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陈鸿军: 作品数：168 被引量：398H指数：11; 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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我国农业生物安全二级实验室管理探讨: 2024年; 生物安全实验室分为四级安全防护等级,其中生物安全一级实验室和生物安全二级实验室为基础实验室,不可进行高致病性病原微生物操作。农业领域内生物安全二级实验室使用最为频繁,非高致病性病原微生物极易被忽略而成为实验室的生物安全隐患。本文对农业生物安全二级实验室现状进行分析,探讨如何更好地开展实验室生物安全管理,筑牢实验室生物安全屏障。; 孙竹筠孙彤苏苌王培培张礼生韩雪松韩雪松; 关键词：生物安全农业实验室

新型鸡心包炎—包涵体肝炎病毒的分离及鉴定被引量：13: 2016年; 2015年在江苏省某养鸡场疑似心包炎-包涵体肝炎病死鸡肝脏中分离获得1株病毒,经SPF鸡胚4代纯化,并针对其hexon基因设计特异性引物进行PCR扩增,测序结果表明该分离株属于I群禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)血清4型,命名为JS7株。ORF29和fiber2基因测序分析表明,该毒株为最近在国内流行的新型突变株。JS7株以1000 ELD_(50)病毒量肌肉接种21日龄雏鸡,5 d内呈现80%死亡率,剖检可见典型的心包炎、肝炎症状,在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、气管、法氏囊、脑、小肠、盲肠、腺胃、胸腺、胰脏中均能检测到病毒分布;H&E染色结果显示,在组织切片中,肝脏呈现典型的嗜碱性核染色,其他组织脏器也呈现不同程度的病理变化。可见JS7株在雏鸡中具有较强的致病性及广泛的组织嗜性。; 汪凯蔡骁垚叶建强刘红梅张泉刘芹防李泽君陈鸿军; 关键词：包涵体肝炎禽腺病毒

马立克氏病病毒CVI988株VP22蛋白承载异源蛋白细胞间扩散被引量：2: 2009年; 马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导,为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体,将4种不同的异源蛋白与MDV1型(MDV-1)CVI988/Rispens株VP22蛋白融合表达,通过观察这些融合蛋白的细胞定位以及它们的细胞间扩散能力来研究VP22转运蛋白的情况。结果发现,禽流感病毒(AIV)核蛋白(NP)、牛γ干扰素(BoIFN-γ)及新城疫病毒(NDV)F蛋白能够被MDV-1VP22转运,而鸡法氏囊病病毒(IBDV)蛋白VP2不能被MDV-1VP22转运,上述结果说明MDV-1VP22蛋白能够作为蛋白转运的载体,但对所转运的蛋白具有选择性。; 张晨飞秦爱建陈鸿军邓绪芳苏钰文; 关键词：马立克氏病病毒蛋白转运扩散

Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1的原核表达与免疫学检测被引量：3: 2010年; 本研究采用原核表达载体pCold-HF在大肠杆菌中表达I型鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus type Ⅰ,DHV-Ⅰ)弱毒株FC64株的VP1蛋白,经超声波裂解结果显示:VP1融合蛋白呈现可溶性表达。利用His-bindResin试剂盒纯化该产物,作为免疫原免疫小鼠,制备特异性抗体,进行免疫学检测。结果表明:该抗体与原核表达产物、DHV感染的SPF尿囊液总蛋白呈现特异性反应,这为DHV-Ⅰ快速诊断方法的建立奠定了基础。; 宋翠萍韩先干仇旭升于圣青陈鸿军丁铲; 关键词：鸭肝炎病毒 VP1 原核表达

细胞PKR-eIF2 α抗新城疫病毒作用研究: 新城疫病毒为副黏病毒科禽腮腺炎病毒属(Avulavirus)的禽副黏病毒Ⅰ型(APMV-1)，基因组为单股负链不分节段的RNA.双链RNA激活的蛋白激酶(PKR)作为干扰素刺激基因的一种，能够识别病毒产生的dsRNA而活...; 张石磊孙英杰詹嫒于胜青仇旭升谭磊陈鸿军丁铲

