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马本江

作品数:3 被引量:34H指数:3
供职机构:中国预防医学科学院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇硬化性
  • 1篇突变
  • 1篇胚胎
  • 1篇缺陷病
  • 1篇转染
  • 1篇位点
  • 1篇位点突变
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞移植治疗
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇脑梗

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇黑龙江省医学...
  • 1篇马里兰大学

作者

  • 3篇马本江
  • 3篇潘尚哈
  • 2篇刘晓民
  • 1篇王德生
  • 1篇王德生
  • 1篇毕胜
  • 1篇宋春芳
  • 1篇宋一民
  • 1篇段秀庆
  • 1篇张秋滨
  • 1篇武林枫
  • 1篇徐莹
  • 1篇刘晓民
  • 1篇宋纯

传媒

  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华外科杂志

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人胚甲状旁腺细胞移植治疗甲状旁腺功能低下症被引量:15
2000年
目的 探讨人胚甲状旁腺细胞移植治疗甲状旁腺功能减退症的临床意义。 方法 将培养的人胚甲状旁腺细胞在B超引导下移植到 6例甲状旁腺功能减退症患者的肾周围脂脂囊中。应用放射免疫方法测定患者术前、术后血中甲状旁腺激素 (PTH)及钙水平 ,并进行自身对照 ,对疗效进行评价。 结果  6例患者在接受人胚甲状旁腺细胞移植前 ,血钙及PTH平均水平分别为 (1 6 3±0 12 )mmol/L及 (1 36± 0 2 1)ng/L ;接受移植 3d后分别为 (1 77± 0 2 2 )mmol/L及 (9 5 3± 2 2 1)ng/L ,两者差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;6d后达正常水平 ,临床症状逐渐减轻至消失 ;术后观察 9~ 12个月病情保持稳定。
宋纯宋一民武林枫马本江段秀庆潘尚哈宋春芳
关键词:胚胎甲状旁腺功能减退症
PCR诱导猴免疫缺陷病毒SF2、SF3位点突变和转染研究被引量:4
1999年
目的研究猴免疫缺陷病毒(simianimmunodeficiencyvirus,SIV)LTR区SF2或SF3位点结构与病毒转录活性的关系。方法利用LTR5端引物和含SF2或SF3部位双点突变的中间引物,首次用PCR扩增长度约0.6kb的SIVmac239LTR5端DNA片段,经纯化后,作为正向引物,再次用PCR扩增长度约1.1kb的LTR全段(9209~10279)并将其连接到PBS-SIVmac2393端病毒的重组质粒上,后者再经SphⅠ切点与SIVmac2395端病毒连接。用突变的病毒转染外周血淋巴细胞(PBL),用ELISA法动态测定培养液中SIV核心蛋白P27浓度。结果与SIVmac239株相比,SF2或SF3突变株在转染后,其核心蛋白P27水平无明显降低。结论两步PCR诱导突变是一种简单有效的方法;
刘晓民张秋滨潘尚哈徐莹徐莹李言
关键词:猴免疫缺陷病毒PCR突变转染
动脉粥样硬化性脑梗塞患者ACE基因与AT1R基因多态性分析被引量:15
1998年
目的探讨在动脉粥样硬化性脑梗塞(ACI)发生中血管紧张素转换酶(ACE)基因与血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1R)基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分别检测81例ACI患者和102例健康对照的ACE和AT1R基因型。结果ACE基因DD型与ACI的发生显著相关(P<0.05)。在携带有ACE基因DD型的群体中,AT1R基因型AA的个体患ACI的比数比为1.39,AT1R基因型AC患ACI的比数比为3.66,AT1R基因型CC患ACI的比数比为5.84。结论在ACI发生中ACE基因和AT1R基因多态性具有协同作用。
毕胜潘尚哈王德生王德生刘晓民
关键词:动脉粥样硬化脑梗塞AT1R
共1页<1>
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