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鞠宝辉

作品数：11 被引量：35H指数：4
供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国际科技合作与交流专项项目天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇卵巢
  • 8篇细胞
  • 8篇卵巢癌
  • 5篇肿瘤
  • 5篇基因
  • 3篇体外
  • 3篇体外研究
  • 3篇肿瘤干细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇癌细胞
  • 3篇MTA1
  • 3篇表达谱
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇子宫内膜癌
  • 2篇卵巢癌干细胞
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇卵巢肿瘤
  • 2篇内膜
  • 2篇内膜癌

机构

  • 11篇天津医科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 11篇鞠宝辉
  • 10篇郝权
  • 9篇田菁
  • 7篇冯慧
  • 4篇黄宇婷
  • 3篇张山岭
  • 3篇孙和熙
  • 2篇袁卫平
  • 2篇肖会廷
  • 2篇胡林萍
  • 1篇于虎
  • 1篇葛菁
  • 1篇程涛
  • 1篇李惠智
  • 1篇陈春燕
  • 1篇黄宇婷

传媒

  • 6篇中国肿瘤临床
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 6篇2013
  • 5篇2012
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
上皮性卵巢癌中c-myc基因扩增和Rb1基因缺失及临床意义被引量：4
2012年
目的:肿瘤的发生与发展是基因组不稳定性逐渐积累的结果,表现为染色体数值异常、结构重排(基因缺失、扩增和染色体异位)、点突变和表观遗传学改变等。本研究使用双色荧光原位杂交技术(Duo-Colour Fluorescent in situ Hybridyzation,D-FISH)对上皮性卵巢癌患者腹水肿瘤细胞c-myc和Rb1基因的拷贝数的变化情况进行了研究。方法:收集经病理检查证实为卵巢癌患者的腹水标本61例,使用染色体核型分析选取二倍体的病例58例。同时检测细胞核中c-myc和Rb1基因的拷贝数变化。结果:在58例二倍体上皮性卵巢癌中,41例出现c-myc基因扩增(70.69%),24例出现Rb1基因缺失(41.38%)。20例同时出现c-myc基因扩增和Rb1基因缺失(34.48%)。与卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织相比差异具有统计学意义。且Rb1基因缺失与FIGO分期和病理分级(P<0.01)均相关。结论:上皮性卵巢癌中同时存在着癌基因c-myc的扩增和抑癌基因Rb1的缺失,多基因发生拷贝数变化可能在上皮性卵巢癌的发生和发展过程中起重要作用。
黄宇婷胡林萍田菁鞠宝辉葛菁李惠智袁卫平程涛郝权
MTA1表达与子宫内膜癌相关性研究被引量：9
2012年
