您的位置: 专家智库 > >

韩军

作品数:25 被引量:37H指数:4
供职机构:青海省人民医院更多>>
发文基金:青海省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 9篇晚期
  • 9篇胃癌
  • 6篇化疗
  • 5篇疗效
  • 4篇细胞
  • 3篇叶酸
  • 3篇晚期胃癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇联合化疗
  • 3篇肺腺癌
  • 3篇肠癌
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血流
  • 2篇血流变
  • 2篇血流变指标
  • 2篇血液
  • 2篇血液流变
  • 2篇血液流变学
  • 2篇亚叶酸

机构

  • 23篇青海省人民医...
  • 2篇青海大学

作者

  • 23篇韩军
  • 12篇本巴吉
  • 9篇刘丽萍
  • 7篇祁玉娟
  • 7篇赞梅
  • 6篇王新国
  • 4篇肖成华
  • 4篇阚捷
  • 4篇宋晓燕
  • 4篇杨娟
  • 3篇孔玲娟
  • 3篇李海燕
  • 3篇田萍
  • 2篇张文彦
  • 2篇徐芹芹
  • 1篇吴彩虹
  • 1篇赵华
  • 1篇阚瑛
  • 1篇房晓萍
  • 1篇才保加

传媒

  • 7篇青海医药杂志
  • 2篇当代医学
  • 2篇中国肿瘤外科...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇高原医学杂志
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇重庆医学
  • 1篇青海医学院学...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙利度胺联合一线化疗方案治疗胃癌krukenberg瘤血清VEGF水平变化与疗效相关性研究被引量:6
2018年
目的探讨沙利度胺联合一线化疗方案治疗胃癌krukenberg瘤血清血管内皮生长因子(VEGF)水平变化与疗效相关性及临床疗效。方法对我院2003年2月—2015年3月就诊治疗的76例胃癌krukenberg瘤患者的临床资料进行回顾性分析。对照组给予一线化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合沙利度胺治疗。比较二组患者近期疗效,随访1年、2年生存率,毒副反应发生情况及治疗前后的血清VEGF水平变化和疗效相关性。结果观察组的近期总有效率(RR:65.79%)、肿瘤控制率(DCR:68.42%)均高于对照组(42.11%)、(44.74%)(P<0.05);观察组的1年生存率(60.53%)、2年生存率(34.21%)均分别高于对照组(36.84%)、(13.16%)(P<0.05);治疗后二组患者血清VEGF水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);胃癌krukenberg瘤患者治疗后血清VEGF水平下降幅度和治疗疗效呈正相关关系(r=0.675,P<0.05);观察组血小板减少、白细胞减少等方面毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺联合一线化疗方案治疗胃癌krukenberg瘤可提高患者近期疗效,延长患者生命时间,能有效地抑制血清VEGF水平,血清VEGF水平下降幅度越大其疗效越好,对于其治疗疗效有一定的评估意义。
王新国祁玉娟阚捷徐芹芹肖成华韩军
关键词:沙利度胺一线化疗方案血清VEGF
奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察
2006年
目的:观察(奥施康定)盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法:中度疼痛起始剂量大多为10mg/d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不到4分以下,则第二天加量至20mg/d,分2次服用。重度疼痛患者起始剂量大多为20mg/d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不至4分以下第二天加量至30mg/d,分2次服用,服用24小时如疼痛分数下降不至4分以下第三天加量至40mg/d,分2次服用,以此类推。结果:总有效率(CR+PR)为94.4%(34/36),副反应:便秘者12例(33%),恶心呕吐者3例(8.3%),嗜睡2例(5.5%),头昏2例(5.5%),排尿困难1例(2.7%),没有出现呼吸抑制现象。结论:服用盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛安全有效。
阚荣刘丽萍本巴吉韩军
关键词:奥施康定疼痛癌症
245例胃癌误诊的临床分析
2001年
刘丽萍韩军
关键词:胃癌误诊
青海地区进展期胃癌ERCC1基因多态性、蛋白及mRNA表达与FOLFOX4化疗的相关性研究
祁玉娟韩静绮才保加沈存芳韩军梁艳冀保妍魏海英
课题组的研究结果显示:青海地区进展期胃癌中ERCC1基因C/C型较C/T型和T/T型高表达,进展期胃癌中ERCC1蛋白阳性表达率为35%;进展期胃癌中ERCC1mRNA在C/C型表达为0.305,C/T+T/T型表达为0...
关键词:
关键词:胃癌药物治疗
西宁及周边地区胃癌患者血流变指标变化及临床意义的研究被引量:2
2013年
