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陈飞虎

作品数:330 被引量:1,490H指数:19
供职机构:安徽医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生经济管理文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 264篇期刊文章
  • 42篇专利
  • 19篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 269篇医药卫生
  • 9篇经济管理
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  • 2篇理学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇政治法律

主题

  • 75篇细胞
  • 55篇药物
  • 43篇鬼针草
  • 35篇维甲酸
  • 33篇黄酮
  • 31篇总黄酮
  • 29篇关节炎
  • 27篇分化
  • 26篇4-氨基-2...
  • 24篇性关节炎
  • 24篇鬼针草总黄酮
  • 22篇肿瘤
  • 22篇佐剂性
  • 22篇佐剂性关节炎
  • 20篇蛋白
  • 20篇软骨
  • 19篇佐剂性关节炎...
  • 17篇提取物
  • 16篇纤维化
  • 14篇重组人内抑素

机构

  • 325篇安徽医科大学
  • 31篇安徽医科大学...
  • 18篇安徽省立医院
  • 11篇安徽医科大学...
  • 8篇安徽桑尼生物...
  • 7篇皖南医学院弋...
  • 6篇南通大学
  • 6篇中国科学技术...
  • 6篇安徽省医学科...
  • 5篇无锡市第三人...
  • 5篇安徽省新星药...
  • 4篇第二军医大学
  • 4篇中国药科大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇解放军第10...
  • 3篇安徽医科大学...
  • 3篇安徽中医药大...
  • 3篇安徽省铜陵市...
  • 2篇安徽省农业科...
  • 2篇安徽大学

作者

  • 330篇陈飞虎
  • 70篇李俊
  • 69篇吴繁荣
  • 44篇葛金芳
  • 33篇胡伟
  • 32篇吕雄文
  • 29篇金涌
  • 24篇袁凤来
  • 21篇石静波
  • 21篇钟明媚
  • 19篇袁丽萍
  • 17篇沈爱宗
  • 16篇汪渊
  • 14篇黄学应
  • 14篇刘永靖
  • 13篇李霞
  • 13篇程文明
  • 12篇汤继辉
  • 11篇臧洪梅
  • 11篇陈礼明

传媒

  • 51篇安徽医科大学...
  • 38篇中国药理学通...
  • 34篇安徽医药
  • 21篇中国临床药理...
  • 6篇中国药理学会...
  • 5篇中国农村卫生...
  • 5篇药物流行病学...
  • 5篇中国药房
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  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇药学进展
  • 3篇中国卫生事业...
  • 3篇中药材
  • 3篇中国高等医学...
  • 2篇医学与社会
  • 2篇解剖学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇安徽医学
  • 2篇中国药科大学...