目的：研究转移相关基因1（metastasis—associated—genel，MTAl）表达水平与子宫内膜癌发生发展的关系。方法：采用免疫组织化学sP法检测449例子宫内膜组织中MTAl的蛋白表达水平，其中正常子宫内膜组织100例，不典型增生子宫内膜组织49例，子宫内膜癌组织300例，x。检验分析比较3组MTAl表达水平差异，分析MTAl蛋白表达水平与子宫内膜癌分化程度、临床分期、肌层浸润深度的关系。结果：MTAl蛋白在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及子宫内膜癌组织中的表达水平存在显著性差异，在癌组织中呈现显著的过表达，且与子宫内膜癌不同的组织学分级呈负相关，与不同的肌层浸润深度及临床分期呈正相关，且组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：MTAl表达水平的增高与子宫内膜癌的发生、分化程度、临床分期及肌层浸润深度密切相关，可能在其发生发展过程中发挥着重要作用，通过进一步研究确定其能否成为预测子宫内膜癌发生及浸润转移的有效生物学标志，为子宫内膜癌的诊断及治疗提供依据。
张山岭郝权孙和熙冯慧鞠宝辉田菁
关键词：MTA1子宫内膜癌免疫组织化学
MTA1影响子宫内膜癌细胞侵袭迁移的体外研究被引量：2
2012年
目的:通过siRNA(小干扰RNA)抑制MTA1(metastasis associated gene 1)在子宫内膜癌细胞系HEC-1-A中的表达,研究MTA1对子宫内膜癌侵袭转移能力的影响,并探索抑制子宫内膜癌侵袭转移的潜在靶点。方法:通过脂质体介导方法,将特异性siRNA表达载体psilencer2.0-MTA1-siRNA转染入人子宫内膜癌细胞系HEC-1-A,以转染无关序列组psilencer2.0-neg及non-transfected组做对照,采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对子宫内膜癌细胞侵袭转移能力的影响,以及体外实验验证应用RNA干扰技术以MTA1为靶点抑制子宫内膜癌细胞侵袭及转移的可行性。结果:RT-PCR及Western blot结果显示,siRNA成功抑制子宫内膜癌细胞系HEC-1-A中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢,迁移率明显降低,Transwell体外侵袭实验结果显示,转染后穿膜细胞百分率显著降低(P<0.05)。结论:体外实验显示,应用脂质体介导的RNA干扰技术,可有效抑制MTA1在子宫内膜癌细胞中的表达,使之生长、侵袭及转移能力均受到抑制,提示MTA1在子宫内膜癌的侵袭转移过程中发挥重要作用,可能成为子宫内膜癌基因治疗的潜在靶点。
张山岭郝权孙和熙冯慧鞠宝辉田菁
关键词：子宫内膜癌SIRNA
MTA1在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞侵袭转移影响的研究被引量：6
2012年
目的:研究转移相关基因1(metastasis-associated-gene1,MTA1)表达与卵巢癌发生发展转移的关系,研究MTA1对卵巢癌侵袭转移能力的影响,并探讨抑制卵巢癌侵袭转移的潜在靶点。方法:免疫组织化学法检测110例卵巢癌组织中MTA1的蛋白表达水平,分析MTA1蛋白表达与卵巢癌分化程度、临床分期及与腹腔转移的关系。并通过脂质体介导方法,将特异性siRNA表达载体psilenter2.0-MTA1-siRNA转染入人卵巢癌细胞系HO-8910PM,采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对卵巢癌细胞侵袭转移能力的影响。结果:MTA1随卵巢癌组织学分化程度的升高而降低,呈负相关,MTA1的表达随着FIGO分期期别的增加而增加,呈正相关,MTA1的表达随卵巢癌腹腔转移而增加,呈正相关。RT-PCR及Western blot结果显示,siRNA成功抑制卵巢癌细胞系HO-8910PM中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢,迁移率明显降低,Transwell体外侵袭实验结果显示,转染后穿膜细胞百分率显著降低(P<0.05)。结论:MTA1表达水平的增高与卵巢癌的分化程度、临床分期及远处转移密切相关,体外研究显示抑制MTA1在卵巢癌细胞中的表达,使细胞生长、侵袭及转移能力均受到抑制,提示MTA1在卵巢癌的远处侵袭转移过程中发挥重要作用,可能成为卵巢癌基因治疗的潜在靶点。
