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于录: 作品数：78 被引量：202H指数：9; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>

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29种中药提取物抗结核药物敏感性研究被引量：21: 2009年; 此研究选取29种对结核分支杆菌和其他呼吸疾病有治疗作用生长在中国的药用植物,通过MABA(Microdilution alamar blue assay)药敏试验方法检测了这些药物的乙醇和水提取物对结核分支杆菌M.tuberculosis H37Rv的敏感性。筛选到金银花、大蓟、小蓟和水车前等有显著的抗结核活性,为进一步考查其单体化合物的作用机制和有新型作用机制的抗结核药物开发打下基础。; 范君文于录马兰芝郭娜高全胜赵全民曾范利葛发王全凯邓旭明曾林; 关键词：中药结核分枝杆菌药物敏感性

一种分支杆菌外输蛋白新抑制剂: 本发明提供了一种分支杆菌外输蛋白新抑制剂，其中分支杆菌可以是结核分支杆菌或耻垢分支杆菌。; 于录邓旭明宋宇金晶郭娜曾范利刘思国; 文献传递

旋毛虫p46000抗原基因的转录及表达特性鉴定被引量：5: 2009年; 根据旋毛虫p46000抗原基因和葡萄糖3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因序列设计特异引物,以不同发育时期旋毛虫总RNA为模板进行SYBRGreen染料法实时定量RT-PCR检测p46000基因转录情况。制作不同发育时期旋毛虫虫体及感染组织石蜡切片,采用免疫荧光染色技术检测p46000抗原的表达及定位情况。结果显示,p46000抗原基因在旋毛虫不同发育时期均有转录,但转录水平有明显差异,转录高峰集中于成虫和肌幼虫期,新生幼虫期明显低于其他时期。天然p46000抗原蛋白定位于杆状体和虫体表面,表达高峰集中于成虫、肠道期及成囊期肌幼虫。表明,p46000抗原基因的转录与表达具有一定的时空特异性,该基因在旋毛虫的寄生过程中尤其在早期感染中具有重要作用且可能与旋毛虫的免疫逃避有关。; 于申业吴秀萍王学林于录王心蕊杨勇冯晓静刘明远; 关键词：旋毛虫实时定量RT-PCR 免疫荧光

水杨酸及其相关化合物对细菌耐药性影响研究进展被引量：4: 2004年; 水杨酸及相关化合物与抗菌药物联合使用对细菌耐药性的影响有双重性。一方面 ,一定种类的细菌在水杨酸中生长能诱导内在的多种抗菌药物耐药表型 ,导致耐药性增强。另一方面 ,在水杨酸中生长能减小细菌对一些抗菌药物的耐药性并影响细菌中致病因子的产生。本文就水杨酸及相关化合物对大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌、洋葱假单胞菌、金黄色葡萄球菌、孔蛋白缺陷型革兰氏阴性菌耐药性及对细菌鞭毛的影响做一综述。; 李乾学邓旭明于录; 关键词：细菌耐药性水杨酸耐药表型缺陷型洋葱大肠埃希氏菌

巨噬细胞通过产生胞外陷阱捕获并杀伤单增性李斯特菌被引量：3: 2015年; 为了研究产单核细胞增生性李斯特菌(Lm)能否引起巨噬细胞产生胞外陷阱,并初步探讨巨噬细胞胞外陷阱(METs)对其杀伤作用。本文通过荧光显微镜、菌落计数和免疫印记等技术分析单增李斯特菌侵袭的2种巨噬细胞胞外陷阱形态、产量及抑菌效果。结果显示,小鼠巨噬细胞系RAW 264.7以及人巨噬细胞系Thp-1均可在单增李斯特菌的诱导下产生胞外陷阱;Lm在侵袭巨噬细胞15min后已有METs产生,1~3h产量明显增大,然后随时间的推移逐渐减弱;METs可以有效抑制Lm的生长。另外,本试验还发现Lm诱导胞外陷阱的产生与细胞外信号调节激酶相关。; 程威施晓晨王超安雅男张巧丽金琨琪杨志强于录; 关键词：单增李斯特菌巨噬细胞细胞外信号调节激酶