基于重组EP153R蛋白的检测非洲猪瘟病毒抗体的间接ELISA方法的建立被引量：2: 2022年; 为探究非洲猪瘟病毒(ASFV)EP153R蛋白的功能和建立ASFV抗体间接ELISA方法,本试验构建了EP153R蛋白杆状病毒表达系统,采用Western blot与IFA鉴定rEP153R蛋白的表达和免疫原性。结果显示,杆状病毒能高效表达rEP153R蛋白且可被小鼠多克隆抗体识别,具有良好的免疫原性。以此重组蛋白为抗原进行间接ELISA方法的建立,经方阵ELISA确定当抗原包被量2.5μg/mL,ASFV阳性血清稀释比1∶1000时为最佳反应条件;以优化后的条件确定了抗体阳性临界值为0.259;特异性试验结果表明,该方法仅与ASFV阳性血清发生反应,具有较强的特异性;重复性试验结果显示变异率小于10%,重复性良好。利用该方法对46份猪血清进行检测,与商品化试剂盒检测结果对比显示,符合率为91.3%,能较好的区分ASFV阴性血清与阳性血清。本研究的结果为后续EP153R功能研究和ASFV临床血清学诊断奠定了基础。; 程佳李遥刘英楠钟秋萍史馨瑾魏常青谢振华廖欣欣宋影影陈鸿军; 关键词：非洲猪瘟病毒杆状病毒 ELISA

转化型人参皂苷抗MDV及诱导肿瘤细胞凋亡的作用初探被引量：9: 2004年; 以转化型人参皂苷的8个组,按12.5μg·mL-1的剂量,在体外鸡胚成纤维细胞上进行抗MDV-RB1B强毒株空斑减数试验和诱导肝癌7402细胞株、大鼠脑胶质瘤细胞C6株细胞凋亡试验,用光学显微镜观察、琼脂糖凝胶电泳检测分析DNA损伤。结果表明:转化型人参皂苷6、7号组,在感染阻断、增殖抑制、直接杀灭3种方式的抗MDV空斑减数率都达到阿昔洛韦(ACV)抗MDV空斑减数率的80%,转化型人参皂苷4、6号组对MDV-RB1B株的直接杀灭作用与ACV的杀灭作用相同;转化型人参皂苷8号组诱导肝癌7402株细胞48h后,有60%的瘤细胞凋亡,对大鼠脑胶质瘤C6株细胞也有诱导凋亡的作用。; 许小琴金文杰李金贵秦爱建陈鸿军; 关键词：马立克氏病病毒瘤细胞凋亡

水禽源新城疫病毒HN糖蛋白在鸡体内演变: 引言/目的： NDV 基因组为单链、不分节段的负链 RNA 病毒,用于编码6种结构蛋白,即核衣壳蛋白(NP)、磷蛋白 (P)、基质蛋白(M)、融合蛋白(F)、血凝素神经氨酸酶(HN)和大分子蛋白(L)。这6种蛋白在负链上...; 丁铲艾静高勤学陈鸿军于圣青; 关键词：神经氨酸酶新城疫病毒糖蛋白; 文献传递

鸡细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21单克隆抗体的制备被引量：2: 2017年; 为制备特异性的鸡细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21单克隆抗体(mAb),利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增鸡p21基因,将其克隆入原核表达载体pET-30a中,随后转化进入BL21(DE3)中,利用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离。切胶研磨,将收集的鸡p21蛋白腹腔免疫BALB/c小鼠,三免后,选取抗体阳性的小鼠脾与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合并筛选单抗。结果显示,经亚克隆纯化,共筛选获得12株阳性杂交瘤细胞株,即1B12、1E12、1H7、2B5、2C5、2C8、2D8、2F2、3C11、3D6、3G7和4G6。利用间接免疫荧光(IFA)、酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫印迹检测单抗效价。成功制备了特异性鸡p21单抗。这为进一步研究鸡p21生物学功能奠定了基础。; 李雪琪连雪鲍晨沂孙海伟陈鸿军JUNG Yong-Sam钱莺娟; 关键词：P21 单克隆抗体原核表达

大鼠细小病毒VP2原核表达及间接ELISA方法建立被引量：3: 2018年; 本研究以大鼠细小病毒(Rat parvovirus,RPV)VP2基因的原核表达产物为抗原建立检测RPV抗体的间接ELISA方法。通过比对分析大鼠细小病毒不同毒株的VP2蛋白序列,我们筛选出了RPV株VP2蛋白上长度为378 bp的特异性成熟肽序列,随后构建了pET30a原核表达体系,借助His标签对重组表达产物进行纯化,以纯化鉴定后的表达产物为抗原,免疫Balb/c小鼠制备多抗血清并建立检测大鼠细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA方法。结果显示,抗原包被质量浓度为0.28μg/mL,阳性判定标准初步定为OD450≥0.5,与H-1株和KRV株的阳性血清存在一定的交叉反应,批内试验变异系数小于10%。本研究建立的RPV VP2-iELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可用于大鼠细小病毒感染的血清抗体检测。; 霍娜姚威于婉琪魏晓锋萧飒陈鸿军; 关键词：VP2 原核表达间接酶联免疫吸附试验

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