雷康
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GRP78对SMMC-7721细胞耐药性的影响及机制被引量：3
- 2009年
- 目的探讨GRP78对人肝癌细胞株SMMC7721细胞耐药性和Topo-Ⅱ表达的影响。方法用低浓度顺铂(cDDP)短期诱导SMMC-7721细胞产生耐药,并用脂质体转染不同浓度GRP78反义寡核苷酸(GRP78ASODN)以降低SMMC-7721细胞GRP78的表达,应用RT-PCR检测并筛选一个最有效的降低GRP78mRNA表达的GRP78ASODN浓度,然后用MTT法检测亲本SMMC-7721细胞、耐药细胞及筛选出的转染组细胞对cDDP的药物敏感性,得出各组的半数抑制浓度(IC50)及耐药指数,并用RT-PCR检测三组细胞Topo-ⅡmRNA的表达。结果RT-PCR显示转染GRP78ASODN浓度为100nmol/ml时,GRP78mRNA降低最为显著(P<0.01);耐药组Topo-ⅡmRNA的表达较亲本细胞相显著降低(P<0.01),转染组与耐药组相比显著升高(P<0.01)。经诱导得到的耐药细胞,IC50是亲本细胞IC50的1.91倍,转染后,其IC50与转染前相比其耐药性显著降低(P<0.01)。结论用低浓度cDDP短期诱导SMMC-7721细胞产生耐药;GRP78能提高SMMC-7721细胞的耐药性,并与Topo-Ⅱ有关;抑制GRP78可以降低SMMC-7721细胞的耐药性。
- 蔡成行李光明雷康黄长文傅华群
- 关键词：葡萄糖调节蛋白肝细胞抗药性
- 耦联CD133/ABCG2抗体的荧光磁性纳米微粒的制备与靶向性实验被引量：1
- 2015年
- 目的制备耦联抗CD133及ABCG2抗体的荧光Fe3O4纳米微粒,用于肝癌的早期诊断和癌细胞转移后的定位。方法采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,在其外面包裹羧基化葡聚糖,然后与带有荧光基团的CD133及ABCG2抗体耦联,制备成一种可以检测CD133和ABCG2双阳性细胞的免疫磁性纳米微粒,继而检测其表征和抗性;体外检测制备的磁性纳米微粒对人SP细胞的靶向性;肝癌SP细胞裸鼠皮下种植制作肝癌模型,尾静脉注射经筛选的纳米微粒,用荧光显微镜观察磁性纳米微粒的体内靶向作用。结果成功制备得到了具有磁性、粒度均匀的磁性纳米微粒,且在体内外均有荧光和对肿瘤干细胞的靶向性。结论成功制备得到了可用于检测CD133及ABCG2双阳性肝癌干细胞的免疫荧光磁性纳米微粒。
- 黄跃英雷康熊虎殷香保黄长文
- 关键词：肝癌干细胞磁性纳米抗体CD133ABCG2
- FTC-CD_(133)纳米微粒抑制肝癌干细胞耐药性的研究被引量：2
- 2016年
- 目的制备包裹乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)多药转运体的特异抑制剂FTC且连接CD_(133)抗体的纳米微粒,并评价其特性和治疗作用。方法运用复乳蒸发法制备以聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA)为载体的包封FTC的载药纳米微粒,通过碳化二亚胺法在其表面连接CD_(133)抗体,得到纳米微粒FTC-PLGA-NP-C;分析制备得到的纳米微粒的粒径分布、FTC包封率、载药量和纳米微粒的抗体连接效率;CD_(133)^+免疫磁珠法分选出CD_(133)^+SP细胞,MTT法检测CD_(133)^+SP细胞的增殖能力,Western blotting检测SP细胞中ABCG2的表达;荧光显微镜下观察FTC-PLGA-NP-C与CD_(133)^+SP细胞的结合效率;将CD_(133)^+SP细胞加入不同浓度的FTC-PLGA-NP-C纳米微粒,Western blotting检测其ABCG2的表达;以同体积PBS为对照,在CD_(133)^+SP细胞中加入FTC-PLGA-NP-C纳米微粒,同时加入阿霉素,HPLC检测孵育不同时间后细胞内阿霉素的浓度。