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黄园鹭

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广州市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇遗传学
  • 4篇细胞
  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生
  • 3篇增生异常综合...
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 3篇骨髓增生异常...
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇染色体核型
  • 2篇淋巴

机构

  • 5篇南方医科大学...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 5篇周璇
  • 5篇许娜
  • 5篇黄园鹭
  • 5篇肖雅娟
  • 5篇刘晓力
  • 4篇肖小珍
  • 4篇高冠论
  • 4篇曹睿
  • 3篇廖立斌
  • 3篇宋兰林
  • 1篇冯晓勤
  • 1篇林榕
  • 1篇张进芳
  • 1篇魏永强
  • 1篇高冠伦
  • 1篇陈琪

传媒

  • 3篇中华医学会第...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
关于间期荧光原位杂交技术在骨髓增生异常综合征诊断应用中的获益
目的:了解荧光原位杂交技术和染色体核型分析联合后在骨髓增生异常综合征遗传学诊断中前者带来的获益,并探索提高该获益的方法及条件。方法:收集2001年至2011年104例在我院门诊和住院确诊为骨髓增生综合征患者的骨髓标本,以...
黄园鹭肖雅娟周璇许娜宋兰林曹睿廖立斌肖小珍高冠论陶媛刘晓力
关键词:荧光原位杂交技术染色体核型骨髓增生异常综合征遗传学诊断
文献传递
荧光原位杂交联合染色体核型分析在骨髓增生异常综合征诊断中的应用被引量:5
2014年
目的了解细胞遗传学检查在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断中荧光原位杂交技术(FISH)的应用指征,并探索其可完善的方向。方法随机抽取104例确诊为MDS的患者的骨髓标本进行染色体核型分析和荧光原位杂交,并收集患者临床资料。根据WHO及IPSS对病例进行分组。结果 104例患者常见的染色体异常依照出现的频率由大至小依次是+8,-7/7q-,-5/5q-,t(1)/1q-,-20/20q-,-13/13q-,-17,Y。细胞24 h培养后分裂相不足共14例。分裂相不足病例在IPSS分组中差异无统计学意义(P>0.05)。FISH检查阳性结果:-5/5q-11例,-7/7q-11例,+8 12例,-20/20q-6例,-Y 2例。FISH结果与染色体核型分析结果不符的共4例。结论 MDS的染色体异常异质性高,使得针对特定染色体改变的FISH检查较核型分析阳性率低。FISH适用于核型分析分裂相不足的病例,分裂相足够尤其是复杂核型,患者做FISH检查的意义较小。
肖雅娟黄园鹭许娜曹睿廖立斌林榕周璇高冠论宋兰林刘晓力
关键词:骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体核型分析细胞遗传学
p16基因缺失在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病的临床意义被引量:3
2013年
目的探讨p16基因缺失对儿童与成人急性B淋巴细胞白血病(B—ALL)预后的影响。方法采用流式细胞术、G显带核型分析和问期荧光原位杂交(I-FISH)技术,对73例儿童和56例成人B—ALL患者进行免疫学和细胞遗传学检测,并回顾分析其临床资料。结果I-FISH检测发现儿童组患者中p16基因纯合性缺失、杂合性缺失和无缺失的发生率分别为24.7%(18例)、6.8%(5例)、68.5%(50例),成人组患者分别为14.3%(8例)、8.9%(5例)、76.8%(43例);儿童组与成人组p16基因缺失发生率比较差异无统计学意义(P=0.338);分别对两组患者中p16基因缺失与无缺失者临床特征进行比较,外周血WBC、骨髓原始细胞比例、染色体核型、髓外浸润发生率、第1次化疗完全缓解率等方面差异无统计学意义(P〉0.05)。分别有2例儿童和成人患者初治时无p16基因缺失,复发时检测结果显示p16基因缺失。儿童组p16基因缺失者与无缺失者的总生存(OS)率分别为45.3%和79.8%(P=0.006),成人组分别为7.7%和22.6%(P=0.002);儿童组p16基因缺失者与无缺失者的无事件生存(EFS)率分别为33.5%和58.1%(P:0.008),成人组分别为0和10.9%(P〈0.001),差异均有统计学意义。儿童标危组p16基因缺失者与无缺失者OS率分别为46.8%和89.3%(P=0.015),EFS率分别为40.9%和82.1%(P=0.007);儿童高危组p16基因缺失者与无缺失者0s率分别为41.7%和67.4%(P=0.193),EFS率分别为25.0%和25.6%(P=0.305);成人标危组p16基因缺失者与无缺失者OS率分别为20.0%和46.9%(P=0.092),EFS率分别为0和25.0%(P=0.062);成人高危组p16基因缺失者与无缺失者0s率分别为0和12.4%(P〈0.01),EFS率分别为0和4.8%(P〈0.001)。结论p16基因缺失的儿童和成人B
肖小珍许娜张进芳曹睿黄园鹭肖雅娟高冠伦周璇魏永强冯晓勤陈琪刘晓力
关键词:P16基因缺失白血病B淋巴细胞急性成人
中国人群中骨髓增生异常综合征染色体异常发生率的meta分析
目的:运用meta分析的方法综合评价中国人群中骨髓异常增生综合征(MDS)细胞遗传学变异的发生情况。方法:检索万方数据库、CNKI、中国生物医学文献数据库、PubMed、ScienceDirect数据库,收集所有关于中国...
黄园鹭肖雅娟周璇许娜宋兰林曹睿廖立斌肖小珍高冠论陶媛刘晓力
关键词:骨髓增生异常综合征染色体异常细胞遗传学
文献传递
P16基因缺失在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病的临床意义比较
目的:探讨P16基因缺失对儿童与成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)预后的影响.方法:采用流式细胞术、G显带技术核型分析和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术,对我院2009年1月至2011年12月收治的共150例初发...
肖小珍许娜周璇肖雅娟高冠论黄园鹭刘晓力
关键词:基因缺失急性B淋巴细胞白血病流式细胞术细胞遗传学
文献传递
共1页<1>
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