陈贵杰
- 作品数：19 被引量：24H指数：3
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学环境科学与工程化学工程更多>>
- 基质分散固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定塑料食品包装材料中9种光引发剂被引量：10
- 2015年
- 建立了一种简单、快速检测食品塑料包装材料中9种光引发剂的分散固相萃取（d-SPE）净化、气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析方法。样品用乙腈超声提取,提取液经氮吹,浓缩后,用150 mg无水Mg SO4、50 mg N-丙基乙二胺（PSA）和50 mg C18粉末分散固相萃取净化,用气相色谱/质谱（GC-MS）分析,采用选择离子监测（SIM）模式,外标法定量。9种光引发剂在0.02-1 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数（R2）均大于0.999。9种光引发剂在0.05,0.5和1 mg/L添加浓度下,回收率范围为82.9%-118.9%,相对标准偏差（RSD）为0.9%-10.5%,方法的定量限为0.07-0.33 mg/kg。该方法前处理简单,净化效果好,灵敏度和精密度均符合光引发剂检测的要求,适用于塑料食品包装材料中光引发剂残留的检测。
- 张居舟尚光志蔡荟梅陈贵杰彭传燚陶固帅
- 关键词：光引发剂分散固相萃取塑料食品包装材料气相色谱-质谱联用法
- 茶渣生物吸附剂的制备、表征及对水中氟离子的吸附特性研究
- 在中国有220万平方公里土地的人们正面临着饮用水中氟超标引起的地方性氟中毒的危害。而吸附技术因为它的低成本和易操作而被认为最有前途的除氟技术。在本研究中利用茶渣为基础制备了一系列除氟生物吸附剂,并对其理化特征、吸附特性及...
- 陈贵杰
- 关键词：茶渣离子交换饮用水氟离子
- 文献传递
- 由表面活性剂参与改性的茶渣生物除氟剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种由表面活性剂参与改性的茶渣生物除氟剂及其制备方法和应用。本发明制备过程中使用的主要原料为废弃的茶渣，在阴离子聚丙烯酰胺(APAM)的参与下通过硫酸铝改性制得。表面活性剂的主要作用就是相当于一个桥梁，以增加氢...
- 蔡荟梅宛晓春彭传燚陈贵杰柯飞
- 文献传递
- 一种将淀粉改性制得除氟吸附剂的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种将淀粉改性制得除氟吸附剂的制备方法及其应用。所述制备方法包括如下步骤：首先将淀粉酶解得到待改性的多孔淀粉，然后将待改性的多孔淀粉粉末浸没于锆、铝、铁、镧、钛等金属离子的混合溶液中，在碱性条件下使生成的氢氧化...
- 蔡荟梅彭传燚陈贵杰徐凌云宛晓春柯飞
- 文献传递
- 酒糟生物炭负载铝对饮用水中氟的去除被引量：8
- 2016年
- 以酒糟生物碳为原料,采用负载Al(OH)_3改性制得生物吸附剂(CDGB)。通过静态吸附实验研究吸附剂用量、初始浓度、吸附时间、pH值和共存离子对CDGB吸附氟能力的影响。结果表明:CDGB具有非常宽的最适pH值范围,在pH值为5.0~9.0范围内CDGB均能有效地去除饮用水中的氟离子;并且在氟初始浓度为10 mg·L^(-1),吸附时间40 min,CDGB的添加量为2 g·L^(-1)时氟的去除率可达90%以上,且吸附后水中氟离子含量低于1 mg·L^(-1),符合国家饮用水标准;溶液中常见的共存离子(硝酸根、氯离子和硫酸根)对吸附剂吸附没有显著影响;CDGB对氟离子吸附过程符合Langmuir吸附等温线模型和伪二级吸附动力学模型,理论饱和吸附容量为18.05 mg·g^(-1)。
- 徐凌云奚军军陈贵杰房江育彭传燚蔡荟梅
- 关键词：氟饮用水
- 固态食品中11种光引发剂的基质固相分散萃取-气相色谱串联质谱测定方法
- 本发明公开一种测定固态食品中11种光引发剂的检测方法，是对二苯甲酮、2‑甲基二苯甲酮、1‑羟基环己基苯基酮等11种光引发剂残留量的测定，其特征在于：该测定方法具体步骤如下：a、样品前处理；b、标准工作溶液的配置；c、仪器...
