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脂质体介导的p53基因转染对鼻咽癌细胞作用的研究被引量：2: 2008年; 目的通过转染野生型p53基因,观察其对鼻咽癌细胞CNE2生长的影响。方法将克隆有野生型p53基因的pUHD10-3-p53质粒,用脂质体(lipofectamine)介导的方法转染人鼻咽癌CNE2细胞,以RT-PCR检测p53基因的表达,通过细胞生长曲线、AO/EB染色和流式细胞术等方法对转染细胞的生物学行为进行检测。结果人鼻咽癌CNE2细胞转染p53基因后,基因在细胞中表达增加,细胞的生长受到抑制,在荧光显微镜下观察到凋亡细胞增多,流式细胞技术显示细胞凋亡率增高。结论采用脂质体转染野生型p53基因的方法,可抑制人鼻咽癌CNE2细胞的生长,诱导鼻咽癌细胞凋亡。; 翁国庆陈凤坤彭娟赖祥进黄文君柳明波; 关键词：鼻咽癌 P53基因凋亡

野生型p53基因与5-FU联合作用鼻咽癌细胞的研究: 翁国庆陈凤坤彭娟韦良宏柳明波黄文君赖祥; 该项目“野生型p53基因与5-FU联合作用鼻咽癌细胞的研究”是广西医疗卫生科研课题，于2004年4月10日经广西壮族自治区卫生厅批准立项，合同编号为桂卫Z2004109。该研究运用分子生物学技术将野生型p53基因克隆到p...; 关键词：; 关键词：鼻咽癌基因治疗流式细胞仪

pUHD10-3-p53质粒的扩增及分离纯化被引量：1: 2006年; 目的:建立一种确实有效的pUHD10-3-p53质粒提取方法,为科学研究制备高纯度pUHD10-3-p53质粒奠定基础。方法:将克隆有Wt-p53基因的cDNA质粒(pUHD10-3-p53)转染感受态细菌E.coli DH5a菌株。经扩增,用小量碱裂解法提取质粒DNA,再纯化后,用紫外分光光度计测定其含量,并进行酶切电泳鉴定。结果:pUHD10-3-p53质粒用限制性内切酶BamH I酶切后在1.5%琼脂糖凝胶中电泳,可观察到3.15、1.8 kb两条区带。结论:用小量碱裂解法提取pUHD10-3-p53质粒,效率高,质量稳定,得到的质粒DNA的质量与纯度均符合实验要求。; 廖志红赖祥进曹林枝黄文君; 关键词：纯化酶切

p53基因与5-FU联合作用诱导鼻咽癌细胞凋亡的研究被引量：1: 2008年; 目的:研究通过转染野生型p53基因,并联合5-FU诱导人鼻咽癌CNE2细胞的凋亡作用。方法:将克隆有野生型p53基因的pUHD10-3-p53质粒,用脂质体(Lipofectamine)介导的方法转染人鼻咽癌CNE2细胞,同时在培养液中加入5-FU;以RT-PCR检测p53基因的表达,通过AO/EB染色和流式细胞术等方法进行细胞凋亡分析。结果:经转染wt-p53基因后,基因在细胞中的表达增加。在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞增多。流式细胞仪检测结果示,经转染质粒pUHD10-3-p53后,细胞的凋亡率为35·2%,单纯用5-FU组的细胞凋亡率为33·8%,而联合作用组的细胞凋亡率可达53·9%。结论:野生型p53基因与5-FU均可诱导人鼻咽癌细胞CNE2发生凋亡,野生型p53基因与5-FU联合作用,促进鼻咽癌细胞凋亡。; 翁国庆赖祥进黄文君陈凤坤彭娟; 关键词：P53基因鼻咽癌 5-FU 凋亡

野生型p53基因与5-FU联合作用于鼻咽癌细胞的研究: 目的:通过转染野生型p53基因/(wt-p53/)并联合5-氟尿嘧啶/(5-FU/)作用于人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2,研究二者联合作用对鼻咽癌细胞生长的影响及诱导鼻咽癌细胞凋亡的情况。方法:将克隆有wt-p53的p...; 黄文君; 关键词：鼻咽癌 P53基因 5-氟尿嘧啶; 文献传递

p53基因与5-Fu联合作用对鼻咽癌细胞生长的影响: 2006年; 目的:通过转染野生型p53基因,并与5-Fu联合作用,观察其对两种鼻咽癌细胞生长的影响。方法:将克隆有野生型p53基因的pUHD10-3-p53质粒,用脂质体(Lipofectamine)介导分别转染人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞,同时在培养液中加入5-Fu,用四甲基偶氮唑(MTT)法分析细胞生长情况。结果:人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞分别加入含5-Fu的培养液后,第4天生长抑制率分别为49·46%、54·85%。CNE1和CNE2细胞分别转染wt-p53基因后,第4天生长抑制率分别为47·14%、45·90%。人鼻咽癌CNE1和CNE2细胞分别转染wt-p53基因后应用5-Fu处理,细胞的生长抑制率第4天分别可达到84·74%、85·82%,其生长作用均明显受到抑制。结论:野生型p53基因与5-Fu联合作用,对人鼻咽癌CNE1及CNE2细胞生长有明显的抑制效果。; 黄文君赖祥进翁国庆陈凤坤彭娟; 关键词：P53基因鼻咽癌 5-氟尿嘧啶

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黄文君