黄显怀
- 作品数：223 被引量：729H指数：13
- 供职机构：安徽建筑大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省优秀青年科技基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程建筑科学理学化学工程更多>>
- 一种垃圾焚烧发电渗滤液处理系统
- 本发明属于废水处理技术领域，具体涉及一种垃圾焚烧发电渗滤液处理系统，包括钙镁离子去除子系统，所述钙镁离子去除子系统至少包括一个钙离子去除池和一个镁离子去除池，所述钙离子去除池内设有用于除去钙离子的活性滤料一，所述镁离子去...
- 张华黄健黄显怀张勇唐玉朝王坤韦伟
- 文献传递
- N掺杂TiO_2光催化剂的微结构与吸光特性研究被引量：16
- 2010年
- 以紫外可见漫反射光谱(UV-VIS-DRS)和X射线光电子能谱(XPS)分析和研究了四种方法制备的N掺杂TiO2光催化剂的结构,即水解法(N/TiO2-H)、氨热还原法(N/TiO2-A)、机械化学法(N/TiO2-M)和尿素热处理法(N/TiO2-T)等.结果表明,N/TiO2-H和N/TiO2-T两种催化剂在490 nm处有吸收带边,可见光激发途径是掺杂的N以填隙方式形成的杂质能级吸收电子发生的跃迁引起的;而N/TiO2-A和N/TiO2-M两种催化剂在整个可见光区域内具有可见光吸收,其对可见光的激发途径是掺杂N和氧空缺共同作用的结果.理论计算的N杂质能级位于价带上0.75 eV,与实验观察到的吸收带边结果十分吻合.XPS结果表明,几种催化剂的N1 s结合能位置都在399 eV附近,显示为填隙掺杂的N原子.填隙掺杂的N/TiO2,其Ti原子的2p结合能与未掺杂的TiO2相比增加了+0.3-+0.6 eV,而O1s电子的结合能增加了+0.2-+0.5eV,这是因为填隙的N原子夺取Ti和O的电子,Ti和O原子周围的电子密度降低了.电子能谱和吸光特性的研究都表明,掺杂的机理是在TiO2晶格内形成N原子的填隙.
- 唐玉朝黄显怀李卫华
- 关键词：TIO2光催化N掺杂XPS杂质能级
- 一种近红外光谱快速测定短程硝化反硝化中无机盐氮浓度的方法
- 本发明公开了一种近红外光谱快速测定短程硝化反硝化中无机盐氮浓度的方法，利用短程硝化反硝化实验装置进行处理实验，利用化学分析方法测定反应周期水样中氨氮与亚硝酸盐氮的浓度值；采用校正集样品近红外光谱并对光谱进行预处理后建立校...
- 黄健黄显怀张华张勇陶勇薛莉娉黄珊凌玲
- 文献传递
- 基于KDTree的点云数据双边滤波去噪的方法
- 本发明公开了一种利用地面激光扫描技术进行测量对象表面重建时基于KDTree的点云数据双边滤波去噪的方法，在双边滤波算法中，通过KDTree来建立散乱点云数据点的领域，有了数据点的领域点集，利用逆迭代法求领域点得法向量n<...
- 施贵刚刘仁义黄显怀左光之金乃玲夏开旺廖振修周利利左伟
- 文献传递
- 磁性Fe-Ti复合氧化物的制备及其对水中As(Ⅴ)的吸附研究被引量：2
- 2014年
- 采用正/反向共沉淀法分别制备了不同铁钛配比的新型纳米复合材料——Fe3O4/TiO2。对以两种方法制备的材料的外观、磁性及对水中As(Ⅴ)的吸附性能进行了比较。结果表明,相同铁钛配比的材料具有类似的外观和磁性,随铁含量降低材料由黑灰色向乳白色转变,磁性随之减弱,当铁物质的量分数≤50%时,材料基本丧失磁性。正向共沉淀法制备的材料吸附性能优于反向共沉淀法,正向n(Fe)∶n(Ti)=9∶1材料的磁性最强,对砷的吸附性能也较好,对起始As(Ⅴ)质量浓度为0.5 mg/L的模拟含砷水,经3 h吸附,As(Ⅴ)的去除率达到90%以上。该材料为介孔结构,比表面积为279.1 m2/g,BJH平均孔径为7.14 nm。模拟吸附剂的自由沉淀与外加磁场的沉淀过程,在20 min内,二者的浊度去除率分别为19.4%和74.4%。
- 汪赛奇唐玉朝黄显怀薛莉娉伍昌年
- 关键词：环境科学技术基础学科砷磁分离
- 不同氮磷比对藻类生长及水环境因子的影响被引量：14
- 2011年
- 试验研究了不同氮磷比对水体藻类生长以及对水环境因子的影响。通过设置水样的氮磷质量比(m(N)/m(P))分别为3、5、10、20、30、50,并对其进行长期连续观测,结果表明,当m(N)/m(P)为3.0～10.0时,有利于藻类的生长;m(N)/m(P)大于10.0时,将抑制藻类生长。在适合藻类生长的培养水体中,磷是限制藻类生长的主要因素。不同m(N)/m(P)对于藻类生长周期各个阶段出现的时间和持续时间影响效果不显著;藻类暴发前pH值与DO浓度都会出现峰值,据此可以建立藻类暴发预警系统。