- 蔡荟梅张居舟尚光志彭传燚陶固帅陈贵杰
- 文献传递
- 一种氟离子荧光探针、制备方法及水相中氟离子检测方法
- 本发明涉及一种氟离子荧光探针的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针，以3‑羟基正丁基邻苯二甲酸酐、正丁胺和叔丁基二甲基氯硅烷为原料设计合成了一类基于硅氧键断裂的路易斯酸受体型氟离子探针C。该探针对氟离...
- 蔡荟梅陈冉冉宛晓春白福情陈贵杰彭传燚
- 一种将羧甲基淀粉钠进行改性制得的生物吸附剂及其制备方法和使用方法
- 本发明涉及一种将羧甲基淀粉钠进行改性制得的生物吸附剂及其制备方法和使用方法。本发明首先通过将羧甲基淀粉钠浸没于0.1～0.3mol/L的锆、铝的金属离子溶液或锆铝的金属离子混合溶液中，在一定温度下搅拌一定时间后加入一定浓...
- 蔡荟梅宛晓春陈贵杰徐凌云彭传燚柯飞
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- 高效液相色谱法同时测定茶叶中表儿茶素及其氧化二聚体、没食子酸和咖啡碱的含量
- 2023年
- 目的:本研究旨在建立同时分析茶叶中4种表儿茶素(表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯)及其氧化二聚体(4种茶黄素(Theaflavins,TFs):茶黄素、茶黄素双没食子酸酯、茶黄素-3-没食子酸酯和茶黄素-3’-没食子酸酯)、3种聚酯型儿茶素(Theasinensins,TSs)(TSA、TSB和TSC)、没食子酸和咖啡碱的高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)方法。方法:首先利用化学合成的方法制备TSA、TSB和TSC;然后参照文献对HPLC流动相做适当调整和对梯度洗脱条件进行优化,色谱柱为Cosmosil 5C18-AR-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 m),流动相为纯水(A)、50 mmol/L磷酸(B)和乙腈(C),检测波长为280 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 L;最后根据建立的HPLC方法对绿茶、乌龙茶、红茶和黑茶中的上述13种物质含量进行测定。结果:在最优梯度洗脱条件下4种表儿茶素、4种TFs、3种TSs、没食子酸及咖啡碱可在66 min内得到较好地分离,同时各物质在0.01~1.00 mg/mL的质量浓度范围内与其峰面积的线性关系良好(R2均在0.9904~0.9966范围内),重复性相对标准偏差(The relative standard of deviation,RSD)为1.034%~4.008%,精密度RSD为1.882%~4.835%,稳定性RSD为0.349%~3.994%,三种浓度的加标回收率在90.106%~107.331%之间且RSD<3.268%。此外,上述13种物质含量在不同茶叶样本间存在显著差异,且所有检测值均在标准曲线有效测定范围内。结论:本方法操作简单高效、结果准确可靠,可用于茶叶中表儿茶素、茶黄素、聚酯型儿茶素、没食子酸和咖啡碱的同时分析。
- 张凯新孔祥慧徐卫奇陈贵杰曾晓雄
- 关键词：茶叶高效液相色谱表儿茶素茶黄素聚酯型儿茶素咖啡碱
- 由茶渣改性制得的除氟生物吸附剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种由茶渣改性制得的除氟生物吸附剂及其制备方法和应用。本发明首先通过硫酸去除茶渣中的可溶性色素等物质得到待改性的茶渣，然后将待改性的茶渣粉末浸没于铝、铁、锆、稀土、钛等金属离子的混合溶液中，在碱性条件下使生成的...
- 蔡荟梅宛晓春彭传燚陈贵杰柯飞
- 文献传递