田菁肖会廷冯慧鞠宝辉郝权
关键词：MTA1卵巢癌SIRNA
卵巢癌腹腔微环境中肿瘤相关巨噬细胞表型特点及其TLR表达谱的研究被引量：3
2013年
目的:探讨卵巢癌腹水微环境中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)浸润情况及其表型特征和TAM的Tol样受体表达情况。方法:应用免疫组织化学方法及流式细胞术检测卵巢癌及妇科良性病变腹水中CD68+TAM及其亚型的比例情况。应用Real-timePCR检测不同亚型TAM的Tol样受体的表达情况。结果:23例卵巢癌腹水细胞CD68+TAM平均值为73.6个/HP,20例良性病变平均计数为50.2个/HP。两组间CD68+TAM浸润差异无统计学意义(P>0.05)。CD68+TAM在卵巢癌及对照组腹水中所占比例无差异,分别为31.7%和18.8%(P>0.05)。卵巢癌腹水中M2型TAM占全部巨噬细胞54.3%,明显高于对照组10.0%(P<0.05);对照组M1型TAM占优势,为53.3%,明显高于卵巢癌组的30.5%(P<0.01)。不同亚型巨噬细胞Toll样受体表达差异无统计学意义。结论:卵巢癌腹腔微环境中同时存在M1和M2型TAM,但M2型TAM在卵巢癌中占优势,而M1型TAM在良性病变中占优势。Toll样受体不能区分M1-TAM与M2-TAM。
冯慧田菁孙和熙张山岭鞠宝辉郝权
关键词：卵巢癌肿瘤相关巨噬细胞TOLL样受体
利用卵巢癌干细胞特异性基因表达谱进行针对性药物初步筛选被引量：2
2013年
目的综合分析卵巢癌中各干细胞特异性基因表达谱，发现其共同的表达特征，以期筛选具有逆转肿瘤细胞干细胞特性的小分子化合物。方法从NCBIGEO数据库中获取卵巢癌细胞系、患者来源的卵巢癌干细胞与各非干性卵巢癌细胞的全基因组表达谱，进行整合比对分析，并以8例进展期卵巢癌细胞与正常卵巢上皮细胞的差异基因表达谱为校正，获得差异表达基因。利用GeneSifter软件解析卵巢癌细胞的干性特征并建立分子标签，使用连通图法筛选具有逆转此类分子标签的小分子化合物。结果进展期卵巢癌患者来源的卵巢癌细胞相比正常人卵巢上皮细胞、卵巢癌细胞系OVCAR．3来源的多细胞球相比OVCAR．3细胞、卵巢癌细胞系IGROV1来源的侧群细胞相比非侧群细胞、进展期卵巢癌患者腹水细胞来源的侧群细胞相比腹水总体细胞差异表达的基因数分别为6053、6495、1347、509个，均满足差异基因表达在1．5倍以上且￡检验P值〈0．05。其中NGFI．A结合蛋白1（NAB1）等为共同上调的关键基因，S蛋白1（PROS1）、雌激素介导的乳腺癌生长调节因子1（GREB1）、Kruppe1相似因子9（KLF9）和线粒体肿瘤抑制因子1（MTUS1）等为共同下调基因。筛选出SC．560、disu1firam、thapsigargin、escu1etin、cinchonine等18种小分子化合物具有逆转卵巢癌细胞干性的潜在药理特性。结论初步揭示了各卵巢癌细胞中共有的干性差异表达基因及其特异调控网络，为筛选卵巢癌干细胞靶向药物提供了依据。
鞠宝辉黄宇婷田菁于虎郝权
关键词：卵巢肿瘤肿瘤干细胞基因表达谱药物筛选试验抗肿瘤
培美曲塞联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌的临床观察被引量：8
2012年
目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂作为二线化疗方案对复发性卵巢癌患者的疗效及临床安全性。方法将2011年5月至2012年4月天津医科大学附属肿瘤医院收治的49例复发性卵巢癌患者随机分为观察组和对照组,观察组23例患者第1天iv培美曲塞500mg/m2,iv奥沙利铂135mg/m2,3周为一疗程;对照组26例患者第1、8天iv吉西他滨1000mg/m2,第2天iv奥沙利铂135mg/m2,3周为一疗程。所有患者均接受4个以上疗程,每2个疗程评价疗效及不良反应。结果两组有效率差异无显著性(P>0.05),但观察组的不良反应明显减轻(P<0.05),患者可以耐受。结论培美曲塞联合奥沙利铂作为二线化疗方案治疗复发性卵巢癌不良反应较轻,患者能够耐受,可以提高患者的生存质量,值得临床进一步研究。
