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韦彩成

作品数:19 被引量:35H指数:4
供职机构:右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅资助项目百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇血清
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心肌
  • 2篇血常规
  • 2篇贫血
  • 2篇细胞
  • 2篇反应蛋白
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁酸
  • 1篇弹簧
  • 1篇蛋白类
  • 1篇地中海贫血

机构

  • 19篇右江民族医学...
  • 5篇右江民族医学...
  • 1篇百色市妇幼保...

作者

  • 19篇韦彩成
  • 7篇唐任光
  • 5篇罗斌
  • 5篇黎作茶
  • 4篇曾永龙
  • 4篇许桂丹
  • 4篇王春芳
  • 3篇潘云
  • 3篇李北林
  • 2篇何平
  • 2篇蓝艳
  • 2篇黄春传
  • 2篇张婧萱
  • 2篇曾永龙
  • 2篇潘国刚
  • 2篇胡仁统
  • 2篇卢璐
  • 2篇张婷
  • 2篇曾冬云
  • 2篇覃茜

传媒

  • 5篇右江医学
  • 2篇右江民族医学...
  • 2篇中国科技期刊...
  • 2篇中文科技期刊...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中外健康

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3538例胎儿羊水染色体核型分析在产前诊断中的意义探讨
2023年
在胎儿染色体的产前诊断中观察染色体异常情况,并对产前诊断各指标予以分析。方法 对2019.01~2022.12月3538例行产前诊断的孕妇一般资料回顾性分析,提供羊膜腔穿刺术、细胞培养、染色体制片,对胎儿染色体核型予以分析。结果 3538例中,胎儿染色体异常孕妇占3.73%,21-三体(37.88%)异常率最高,其次是倒位(24.24%)、平衡易位(11.36%)、性染色体异常(9.85%)、缺失(7.58%)、18-三体(6.82%)、13-三体(6.06%)、嵌合体(3.79%);染色体异常组、多态组和染色正常组年龄、唐氏筛查、B超筛查、不良妊娠史对比具有明显差异(P<0.05)。结论 21-三体是最常见的染色体异常核型,羊水染色体核型分析技术是产前诊断的重要方法之一,为临床遗传咨询提供依据,有效降低染色体病胎儿出生率,提高人口质量。
张婷韦彩成罗桂飞覃立宙
关键词:染色体异常羊水产前诊断
婴幼儿反复呼吸道感染与血清免疫球蛋白和急性时相反应蛋白及微量元素水平的分析被引量:1
2007年
目的探讨婴幼儿反复性呼吸道感染(RRI)与机体血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、微量元素(Zn、Fe、Ca、Mg、Cu)、急性时相反应蛋白(CRP、C3、C4)的水平关系。方法采用日本-7060型全自动生化分析仪,测定120例患儿(RRI组)血中免疫球蛋白、微量元素、急性时相反应蛋白的含量,并与118例健康儿作对照。结果发现RRI组血清Zn、Fe、Ca、Mg、IgG、IgA含量明显低于对照组(P<0.01或0.05);同时C3、CRP水平明显高于对照组(P<0.01或0.05)。结论提示Zn、Fe、Ca、Mg元素低水平,IgG、IgA免疫球蛋白功能异常低下以及高水平C3、CRP,与婴幼儿RRI感染关系密切,是诊断婴幼儿RRI首选检查手段的生化指标,同时对RRI快速诊断治疗和预后有重要的临床价值。
韦彩成唐任光许桂丹张婷邢丽丹覃月平卢璐覃茜曾冬云卫蔡奎张婧萱
关键词:呼吸道感染婴幼儿微量元素免疫球蛋白类C-反应蛋白
一种新型医疗检验科用试管架
本实用新型涉及医疗仪器技术领域,具体揭示了一种新型医疗检验科用试管架,包括底座,所述底座包括一体成型的第一阶梯、第二阶梯和第三阶梯,所述第一阶梯、第二阶梯和第三阶梯的顶面均垂直固定连接有两块相互远离的固定板,两块固定板在...
王春芳罗斌潘云张梁韦彩成黄华佗覃羽华黎作茶元辉雄雷茗冯小雄韦武均彭业凤曾永龙潘国刚许桂丹易雪丽黄春传钟世茂
文献传递
中国广西人群Nogo-B基因内含子区遗传多态性的检测被引量:3
2012年
目的研究Nogo-B基因内含子区单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在中国广西地区人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测199例中国广西人的Nogo-B基因内含子区rs12464595 C/T、rs2864052 G/A多态性,并结合人类基因组计划(Hapmap)公布的四个人群(欧洲人、非洲人、日本人和中国北京人)的SNP分型数据,比较分析这五个人群的基因型及等位基因的分布频率。结果在中国广西人群中存在Nogo-B基因内含子区rs12464595 C/T、rs2864052 G/A多态性,与欧洲及非洲人群比较,Nogo-B基因多态性的分布频率均存在显著性差异(P<0.05);而与日本人及北京人比较差异无显著性(P>0.05)。结论在中国广西人群中存在Nogo-B基因多态性,但与其他种族人群比较存在显著性差异,这种差异对于人类学的研究可能起重要的作用。
蓝艳罗斌韦彩成王春芳韦叶生
关键词:单核苷酸多态性种族
L-选择素基因型及血清水平与系统性红斑狼疮的相关性被引量:1
2013年
