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陈茹

作品数:4 被引量:20H指数:2
供职机构:同济大学医学院护理系更多>>
发文基金:上海市长宁区卫生局科研基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇毒素
  • 2篇药物
  • 2篇曲霉
  • 2篇曲霉毒素
  • 2篇菌药
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌药
  • 2篇抗菌药物
  • 2篇黄曲霉
  • 2篇黄曲霉毒素
  • 1篇调节基因
  • 1篇药物配置
  • 1篇药物配置中心
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成途径
  • 1篇时间管理
  • 1篇启动子
  • 1篇曲霉菌
  • 1篇专管员
  • 1篇转录

机构

  • 3篇同济大学
  • 2篇上海交通大学

作者

  • 4篇陈茹
  • 2篇刘钟滨
  • 2篇王文玲
  • 1篇周华
  • 1篇陈琍

传媒

  • 2篇细胞生物学杂...
  • 1篇上海护理
  • 1篇护理管理杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
专管员参与集中配置抗菌药物存放时间管理的效果评价被引量:2
2016年
目的探讨专管员参与集中配置抗菌药物存放时间管理的应用效果。方法组建专管员护士小组、制订并实施监督管理措施、加强抗菌药物使用的管理,对实施前、后集中配置抗菌药物存放时间和配送时间进行比较。结果通过运用专管员管理模式,有效缩短了集中配置抗菌药物存放时间及配送时间(P<0.01)。结论采用专管员对集中配置抗菌药物的使用进行管理,可缩短药物的存放和配送时间,保证了药物在液体中的稳定性,有利于发挥抗菌药物的最佳疗效。
陈茹陈琍王文玲
关键词:抗菌药物专管员
黄曲霉毒素生物合成途径调节基因aflR被引量:1
2005年
黄曲霉毒素生物合成途径调节基因在黄曲霉毒素产生过程中发挥十分重要的作用,它为绝大多数黄曲霉毒素合成相关基因的表达所必需。黄曲霉毒素生物合成途径调节基因的启动子中,含有若干真菌转录因子同源物的假定结合位点。AflR蛋白是黄曲霉毒素生物合成途径中的主要正性转录因子,它调节大多数黄曲霉毒素合成相关基因,也包括其自身基因的表达。
陈茹刘钟滨
关键词:黄曲霉毒素生物合成生物合成途径调节基因转录因子结合位点
黄曲霉菌aflR基因启动子序列变异与黄曲霉毒素产生相关联被引量:13
2006年
为探讨黄曲霉菌aflR基因启动子序列变异与黄曲霉毒素产生的关系,收集黄曲霉菌、米曲霉菌和寄生曲霉菌若干株。在有利于黄曲霉毒素产生的条件下培养后,提取各菌株的总RNA,RT-PCR法检测aflR基因的mRNA表达水平;并应用ELISA法检测各菌株产生黄曲霉毒素B1的情况。提取各菌株的基因组DNA,PCR扩增aflR基因启动子序列并测序。应用基因分析软件将不产毒素的黄曲霉菌与产毒黄曲霉菌的aflR基因启动子序列进行比较,找出不产毒菌株aflR基因启动子序列的变异位点。ELISA法和RT-PCR法结果表明,产毒的黄曲霉菌菌株均有明显的aflR基因转录,而在2株不产毒的黄曲霉菌菌株中,一株aflR基因无转录,另一株仅有较低水平的转录。序列比较结果表明,不产毒黄曲霉菌菌株的aflR基因启动子序列存在如下共同变异位点:-90、-236、-253、-262、-282位。米曲霉菌产生黄曲霉毒素B1和aflR基因转录的检测均为阴性,并且其aflR基因启动子序列中存在与上述不产毒黄曲霉菌菌株相同的变异位点。寄生曲霉菌产生黄曲霉毒素B1和aflR基因转录的检测均呈阳性,并且其aflR基因启动子序列的上述5个位点与产毒黄曲霉菌完全一致。在不产毒素的黄曲霉菌aflR基因启动子序列中发现了5个共同变异位点,实验结果提示这些变异位点可能与黄曲霉毒素的产生有关。
陈茹刘钟滨
关键词:黄曲霉菌黄曲霉毒素启动子
静脉药物配置中心配置抗菌药物存放时间的现况调查被引量:4
2015年
目的调查静脉药物配置中心(PIVAS)配置抗菌药物存放时间的现状,对抗菌药在PIVAS流转环节存在的问题进行分析。方法采用整群抽样的方法,对2013年5-6月每周三和周四PIVAS集中配置的抗菌药物进行调查,共计1026袋。自行设计调查表,内容包括一般资料、抗菌药使用方法、抗菌药流转使用环节等,由调查员现场调查,收集输液记录单资料。结果PIVAS配置的抗菌药存放时间较长为(1.88±1.08)h,护士在输注抗菌药物时采取单一速度40~60滴/min,给药间隔时间不合理。结论缩短抗菌药存放时间,合理控制给药间隔时间,实现抗菌药物集中配置和高效运作,需要临床、护理和药师的有效协调与合作。
陈茹周华梁序璧王文玲
关键词:静脉药物配置中心抗菌药物
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