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陈秀琴

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇国内会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 3篇活性
  • 3篇大环内酯
  • 2篇药物设计
  • 2篇微波辐射
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇化学合成
  • 2篇活性研究
  • 2篇阿齐霉素
  • 2篇MANNIC...
  • 1篇多靶点
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物化学
  • 1篇四环素
  • 1篇微波辐射合成
  • 1篇环素
  • 1篇阿奇霉素
  • 1篇靶点

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇姜凤超
  • 4篇陈秀琴
  • 4篇陈红燕
  • 2篇朱一倩
  • 2篇区加怡
  • 2篇程刚英
  • 2篇张涛

传媒

  • 2篇2008中国...

年份

  • 4篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
作用于多靶标的大环内酯衍生物的设计与活性研究
目的：设计合成多靶点大环内酯类衍生物，以扩展抗菌谱、增加抗菌活性、减少细菌耐药性、降低副作用。 方法：根据大环内酯类和四环素类抗生素具有抗菌谱互补性，以及作用位点相似性的特点，针对大环内酯与四环素的不足，利用拼...
陈红燕程刚英区加怡陈秀琴姜凤超
关键词：药物设计MANNICH反应微波辐射合成
文献传递
作用于多靶标的大环内酯衍生物的设计与活性研究
目的:设计合成多靶点大环内酯类衍生物,以扩展抗菌谱、增加抗菌活性、减少细菌耐药性、降低副作用。方法:根据大环内酯类和四环素类抗生素具有抗菌谱互补性,以及作用位点相似性的特点,针对大环内酯与四环素的不足,利用拼合原理设计合...
陈红燕程刚英区加怡陈秀琴姜凤超
关键词：大环内酯阿奇霉素四环素多靶点MANNICH反应微波辐射
文献传递
3-取代阿齐霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
目的设计合成大环内酯类化合物,初步评价其体外抗菌活性。方法以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物;采用两倍稀释法,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑制和...
朱一倩陈红燕张涛陈秀琴姜凤超
关键词：药物化学化学合成大环内酯抗菌活性
文献传递
3-取代阿齐霉素衍生物的合成及抗菌活性研究
目的：设计合成大环内酯类化合物，初步评价其体外抗菌活性。方法：以分别红霉素和阿奇霉素为起始原料,经水解、酯化等步骤得到了22个目标化合物;采用两倍稀释法，检测目标化合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌和流感杆菌的抑...
朱一倩陈红燕张涛陈秀琴姜凤超
关键词：化学合成大环内酯抗菌活性药物设计
文献传递
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