目的探讨L-选择素基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性之间的关系;同时分析L-选择素基因型及血清水平与SLE的相关性。方法以145例SLE患者和160例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序的方法对L-选择素基因P213S单核苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附试验检测血清L-选择素水平。结果在SLE组中,L-选择素三种基因型PP,PS,SS分布频率分别为54.48%,38.62%和6.90%;在对照组中其分别为51.88%,40.00%和8.13%。L-选择素基因P213S多态性在SLE组和正常人群中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),但携带PP基因型的SLE患者血清L-选择素水平显著高于不携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。SLE组血清L-选择素水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 L-选择素基因P213S多态性与SLE的易感性无关,但PP基因型携带者可能与SLE的发病风险相关。
蓝艳蒋远文罗斌李北林韦彩成
关键词:L-选择素系统性红斑狼疮基因基因型频率
测定血清胱蛋白酶抑制剂C评价肾小球滤过功能的应用价值被引量:13
2008年
目的探讨胱蛋白酶抑制剂C或胱抑素C(Cystatin C)在评估肾小球滤过功能中的临床应用价值。方法采用胶乳颗粒增强免疫透射浊度法测定113例各种肾脏疾病患者血清Cystatin C水平,同时测定血清肌酐(Scr)及肌酐清除率(Ccr),分别比较血清Cystatin C与Scr、Ccr的相关性。结果血Cystatin C与Scr呈高度正相关(r=0.915,P<0.01),与Ccr呈高度负相关(r=0.802,P<0.01);Ccr≥80mL/min组与50mL/min≤Ccr<80mL/min组相比较,血Cystatin C差异有统计学意义(P<0.05),而Scr差异无统计学意义(P>0.05)。结论血Cystatin C是一种反映肾小球滤过功能较敏感的指标,可更早、更准确地反映肾小球滤过率(GFR)的变化。
李荣颜唐任光韦彩成
关键词:胱蛋白酶抑制剂C肌酐肾小球滤过率
联合检测抗核抗体、抗ENA谱、抗dsDNA抗体对SLE的临床价值分析被引量:5
2009年
目的探讨联合检测抗核抗体(ANA)、抗可提取性抗原抗体(抗ENA)及抗双链DNA抗体(抗ds-DNA)对系统性红斑狼疮(SLE)的临床价值。方法ANA采用间接免疫荧光检测,抗ds-DNA抗体采用胶体金斑点渗透法检测,抗ENA谱采用免疫印迹法。结果SLE组ANA阳性率为94.44%,抗ds-DNA抗体阳性率为63.33%,抗Sm抗体阳性率为50.00%,对照组中只有ANA的阳性率为6.67%,其他抗体均为阴性。结论ANA、抗ds-DNA抗体和抗Sm抗体可作为检测SLE的标志性抗体,联合检测可避免因单项检测出现的漏诊情况,提高SLE的检出率,对病情的诊断分型、治疗、追踪和预后判定均有重要价值。
罗斌曾永龙黄玮韦彩成
关键词:抗核抗体抗ENA
总胆汁酸与肝纤维化四项联合测定在肝病诊断的临床意义被引量:1
2007年
目的探讨血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和总胆汁酸(TBA)水平含量在慢性肝病患者中的变化情况。方法应用放射免疫法和酶法分别对250例慢性肝病患者进行血清HA、LNI、V-C、PCⅢ及TBA水平含量测定并与50例正常对照组进行对比分析。结果慢性肝病各组之间HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C及TBA水平存在显著性差异(P<0.01);HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ及TBA升高趋势为:慢性肝炎(轻度)<慢性肝炎(中度)<慢性肝炎(CAH)(重度)<肝硬化组(LC)<肝癌组(HCC);各组患者血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ及TBA水平均高于正常对照组(P<0.01)。结论联合测定血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ及TBA水平既能反映肝病患者肝纤维化的轻重,又能了解肝细胞炎症活动及损害程度,对临床诊断、治疗及预后判断有重要价值。
陈仕顺唐任光何平何正松曾永龙周辉登韦彩成
关键词:肝纤维化层粘连蛋白总胆汁酸
血清CRP、cTnI联合检测在急性心肌梗塞诊断中的应用被引量:1
2007年
目的观察血清C-反应蛋白(CRP),肌钙蛋白I(cTnI)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平与急性心肌梗塞(AMI)的关系。方法用胶乳增强免疫比浊法及酶法对45例AMI患者和50例骨骼肌损伤及50例正常对照组进行血清CRP、cTnI、CK-MB水平检测。结果AMI患者CRP、cTnI、CK-MB水平明显高于骨骼肌损伤组及正常对照组;联合检测cTnI+CRP+CK-MB、CRP+CK-MB、cTnI+CRP阳性率均为100%。结论血清中CRP、cTnI、CK-MB是急性心肌梗塞诊断与治疗的敏感指标,同时对血清中CRP、cTnI、CK-MB的联合检测对AMI快速诊断治疗和预后有重要临床价值。
周晖登唐任光曾永龙何正松何平陈仕顺韦彩成
关键词:血清C-反应蛋白肌钙蛋白I肌酸激酶同工酶
一种β-地中海贫血基因快速测序试剂盒
本实用新型涉及基因快速测序试剂盒技术领域,具体揭示了一种β‑地中海贫血基因快速测序试剂盒,包括空心盒,空心盒背部顶部的左右两侧均固定连接有合叶,该合叶的顶部固定连接有固定连接有转动盖,转动盖正面的中央固定连接有开关锁。本...
王春芳许桂丹农雪娟王俊利罗宏成钟世茂胡仁统梁菊华藤园姬邓鹰陈晓颖曾永龙韦彩成李北林
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