- 郑杰黄显怀尚巍黄鹏
- 关键词：氮磷比藻类生长环境因子
- 低速搅拌球磨破解剩余污泥高效释放碳源被引量：9
- 2021年
- 针对传统污泥厌氧消化技术停留时间较长、能耗较高的缺点,采用低速搅拌带动玻璃珠相互挤压、碰撞的方法对剩余污泥进行物理破解,考察了玻璃珠粒径、破解时间、转速、泥珠体积比等对碳源释放的影响。结果表明,SCOD的溶出率随破解时间与转速的增加而增加,但破解时间或转速增加到一定值后,SCOD溶出率增加非常缓慢。当玻璃珠粒径为1~1.5 mm、泥珠体积比为1∶2时剩余污泥的破解效果最佳,在搅拌器边缘线速度仅为1.44 m/s的低速条件下破解3 h,上清液SCOD浓度可达3 770mg/L,氨氮与硝酸盐氮浓度则分别达到25.2、43.7mg/L;相同条件下,延长破解时间至7 h或增加线速度至2.02 m/s后,SCOD浓度仅分别上升10.3%和2.5%,可知污泥碳源释放已接近极限。经粒径分析,污泥破解前、后中值粒径分别为28.114、2.233μm,扫描电镜结果显示,污泥絮体与污泥细胞均被破坏。低速旋流搅拌球磨破解可在较低能耗下实现剩余污泥的碳源充分释放,可为解决剩余污泥处置及低碳氮比污水处理问题提供新思路。
- 朱赵冉黄显怀唐玉朝伍昌年张滔袁文晨牟为刚
- 关键词：剩余污泥
- 污水厂进出水中DOM的三维荧光和FTIR光谱解析被引量：9
- 2018年
- 采用树脂分离方法对合肥市某城市污水处理厂进出水中的溶解有机质进行分离,得到憎水性碱、憎水性酸、憎水性中性物质、亲水性碱、亲水性中性物质和亲水性酸等共6种物质。分析结果表明,憎水性组分荧光相对较强,而亲水性组分荧光则较弱。采用三维荧光光谱结合各区域荧光强度积分(FRI)值分析可以得到类蛋白质、类富里酸和类胡敏酸等3种主成分的荧光积分标准体积值,出水的3种主成分荧光标准体积值比进水低,憎水性碱、亲水性碱、亲水性酸和亲水性中性物质亦呈现类似规律,说明它们在生化过程中经过微生物降解以后,荧光物质发生了降解和转化。憎水性酸中的类蛋白物质和憎水性中性物质中的3种组分相对浓度均强于进水,说明生物反应有助于生成上述2种物质.在此基础上,进一步采用傅里叶变换红外光谱定性分析进出水中各组分中官能团特征峰。结果显示,进出水中溶解有机物主要有多糖、脂类和蛋白质等物质,经过生化处理这些物质得到了显著的降解。
- 王佳琴王佳琴申慧彦李卫华姚亮申慧彦黄显怀
- 关键词：溶解性有机质三维荧光光谱傅里叶变换红外光谱
- 原位生成纳米MnO_(2)胶体对Mn^(2+)的吸附机理实验研究
- 2024年
- 该文用Mn^(2+)离子与KMnO4溶液反应,得到原位生成纳米MnO_(2)胶体,用该胶体颗粒对水中Mn^(2+)离子进行吸附。对原位生成MnO_(2)胶体采用光学显微镜、能谱分析、傅立叶变换红外光谱、粒度和Zeta电位分析仪进行表征,探究了原位生成MnO_(2)胶体对Mn^(2+)离子吸附机理,考察了原位生成MnO_(2)胶体浓度、吸附温度、吸附时间以及pH对原位生成的MnO_(2)胶体对Mn^(2+)离子吸附容量的影响。结果表明,原位生成MnO_(2)胶体对Mn^(2+)离子的吸附符合Freundlich吸附模型(R^(2)>0.97),说明发生了多层次吸附,最佳吸附时间为30 min,符合伪二级动力学方程(R^(2)>0.98);低浓度原位生成的MnO_(2)胶体吸附容量相较于高浓度更大,1 mg/L原位生成的MnO_(2)胶体在25℃下吸附容量能达到2 022.19 mg/g;低温有利于原位生成的MnO_(2)胶体对Mn^(2+)离子的物理吸附,高温有利于其表面羟基与Mn^(2+)离子络合;pH=8.03时原位生成的Mn O_(2)胶体对Mn^(2+)离子的吸附容量约为p H=4.56时的4倍且表面Mn-OH和羟基增多,45 mg/L的MnO_(2)胶体吸附容量达到1 647.13 mg/g;pH=4.56和pH=8.03条件下原位生成的MnO_(2)胶体吸附Mn^(2+)离子后Zeta电势值分别为-12.6、-1.10 m V,原位生成纳米MnO_(2)胶体对水中Mn^(2+)离子的吸附实际上是物理吸附、静电吸引、表面配位的共同作用。
- 张欣宇唐玉朝王坤黄显怀尹翠琴高和气伍昌年黄健李卫华
- 关键词：原位生成
- 完全混合水解酸化城市污水处理工艺
- 本发明公开了一种完全混合水解酸化城市污水处理工艺，其特征在于将城市污水送入水解酸化池，进行搅拌，从水解酸化池排出的污水进入沉淀池，并将沉淀池污泥回流到水解酸化池，从沉淀池出来的污水进入后续的好氧处理工序。本发明工艺对城市...
- 刘绍根黄显怀赵峰黄明王坤王健
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