陈轶兰
- 作品数：5 被引量：160H指数：3
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 医院感染细菌的耐药监测及耐药机制的研究
- 陈民钧王辉徐英春谢秀丽程玉林任冰吴伟元朱戌冬陈轶兰张小江
- 1986年1月1日～2001年8月31日，自选课题，进行了研究。一、推出美国实验室标准化委员会(NCCLS)公布，并每年更新的三个药敏文件NCCLS M2-A6、M7-A4、M100-S9的中文译本，被卫生部定为部颁标准...
- 关键词：
- 关键词：微生物敏感性试验
- 多重耐药铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶分析被引量：82
- 2002年
- 目的 对多重耐药铜绿假单胞菌产 β 内酰胺酶进行分析。 方法 用E 试验和三相水解试验分析 46株常规药敏试验全部耐药的铜绿假单胞菌的耐药表型 ,并用PCR扩增和产物测序方法检测其中可能产 β 内酰胺酶的情况。结果 46株中 8株产超广谱 β 内酰胺酶 ,经分子生物学方法证实有blaVEB 1 基因 ,同时还有D类酶blaOXA 1 0 基因 ;46株中 5株为持续高产AmpC酶 ;1株产生 1种既能水解亚胺培南 ,又能被氯唑西林抑制的酶。结论 我院多重耐药铜绿假单胞菌所产 β 内酰胺酶以超广谱 β 内酰胺酶 (8 4 6同时有blaVEB 1 基因和blaOXA 1 0 基因 )和持续高产AmpC酶 (5 4 6 )为主。
- 蒋晓飞洪秀华孙景勇陈轶兰倪语星
- 关键词：铜绿假单胞菌Β-内酰胺酶基因型耐药性
- 大肠埃希菌中质粒AmpC型β内酰胺酶基因型的检测被引量：56
- 2002年
- 目的 :研究大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中AmpC型 β内酰胺酶的基因型。 方法 :收集对头孢西丁不敏感的 4 2株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌 ,用酶提取物三维试验检测AmpC酶 ;用等电聚焦电泳、接合试验、聚合酶链反应 (PCR)确定AmpC型酶的表型和基因型。结果 :16株菌高产AmpC酶 ,其中 11株同时产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs) ;这 16株菌对亚胺培南敏感 ,5株只产AmpC酶的菌对头孢吡肟敏感 ;等电聚焦电泳发现这 16株菌产生 2～ 5种酶 ,且都有一个能为氯唑西林抑制的、等电点>7.8的酶带 ;1株大肠埃希菌通过接合试验可将头孢西丁耐药性传递给受体菌 ;PCR扩增和测序证实其为质粒介导的ACT 1型AmpC酶。 结论 :2 0 0 0年我院分离的对头孢西丁不敏感的 4 2株革兰阴性杆菌中证实有 15株大肠埃希菌和 1株肺炎克雷伯菌产AmpC酶 ,并在国内首次发现 1株大肠埃希菌产ACT 1型质粒AmpC酶。
- 陈轶兰王辉吴伟元陈民钧
- 关键词：大肠埃希菌质粒基因型
- 医院感染细菌耐药监测及耐药机制研究被引量：1
- 2003年
- 此题涉及临床微生物学、感染内科学、预防医学、流行病学、分子生物学.它主要研究了16年中28 000株菌的耐药情况,发现了有中国特色的耐药数据及其耐药机制,建立整套适合国情的监测方法.
- 陈民钧王辉徐英春谢秀丽程玉林任冰吴伟元朱戌冬陈轶兰张小江
- 关键词：医院感染细菌耐药监测耐药机制
- 上海出现PER-1型超广谱β内酰胺酶被引量：26
- 2003年
- 目的 分析多重耐药鲍曼不动杆菌 14 8号试验菌株耐 β内酰胺抗生素的原因及耐药性的转移能力。方法 用等电聚焦电泳试验和三相水解试验分析 14 8号试验菌株所产 β内酰胺酶 ,并进行初步分类 ,再用聚合酶链反应 (PCR)扩增和PCR产物测序方法确认 β内酰胺酶基因。 结果14 8号试验菌株产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs) ,经分子生物学方法证实有blaPER 1基因 ,同时还有aacA4基因。结论 14 8号试验菌株耐 β内酰胺抗生素的原因 ,可能是产生了可转移的PER 1型ESBLs,blaPER 1基因位于质粒上。
- 蒋晓飞乐军朱月秋孙景勇陈轶兰洪秀华王洪海倪语星
- 关键词：不动杆菌鲍曼不动杆菌多重耐药耐药性
