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陶龙玲

作品数:5 被引量:17H指数:2
供职机构:华东师范大学理工学院精密光谱科学与技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇甲基
  • 3篇瓜环
  • 3篇分子
  • 2篇对称四甲基六...
  • 2篇四甲基
  • 2篇吡啶
  • 2篇相互作用
  • 2篇联吡啶
  • 2篇六元瓜环
  • 2篇二甲基
  • 2篇包结
  • 2篇包结物
  • 2篇2,2-联吡...
  • 2篇超分子
  • 2篇NOE
  • 1篇客体
  • 1篇二甲基-2
  • 1篇分子开关
  • 1篇分子识别
  • 1篇分子识别研究

机构

  • 5篇华东师范大学
  • 4篇贵州大学

作者

  • 5篇陶龙玲
  • 3篇丛航
  • 2篇余亦华
  • 2篇陶朱
  • 1篇薛赛凤
  • 1篇薛赛风
  • 1篇杜莹
  • 1篇杨帆
  • 1篇祝黔江

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 5篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2D NMR研究对称四甲基六元瓜环与5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶的相互作用被引量:2
2006年
运用二维NMR实验研究了作为主体的对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与作为客体的5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(bmbpy)的相互作用.2DROESY谱上主客体分子间的NOE相关峰明确地给出了主客体的结合位置和结合物的空间结构:客体的一个吡啶环进入了主体的内腔,而另一个吡啶环则位于主体的一端端口外,进入内腔的吡啶环平面位于主体的长截面上,两个吡啶环之间为顺式构象.2DEXSY谱呈现的客体两个吡啶上对应氢之间的交换峰表明:高温下两个吡啶环交替进入主体的内腔,分别结合于主体的两个端口,形成了动态的平衡.由2DEXSY的交换峰和对角线峰强度计算出了不同温度下的交换速率,并由此得到了该交换过程的活化能为104.2kJ/mol.
陶龙玲薛赛凤祝黔江陶朱余亦华
关键词:NOE
对称四甲基取代六元瓜环与吡啶芳香衍生物相互作用的研究
本文选择对称四甲基六元瓜环(STMQ6)作为主体,以带有规律性变化的芳香类基团的吡啶衍生物2一苯基吡啶(2-Phepy), 2-苄基吡啶(2-Benpy)和4-苄基吡啶(4-Benpy)的盐酸盐作为客体,利用1HNMR技...
丛航陶龙玲余亦华杨帆薛赛风赵云洁陶朱
关键词:对称四甲基六元瓜环相互作用超分子化学包结物
文献传递
对称四甲基取代六元瓜环与吡啶芳香衍生物相互作用的研究
近年来,新型瓜环合成是瓜环化学研究的热点之一,如韩国的Kim研究小组合成出的环己基取代的五元及六元瓜环,在水醇溶液中有较好的溶解度,不过产率较低:日本的Nakamura研究小组得到了能溶解于二甲亚砜的二苯基取代瓜环,但是...
丛航陶龙玲余亦华杨帆薛赛风赵云洁陶朱
文献传递
瓜环对氨基酸的分子识别研究被引量:15
2006年
使用1HNMR和UV-Vis光谱法研究了七、八元瓜环对九种天然氨基酸盐酸盐的分子识别作用.结果表明,瓜环对芳香侧基取代的L-酪氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸均能进行有效识别,而侧链上不带芳香基团的氨基酸,如L-组氨酸、L-谷氨酸、L-蛋氨酸、L-缬氨酸、L-白氨酸、L-丙氨酸,与这些瓜环的作用相对较弱.对于七元瓜环,主客体间都以1∶1化学计量比形成包结物,并得到它们相互作用的稳定常数;八元瓜环与L-酪氨酸及L-色氨酸也以1∶1形成包结物,而与L-苯丙氨酸以1∶2形成包结物.L-酪氨酸、L-色氨酸和L-苯丙氨酸荧光性质研究表明,七、八元瓜环既可成为这些氨基酸荧光性质的增敏试剂,也可成为它们荧光淬灭试剂,这与氨基酸的结构有关.
丛航陶龙玲余亦华杨帆杜莹薛赛风陶朱
关键词:瓜环分子识别包结物氨基酸超分子
对称四甲基取代六元瓜环与客体相互作用的NMR研究
本论文用NMR研究了对称四甲基六元瓜环与一系列客体分子的相互作用,共分两部分内容。 第一部分是利用2D NMR研究对称四甲基六元瓜环与吡啶芳香衍生物的相互作用。运用~1H-~1H ROES...
陶龙玲
关键词:NOE分子开关
文献传递
共1页<1>
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