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高桂花

作品数:7 被引量:39H指数:4
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇大青叶
  • 3篇化合物
  • 3篇黄酮
  • 2篇学成
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇毛细管电泳法
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化活性
  • 2篇化学成分
  • 2篇黄酮化合物
  • 2篇活性
  • 2篇HPLC法
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇药动学
  • 1篇乙酰氨基酚
  • 1篇人血浆
  • 1篇水杨酸
  • 1篇水样
  • 1篇酮类

机构

  • 7篇沈阳药科大学

作者

  • 7篇高桂花
  • 3篇李发美
  • 2篇邓湘昱
  • 1篇陈凌云
  • 1篇刘娟
  • 1篇秦峰
  • 1篇卢姗
  • 1篇郑姝宁
  • 1篇刘伟

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大青叶黄酮化合物的分离鉴定和含量测定方法研究
以大青叶为研究对象,利用硅胶柱色谱法、聚酰胺柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、制备高效液相色谱法及反复重结晶等手段对其黄酮化合物进行分离纯化,并应用化学性质和质谱、波谱分析方法对其进行结构鉴定,共分离并鉴定...
高桂花
关键词:大青叶黄酮化合物抗氧化活性毛细管电泳法
文献传递
大青叶中碳苷黄酮类化合物被引量:14
2007年
目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigoticaFort.)干燥叶中的黄酮类化合物进行分离和鉴定。方法大青叶乙醇提取物经氯仿萃取后的水层经大孔树脂柱、硅胶柱和聚酰胺柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)分析方法鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到4个黄酮碳苷化合物,分别鉴定为异金雀花素(iso-scoparin,1)、异金雀花素-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoscoparin-3″-O-glucopyranoside,2)、异牡荆素(isovi-texin,3)和异牡荆-素3″-O-吡喃葡萄糖苷(isovitexin-3″-O-glucopyranoside,4)。结论化合物1、2和4为首次从菘蓝中分离得到。
高桂花邓湘昱刘娟李发美
关键词:大青叶化学成分
大青叶的化学成分被引量:10
2009年
目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)干燥叶(大青叶)中化学成分进行提取分离和结构鉴定。方法大青叶乙醇提取物,用氯仿萃取后得到氯仿层和水层,各层再分别采用硅胶柱、大孔树脂柱、聚酰胺柱、制备液相、葡聚糖凝胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱法(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到11个化合物。结论其中1个新化合物为异荭草苷-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoorientin 3″-O-glu-copyranoside),其中6个化合物为首次从菘蓝中分离得到。
邓湘昱高桂花郑姝宁李发美
关键词:大青叶化学成分
HPLC法测定多维元素片(29)中维生素K_1的含量被引量:4
2007年
目的采用等度洗脱的高效液相色谱法测定多维元素片(29)中维生素K1的含量。方法迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相无水乙醇-水(92∶8),流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果维生素K1在0.1812~0.7248μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.89%,RSD为0.67%。结论本法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于维生素K1的质量控制。
张勇陈玉威高桂花
关键词:HPLC维生素K1
基于金属有机骨架材料的甾体激素分析
甾体激素是一类生物活性物质,在维持生命、调节性功能,对机体发展、免疫调节、皮肤疾病治疗及生育控制方面有明确的作用。其体内浓度水平的紊乱会导致多种疾病的发生。同时,甾体激素又因其治病防病作用在人和动物中广泛应用,由于它们在...
高桂花
关键词:金属有机骨架材料甾体激素
文献传递
大青叶中黄酮化合物的分离鉴定和含量测定方法研究
以大青叶为研究对象,利用硅胶柱色谱法、聚酰胺柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、制备高效液相色谱法及反复重结晶等手段对其黄酮化合物进行分离纯化,并应用化学性质和质谱、波谱分析方法对其进行结构鉴定,共分离并鉴定...
高桂花
关键词:大青叶黄酮化合物抗氧化活性毛细管电泳法
HPLC法同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因的含量被引量:6
2009年
目的建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因浓度的HPLC法,并将其应用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究。方法以甲醇-四氢呋喃-10 mmol.L-1醋酸盐缓冲液(含体积分数为0.1%的冰醋酸溶液)(体积比为23∶2∶77)为流动相,茶碱为内标,采用krom asil苯基柱分离,在237 nm处进行检测。结果血浆中对乙酰氨基酚、水杨酸和咖啡因测定方法的线性分别为0.203~16.2、0.503~80.4、0.103~8.24μg.L-1;方法的准确度?RE?分别为-4.2%~0.5%、-9.2%^-0.5%、-7.8%~1.9%;日内精密度?RSD?分别小于5.2%、6.5%、7.0%;日间精密度?RSD?分别小于8.1%、5.2%、6.2%。结论建立的HPLC方法可用于阿咖酚胶囊复方制剂的人体药动学研究。
刘伟卢姗秦峰高桂花陈凌云李发美
关键词:对乙酰氨基酚水杨酸咖啡因药动学
共1页<1>
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