旋毛虫脱氧核糖核酸酶-Ⅱ酶活及酶活性位点的鉴定被引量：3: 2010年; 以旋毛虫新生幼虫期(NBL)脱氧核糖核酸酶-Ⅱ(DNaseⅡ)基因家族中全长序列T31D4为研究对象,对其融合蛋白的核酸酶活性进行鉴定并摸索最佳酶切条件;通过序列分析预测其关键活性氨基酸位点,同时利用基因点突变技术对所预测的位点进行验证。结果表明:旋毛虫的DNaseⅡ具有核酸酶酶切活性,最佳酶切pH为5.0,同时发现其在中性(pH 7.0)及偏碱性(pH 8.0)下仍具有活性。利用Maga2软件对包括旋毛虫在内的以及业已发现的来自38个物种的DNaseⅡ的94个氨基酸序列进行比对,发现一个所有物种DNaseⅡ均高度保守的组氨酸位点,该结果与目前国际上所预测的DNaseⅡ关键活性氨基酸位点不同,目前国际上所预测的组氨酸位点在旋毛虫的DNaseⅡ序列中并非组氨酸(H),而是丝氨酸(S)或赖氨酸(K);通过点突变技术进一步验证这个组氨酸位点才是所有物种DNaseⅡ真正的活性氨基酸位点。同时推测旋毛虫的DNaseⅡ可能为一种新类型的DNaseⅡ。; 吴秀萍于录王学林龙明慧Boireau P刘明远; 关键词：旋毛虫酶活性活性位点

一种提高乙胺丁醇抗分支杆菌作用的增效剂: 本发明提供了1-(1-萘甲基)哌嗪增强乙胺丁醇抗分支杆菌活性的作用，其中分支杆菌可以是结核分支杆菌或耻垢分支杆菌。; 于录韩文瑜孙长江郭娜金晶梁俊超李蕾

应用Alamar Blue法与试管法测定α-倒捻子素和8-甲氧基补骨脂素体外抗结核杆菌活性被引量：3: 2010年; 选取传统中药提取单体化合物α-倒捻子素和8-甲氧基补骨脂素,通过2种药物敏感性实验方法MABA(Microdilution Alamar Blue Assay)分析与试管法分别测定了两种化合物对结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294)和H37Ra(ATCC25177)的体外抗菌活性,同时还测定了9种阳性抗结核药物对这两种结核菌的最低抑菌浓度(MIC),比较2种方法的检测结果。结果表明:α-倒捻子素对结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294)和H37Ra(ATCC25177)的最低抑菌浓度均为6.25μg/mL,而8-甲氧基补骨脂素对结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294)和H37Ra(ATCC25177)的最低抑菌浓度均为128μg/mL。Alamar B1ue法与试管法相比较,完全符合率是90%(9/11),具有较好的一致性。本研究结果表明Mamar B1ue法是一种快速、简便测定药物对结核分枝杆菌MIC的方法。本研究为α-倒捻子素和8-甲氧基补骨脂素的进一步开发利用和抗分枝杆菌机制研究打下了基础。; 赵全民于录邓旭明王春雨曾凡丽王全凯; 关键词：结核分枝杆菌最低抑菌浓度活性

临床表葡菌gyrA、gyrB、grlA和grlB基因突变与其对环丙沙星耐药性的关系被引量：2: 2006年; 用平皿二倍稀释法测定18株表葡菌对环丙沙星的MIC(0.125～128μg/ml)。分别针对表葡菌中gyrA、gyrB、grlA、grlB等四种基因进行引物设计与合成,提取基因组DNA,PCR扩增,对PCR产物进行克隆、鉴定并测序,用DNASIS软件分析测序结果。在表葡菌的GrlA中,只有Ser80→Phe、Ser80→Tyr或Asp84→Asn、Asp84→Ala、Asp84→Tyr的改变。在GyrA中,存在Ser84→Tyr、ser84→Phe、Glu88→Lys的改变;在任一株表葡菌中未见有gyrB或grlB的突变。在被检测的18株临床分离表葡菌中有3个分离株对环丙沙星的MICs≤0.5μg/ml,在GyrA或GrlA的决定区没有变化。对环丙沙星的MICs≥2μg/ml的15个分离株中,GyrA中有Ser84和Glu88及GrlA中的Ser80和Asp84的氨基酸改变。1株MIC为2μg/ml的GrlA中发生一个氨基酸改变,而GyrA中无变化。说明拓朴异构酶IV可能是环丙沙星作用于表葡菌的首要靶位酶。在高水平耐药株中,在GrlA和GyrA中均存在多位点的突变,提示耐药水平的高低与GrlA、GyrA位点的突变直接相关。; 李乾学邓旭明王晓锋于录; 关键词：基因突变环丙沙星耐药性

外输泵抑制剂对喹诺酮抗凝固酶阴性葡萄球菌活性的影响: 2002年; 测定了单独使用 3种喹诺酮类抗生素及与外输泵抑制剂利血平 (2 0 μg/ml)结合使用 ,对临床分离的 2 2株凝固酶阴性葡萄球菌的MIC。结果表明 ,利血平使个别敏感菌株和中低度耐药菌株的MIC降低 ,说明其存在外输泵介导的耐药表型 ;而对喹诺酮高度耐药菌株的MIC却没有受到影响 ,一些菌株的MIC甚至变大。另外 ,利血平对亲水性喹诺酮影响较大。; 邓旭明于录阎继业马红霞隋达伟; 关键词：凝固酶阴性葡萄球菌最低抑菌浓度喹诺酮

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