年份

  • 4篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 9篇2019
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 10篇2016
  • 15篇2015
  • 12篇2014
  • 14篇2013
  • 25篇2012
  • 31篇2011
  • 13篇2010
  • 35篇2009
  • 26篇2008
  • 26篇2007
  • 8篇2006
  • 15篇2005
  • 16篇2004
330 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠破骨细胞的诱导及其酸敏感离子通道的表达被引量:3
2010年
目的:检测酸敏感离子通道(ASICs)在大鼠破骨细胞中的表达情况,探讨其在破骨细胞中的作用。方法:采用1,25-(OH)2D3诱导大鼠骨髓单核细胞分化的破骨细胞。RT-PCR扩增ASICs基因;免疫印迹检测ASICs转录水平;免疫荧光细胞化学方法观察ASICs基因在破骨细胞中的表达和分布。结果:诱导5d后可见抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)阳性多核细胞出现,大鼠破骨细胞在mRNA和蛋白水平均可检测到ASIC1、ASIC2和ASIC3基因的表达产物。免疫荧光细胞化学显示ASIC1和ASIC2蛋白在细胞膜中有较强的表达,而ASIC3主要定位于细胞质中,少量定位于细胞膜上。结论:大鼠骨髓单核细胞可诱导分化成破骨细胞,能表达ASICs。
陆伟国袁凤来王玉李霞陈飞虎
关键词:破骨细胞酸敏感离子通道
鬼针草总黄酮的在体肠吸收研究被引量:7
2010年
目的以金丝桃苷含量为主要指标研究鬼针草总黄酮(TFB)的大鼠肠道吸收机制,为研究开发TFB新制剂奠定生物药剂学基础。方法采用大鼠在体单向肠灌流试验,利用HPLC法测定灌流液中TFB中的金丝桃苷浓度,计算十二指肠、空肠、回肠和结肠各部位及高中低浓度下空肠的有效渗透系数(Peff)。结果TFB中的金丝桃苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的Peff分别为:(1.89±0.53)×10-4、(1.29±0.32)×10-4、(0.88±0.33)×10-4、(0.86±0.34)×10-4cm/s;TFB高、中、低3种浓度下,金丝桃的Peff>0.2×10-4cm/s,并且差异无统计学意义(P>0.05);加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对金丝桃苷的肠吸收影响不大。结论TFB中的金丝桃苷属于高渗透性药物,在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散;P-gp抑制剂对药物的小肠吸收基本无影响,故提高其溶出速度和溶解度将有利于药物的吸收。
张燕娜陈飞虎王祺臧洪梅吴繁荣
关键词:鬼针草属金丝桃苷肠吸收
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯固体分散体及其制备方法
本发明涉及药物组合物领域,具体涉及含有4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体及其制备方法。本发明利用泊洛沙姆188作为载体,制备4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的固体分散体,显著提高了其溶出速度以及溶解度。当药...
陈飞虎王祺臧洪梅汤继辉邓倩石静波
临床医学科研方法学
刘建辉陈飞虎
该书强调实用、全面、系统地展示了临床医学科研全过程的基本知识和方法,并吸收了国外九十年代临床医学研究方法中的最新成果。全书共十四章,前六章阐述了文献的查阅、选题与立题、科研计划的建立、实验设计的原则和方案。随后四章介绍了...
关键词:
抑制医院药品价格虚高的探讨被引量:6
2007年
药品价格虚高是当前社会的热点之一,其中医院药品的价格更是全社会关注的焦点,也是医疗卫生体制改革的重点。本文通过对医院药价虚高的原因进行分析,并提出几点建议,期望能为解决医院药价虚高问题提供帮助。
胡伟陈飞虎
关键词:医院药品药价虚高
RARβ沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯抗SGC-7901细胞增殖作用的影响被引量:1
2012年
