分析领域，具体涉及一种由青蒿、金银花、栀子制成的中成药的含量测定方法。该方法采用反相高效液相色谱法对该中成药中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、secoxyloganin、异绿原酸B、异绿原酸A...
- 萧伟王振中毕宇安宋爱华刘涛章晨峰付小环陈凤龙
- 一种由青蒿、金银花、栀子制成的中成药的含量测定方法
- 本发明属于中药分析领域，具体涉及一种由青蒿、金银花、栀子制成的中成药的含量测定方法。该方法采用反相高效液相色谱法对该中成药中的新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、secoxyloganin、异绿原酸B、异绿原酸A...
- 萧伟王振中毕宇安宋爱华刘涛章晨峰付小环陈凤龙
- 文献传递
- 正交试验优选全蝎盐制工艺的研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究不同炮制条件对全蝎乙醇提取物中总氮的影响,为确定合理的加工方法提供依据。方法以氯化钠水溶液用量、氯化钠水溶液浓度、煮沸时间为因素,采用正交试验法对全蝎炮制方法进行考察,以醇浸出物、总氮为指标对炮制方法进行优选。结果 最佳工艺为加4倍量15%氯化钠水溶液,煮沸5 min。结论所炮制之全蝎有效成分破坏少,保证了药材的质量。
- 徐连明邵杰付小环杨妍妍杨璐
- 关键词：全蝎总氮正交试验