目的:研究西宁及周边地区胃癌患者血流变指标变化。方法:选择初次诊断的中晚期胃癌患者测定血液流变学指标,并与同期体检的健康人对比,统计分析各项指标的变化。结果:西宁及周边地区胃癌患者血液黏滞性增高,全血低切黏度、中切黏度、高切黏度、血浆黏度、血沉、血沉方程K值、聚集指数、电泳指数均较本地正常对照组升高(P<0.05)。结论:体检时血黏度增高的人群,在排除了肝、肾、血液病、糖尿病、高血压等疾病时,应进一步排除胃癌。
阚捷刘丽萍本巴吉韩军王新国赞梅肖成华李海燕
关键词:血液流变学胃癌
培美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察被引量:2
2012年
目的观察老年晚期肺腺癌一线应用培美曲塞联合卡铂的近期疗效及毒副反应。方法对病理证实的15例肺腺癌患者采用培美曲塞联合卡铂化疗,培美曲塞500mg/m2第1d给药,卡铂AUC5第1d给药,至少化疗2周期复查评价疗效。结果 15例患者中总有效率达20%,临床获益率60%。不良反应Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞下降发生率33.3%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少发生率6.7%,Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐发生率0%。结论培美曲塞联合卡铂一线治疗老年晚期肺腺癌具有较好疗效,且毒副反应轻,耐受性好。
韩军
关键词:老年晚期肺腺癌培美曲塞卡铂联合化疗
化疗为主联合平消胶囊治疗中晚期消化道恶性肿瘤37例被引量:2
2003年
目的 :观察平消胶囊联合顺铂 (CDDP)、氟尿嘧啶 (5 -FU)、亚叶酸钙 (CF)组成的方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤近期疗效和毒性反应。方法 :收治中晚期消化道恶性肿瘤 79例 ,采用随机分组方法。分为治疗组 (平消胶囊联药组 )3 7例 ;对照组 (非平消胶囊联药组 ) 42例。每 2 8d为 1周期 ,两组均治疗两周期以上。结果 :治疗组部分缓解 1 8例 ,无变化 1 4例 ,进展 6例 ,总有效率 48.% ,化疗后 KPS评分提高 (1 0 -2 0分 ) 1 8例 ,提高率 48.6% ,对照组部分缓解 1 4例 ,无变化 1 6例 ,进展 1 1例。总有效率 3 3 .3 %。化疗后 KPS评分提高 3 5 .7%。结论 :平消胶囊、联合化疗能减轻化疗药物的毒副反应并能提高患者的生活质量。
田萍刘丽萍韩军
关键词:消化道肿瘤平消胶囊氟尿嘧啶亚叶酸钙化学疗法
麦滋林联合弥可保防治XELOX腹泻及神经毒性30例观察被引量:1
2012年
目的:评价麦滋林联合弥可保预防XE-LOX化疗中的毒性反应。方法:对60例应用XE-LOX方案联合化疗病人随机分为两组,每组30例,治疗组于第1天化疗开始前予以弥可保针剂0.5mg静注,连续7日,观察神经毒性的发生率,同时口服麦滋林0.67g,每日3次连续14日,观察腹泻发生率。结果:治疗组奥沙利铂神经毒性发生率为16.7%(5/30),对照组43.3%(13/30),经秩和检验,差异有差异性(P<0.05),治疗组麦滋林腹泻发生23.3%(7/30)对照组发生率50%(15/30),经秩和检验有差异性(P<0.05)。结论:麦滋林联合弥可保对XELOX方案引起的腹泻及神经毒性有较好的防治作用。
韩军肖成华
关键词:麦滋林弥可保神经毒性腹泻
VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌65例近期疗效分析
2004年
目的 比较VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 分别采用VP与CAP方案联合化疗 ,治疗晚期非小细胞肺癌 6 5例。结果 VP组 33例 ,有效率 (CR +PR)4 2 .4 % ,CAP组 32例 ,有效率 (CR +PR) 34.4 %。结论 含铂类药物联合化疗治疗非小细胞肺癌 。
房晓萍赵华田萍阚瑛本巴吉韩军
关键词:非小细胞肺癌联合化疗顺氯氨铂
吉西他滨对人膀胱癌细胞株T24增殖、凋亡及自噬相关蛋白表达的影响被引量:2
2019年
目的观察吉西他滨对人膀胱癌细胞株T24增殖、凋亡及自噬相关基因表达的影响。方法将T24细胞分为阳性对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组和空白对照组;阳性对照组用10^-8 mol/L紫杉醇处理,低、中、高剂量实验组以1×10^-7,1×10^-8,1×10^-9 mol/L吉西他滨处理,空白对照组不做任何处理。药物干预24,48 h后采用溴化四唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法(WB)检测细胞中自噬相关蛋白表达情况,透射电镜扫描细胞中自噬小体的形成情况。结果与阳性对照组比较,低、中剂量实验组培养24,48 h增殖抑制率(PIR)均明显降低(P均<0.05);实验组T24细胞PIR均随着药物浓度的增加和培养时间的延长而增高(P均<0.05)。阳性对照组和低、中、高剂量实验组细胞凋亡率均显著高于空白对照组(P均<0.05)。随着培养时间的延长,中剂量实验组自噬相关蛋白蛋白表达量呈逐渐升高趋势(P<0.05),P62蛋白表达量呈逐渐减低趋势(P<0.05)。培养4 h后,中剂量实验组细胞中出现了较多的自噬小体。结论吉西他滨可抑制T24细胞增殖,并促其凋亡,具有一定时间-剂量依赖性;同时其还可诱导细胞自噬的发生。
赞梅宋晓燕韩军杨娟本巴吉张文彦袁青玲杨敏孔玲娟
关键词:膀胱癌吉西他滨T24增殖凋亡自噬
共3页<123>
聚类工具0