裸鼠腋下荷瘤,成瘤后尾静脉注射FTC-PLGA-NP-C或者0.9%氯化钠溶液,48 h后再由尾静脉注射阿霉素,测量瘤体直径,并采用高效液相色谱法检测裸鼠肿瘤组织中阿霉素的浓度。结果 FTC-PLGA-NPC呈规则球形,粒径分布为60~120 nm,载药量为11.27%,包封率为37.18%,与CD_(133)^+SP细胞有较好的结合能力;Western blotting检测显示ABCG2在CD_(133)^+SP细胞中表达,且随着FTC-PLGA-NP-C纳米微粒剂量的增加,ABCG2的表达量逐渐降低,到4 mg/ml FTC-PLGA-NP-C时已几乎检测不到ABCG2的表达。从24 h开始,PBS中CD_(133)^+SP细胞内阿霉素浓度很快下降至1μg/ml及以下;而FTC-PLGA-NP-C中CD_(133)^+SP细胞内阿霉素浓度一直维持在2~3μg/ml。生理盐水组小鼠瘤体直径为(1.845±0.076)cm,高于FTC-PLGA-NP-C组的(1.238±0.072)cm(t=5.802,P<0.001);生理盐水组瘤内阿霉素浓度为(2.005±0.154)μg/ml,低于FTC-PLGA-NP-C组的(3.853±0.261)μg/ml(t=6.088,P<0.001)。结论制备的载药纳米微粒FTC-PLGA-NP-C可较好地靶向肝癌干细胞,并抑制其耐药蛋白ABCG
- 黄长文蒋星星殷香保黄跃英雷康熊虎
- 关键词：纳米复合物肿瘤干细胞FTCABCG2
- 肝门部神经鞘瘤一例被引量：4
- 2012年
- 患者,男,62岁,因右上腹持续疼痛10d于2010年11月22日入住南昌大学第二附属医院.疼痛时伴有呕吐1次,呕吐物为胃内容物,无呕血.皮肤、巩膜无黄染,腹平软,未及包块,未及压痛反跳痛.当地医院彩超检查示：肝右前叶尾状部处实质占位,考虑：肝脓肿可能性大,胆囊、胆管未见明显异常,CT检查示：肝门卵圆形低密度肿块,考虑良性占位性病变（图1）,我院MRI提示：平扫肝脏形态、大小未见明确异常,肝门部见类圆形占位病变,边界清楚,大小左右径4.5 cm,前后径5.0 cm,上下径4.3cm,肿块以长T1,长T2信号为主,信号不均匀,其内见条状低信号,DWI呈稍高信号,肝门结构往后推移,肝内外胆管未见扩张,胆囊体积增大,壁欠光整,腔内清晰.
- 王开阳雷康黄长文傅华群
- 关键词：肝门部神经鞘瘤良性占位性病变低密度肿块肝内外胆管T2信号
- 三氧化二砷对人胆管癌细胞侵袭力的影响及机制探讨被引量：1
- 2010年
- 目的观察三氧化二砷(As2O3)对人胆管癌细胞QBC-939黏附、侵袭力的影响,并探讨其机制。方法常规培养QBC-939,之后加入As2O3培养。MTT法检测细胞黏附力,Transwell趋化小室检测细胞侵袭力,RT-PCR检测细胞的尿激酶型纤溶酶原激活因子(u-PA)mRNA、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA。结果加入As2O3培养后,QBC-939细胞黏附力、穿膜细胞数较对照组明显下降(P均<0.05),其u-PA、MMP-9 mRNA表达减少(P均<0.05),并呈时间、剂量依赖性。结论As2O3可抑制QBC-939的黏附和侵袭力,其机制与降低该细胞u-PA、MMP-9 mRNA表达有关。
- 李光明雷康刘国文黄长文
- 关键词：三氧化二砷胆管癌细胞侵袭力尿激酶型纤溶酶原激活因子基质金属蛋白酶-9