田菁冯慧肖会廷鞠宝辉郝权
关键词：培美曲塞奥沙利铂复发性卵巢癌二线化疗
抗CD47单克隆抗体对卵巢癌细胞靶向治疗的体外研究被引量：5
2013年
目的:探讨抗CD47单克隆抗体在体外对巨噬细胞吞噬卵巢癌细胞作用的影响。方法:收集天津医科大学附属肿瘤医院2011年6月至2011年12月手术切除的卵巢组织样本45例(包含卵巢癌组织样本39例,正常卵巢组织样本6例),获得的组织细胞通过流式细胞术分析CD47的表达水平,通过细胞功能学实验观察抗CD47单克隆抗体在体外对小鼠巨噬细胞吞噬卵巢癌细胞的靶向治疗作用。结果:流式细胞术分析显示,卵巢癌细胞系SKOV-3细胞和卵巢癌组织细胞中CD47表达水平均明显高于正常人卵巢上皮细胞,差异具有统计学意义(P<0.01),且与疾病的分化程度相关(P<0.05)。细胞功能学实验结果显示,抗CD47单克隆抗体在体外可促进巨噬细胞对卵巢癌细胞的吞噬作用,各实验组(1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL)分别较空白对照组吞噬指数显著增加,并且随抗体浓度的增加吞噬指数呈浓度依赖性,差异均具有统计学意义(P<0.01)。统计学分析显示,10μg/mL浓度组吞噬指数达到峰值,同20μg/mL浓度组吞噬指数无显著性差异(P>0.05)。结论:CD47高表达于卵巢癌组织细胞,且与组织分化程度相关。抗CD47单克隆抗体在体外可促进巨噬细胞对卵巢癌肿瘤细胞的吞噬作用,为卵巢癌的靶向治疗提供了实验依据。
鞠宝辉黄宇婷田菁冯慧胡林萍袁卫平郝权
关键词：卵巢癌靶向治疗CD47单克隆抗体
卵巢癌CD47表达水平及靶向治疗的体外研究
目的:①明确CD47在卵巢癌中的表达情况，分析其与临床病理参数的关系，为CD47单克隆抗体应用于卵巢癌的靶向治疗提供理论依据。②探讨CD47单克隆抗体对巨噬细胞吞噬卵巢癌细胞的作用，为CD47单克隆抗体治疗卵巢癌提供实验...
鞠宝辉
关键词：卵巢癌靶向治疗肿瘤干细胞体外实验
定量多基因荧光原位杂交技术在卵巢癌研究中的初步探索被引量：1
2013年
目的:初步探索定量多基因荧光原位杂交技术(QM-FISH)在卵巢癌基因组不稳定性研究中的应用价值。方法:采用缺口平移法,制作出Spectrum Green:c-myc,Pro-moFluor-555:Rb1,PromoFluor-590:Chk2,HyPer5:p53,PromoFluor-415:BRCA1五色荧光探针。采集卵巢癌腹水标本制片后固定细胞并进行QM-FISH检测。测量平均荧光信号强度、背景信号强度及荧光信号分裂率。结果:Spectrum Green、Cy3 v1(PromoFluor-555)、TexasRed(PromoFluor-590)、Zeiss CY5 Custom(HyPer5)、Zeiss(PF415)滤光片下观察,QM-FISH荧光信号/背景信号比值分别为12.8±0.2,8.8±0.4,3.8±0.5,5.0±0.4,9.0±0.2。荧光信号分裂率分别为(8.5±1.6)%,(12.4±1.4)%,(15.3±2.6)%,(14.4±2.2)%,(11.9±2.4)%。结论:QM-FISH技术可以成功应用于卵巢癌的研究,是研究卵巢癌基因组不稳定性、确认肿瘤标本特异性等位基因失衡极其有效的工具。
黄宇婷胡林萍鞠宝辉袁卫平程涛郝权
关键词：卵巢肿瘤细胞遗传学比较基因组杂交基因扩增
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