目的制备并筛选有效沉默SGC-7901细胞维甲酸受体β(RARβ)基因的最佳siRNA序列,观察RARβ靶向沉默对4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)抑制SGC-7901细胞增殖作用的影响。方法针对人RARβ全序列设计合成3条siRNA,以lipofectamine 2000(Lipo)为载体转染至SGC-7901细胞。转染后24、48 h应用RT-PCR和Western blot技术分别检测SGC-7901细胞内RARβ的mRNA和蛋白表达。选用最佳siRNA序列靶向沉默SGC-7901细胞RARβ后6 h加入AT-PR(终浓度为10-5mol.L-1),72 h后MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期动力学,分光光度法检测细胞裂解液中碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化。结果靶向沉默SGC-7901细胞中RARβ基因的最佳序列为siRNA-RARβ-homo-466且在浓度为100 pm.L-1、与Lipo的比例为1∶0.05时沉默效果最佳。与未沉默的ATPR给药组比较,RARβ-homo-466序列转染沉默后ATPR(10-5mol.L-1)给药组SGC-7901细胞增殖活性升高,G0/G1期细胞减少,S期细胞增多(P<0.01),ALP和LDH活力显著增强(P<0.05)。结论 siRNA-RARβ-homo-466可有效沉默RARβ基因的表达;RARβ沉默后,对ATPR敏感的SGC-7901细胞表现出ATPR抗性,提示RARβ可能是介导ATPR作用于SGC-7901细胞的主要环节。
王新群陈飞虎葛金芳吴菲汪楠詹侠
关键词:SGC-7901细胞
EPF-McAbs相对亲和力及抗原结合位点测定被引量:5
1999年
目的进一步探讨早孕因子单克隆抗体的生物学与免疫学特性。方法用鼠-鼠杂交瘤技术制备早孕因子单克隆抗体,用ELISA相加试验测定抗原结合位点,分析50%最大结合的单克隆抗体浓度,判断其相对亲和力。结果建立了2株(1B6、2F10)分泌早孕因子单克隆抗体的杂交瘤细胞系,2株单克隆抗体均识别相同的早孕因子抗原结合位点,1B6株单克隆抗体的相对亲和力强于2F10。结论可选用1B6株单克隆抗体应用于早孕因子的免疫学测定。
陈飞虎徐光尧苏宝田苏宝田
关键词:早孕因子抗体亲和力抗原位点单克隆抗体
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯通过PTEN/PI3K/Akt抑制YAC-1细胞增殖和诱导其分化被引量:6
2014年
目的研究新型维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(4-amino-2-trifluoromethyl—phenylretinate,ATPR)对鼠淋巴瘤YAC-1细胞增殖和分化的作用及其可能机制。方法不同浓度的ATPR作用鼠淋巴瘤YAC-1细胞后,MTT检测细胞生长抑制率;LDH法检测细胞毒性;瑞氏-吉姆萨染色法检测细胞形态;NBT检测细胞分化阳性率;RT—PCR和Westernblot法检测维甲酸受体mRNA和蛋白表达变化;Westernblot法检测FFEN/P13K/Akt和cyclinD的蛋白表达。结果ATPR(10^-5、10^-6、10^-7、10^-8、10^-9mol·L^-1)用药后72h明显抑制YAC-1细胞增殖,其抑制作用随浓度和时间增加而逐渐增强;随着药物浓度升高,ATPR对YAC-1细胞毒性增强;ATPR(10^-5~10^-9mol·L^-1)作用72h后可诱导YAC-1细胞形态呈现高分化趋势,且NBT阳性率升高;ATPR(10^-5mol·L^-1)体外用药72h可诱导RARα的mR—NA和蛋白表达升高,但RARβ和RARγ表达无明显变化;而且可诱导PTEN表达升高并下调p-Akt和cyclinD的蛋白表达。结论ATPR可明显抑制YAC-1细胞增殖并诱导其分化,其机制可能是与RARα结合后参与调节PTEN/P13K/Akt信号通路,从而抑制cyclinD的过表达。
彭晓清陈飞虎葛金芳汪楠潘春晓雷静
关键词:4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯P13KAKT
褪黑素在制备抗癫痫药物中的应用及制备的抗癫痫和改善氨己烯酸所致视网膜毒性的药物
本发明涉及医药技术领域,公开了褪黑素在制备抗癫痫药物中的应用,抗癫痫药物包括氨己烯酸制剂,给药方式为褪黑素与氨己烯酸制剂联用。本发明的有益效果在于:在采用抗癫痫药物氨己烯酸治疗癫痫时,将褪黑素与氨己烯酸联用,不仅能够减轻...
葛金芳陈飞虎樊敏郑强马梦蝶高欣冉徐松林何帅
重组人白介素10对银屑病模型的作用及其机理研究
银屑病是一种常见的慢性皮肤病,确切的发病机理至今仍不清楚,目前认为是一种多基因控制与环境因素密切相关的免疫性炎症疾病。为了探讨rhIL-10治疗银屑病及其作用机制,我们采用体内、外相结合的方法,分别从整体、细胞和分子水平...
陈飞虎陈敏珠
文献传递
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