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陈小平

作品数:13 被引量:27H指数:3
供职机构:茂名市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 10篇肝炎
  • 7篇慢性
  • 5篇乙型
  • 5篇乙型肝炎
  • 4篇慢性乙型
  • 4篇慢性乙型肝炎
  • 4篇干扰素
  • 4篇病毒
  • 3篇重型
  • 3篇疗效
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒性肝炎
  • 2篇远期
  • 2篇远期疗效
  • 2篇重型病毒性肝...
  • 2篇重型肝炎
  • 2篇慢性丙型
  • 2篇慢性丙型肝炎
  • 2篇米夫
  • 2篇拉米夫定

机构

  • 13篇茂名市人民医...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 13篇陈小平
  • 10篇李耀才
  • 4篇伍思国
  • 3篇陈春
  • 2篇杨静
  • 2篇严国力
  • 1篇姚集鲁
  • 1篇黎晓辉
  • 1篇吴明东
  • 1篇劳海忠
  • 1篇刘传勇
  • 1篇江元森

传媒

  • 2篇浙江临床医学
  • 2篇广东医学
  • 2篇广东医学院学...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇河北医学
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇肝脏
  • 1篇辽宁医学杂志
  • 1篇世界感染杂志

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型肝炎
2002年
目的:探讨抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组87例,使用抗乙型肝炎转移因子和一般保肝药物:对照组39例,使用一般保肝药物:6mo为l疗程。治疗后随访6-12mo。结果:治疗组治疗结束时和治疗后6-12mo HBeAg伴HBVDNA转阴率分别为48.3%和45.9%,均显著高于对照组15.4%和12.8%(P<0.01)。治疗组治疗前ALT超过400U·L^-1、120-400U·L^-1、小于120U·L^-1者HBeAg伴HBVDNA转阴率分别为81.5%、40.9%、12.5%,三组间存在显著性差异(P<0.05)。结论:抗乙型肝炎转移因子为有效的抗乙型肝炎病毒药物,疗效与ALT水平呈正相关。
李耀才陈小平伍思国严国力杨静
关键词:慢性乙型肝炎保肝药物转阴率
恩替卡韦治疗慢性重度乙型肝炎60例临床观察被引量:12
2009年
目的观察恩替卡韦治疗慢性重度乙型肝炎的疗效及病情转归。方法将120例慢性重度乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,在内科综合护肝治疗的基础上,治疗组60例口服恩替卡韦0.5 mg每日1次;对照组60例口服安慰剂每日1次,疗程8周。比较两组患者乙型肝炎病毒(HBV DNA)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)、丙氨酸转氨酶(ALT)变化以及临床疗效、慢性重症肝炎发生率情况。结果治疗8周后,治疗组血清HBV-DNA水平比治疗前明显下降(P<0.01),而对照组则变化不大(P>0.05);两组的ALT、TBIL水平均较治疗前显著降低(P<0.01),PTA较治疗前显著升高(P<0.01),但以治疗组更为明显。治疗组治愈58例,好转1例,发展为重症肝炎1例(1.7%);对照组治愈40例,好转12例,发展为重症肝炎8例(13.3%),以治疗组的疗效为优(P<0.01),且治疗组重症肝炎的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦可迅速降低病毒量,促进胆红素下降,降低ALT,改善肝功能,对降低重型肝炎的发生有帮助。
陈春陈小平伍思国
关键词:恩替卡韦重型肝炎肝衰竭
良性肝病甲胎蛋白异常者5年随访被引量:1
2002年
探讨AFP升高的良性肝病患者原发性肝癌发生率。对AFP升高的 16 4例良性肝病患者追踪随访 5年 ,每 3个月一次检测AFP、肝功能、B超等。 8例急性肝炎及 6例重型肝炎均无恶变 ,而肝硬化恶变为 14 6 % (7/48) ,明显较慢性肝炎 3 9% (4/10 2 )高 (P <0 0 5 ) ,AFP动态观察中 ,一过升高型、反复波动型、持续低浓度型、稳定上升型发生恶变分别为 0 % (0 /36 )、4 2 % (1/2 4 )、6 9% (7/10 1)、10 0 % (3/3)。对AFP升高的慢性肝病患者 3个月一次的追踪随访 ,可早期发现原发性肝癌。
李耀才陈小平杨静伍思国严国力
关键词:良性肝病甲胎蛋白随访原发性肝癌
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察
2010年
目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效及不良反应。方法将慢性乙型肝炎患者121例随机分成观察组69例和对照组52例,观察组给予拉米夫定100mg,口服,1次/日。对照组给予a-2b干扰素300万IU,肌注,1次/日。两周后改为隔日1次。两组均辅以维生素族及一般护肝药,治疗期间不加用其他抗病毒药物。经治疗一年后,观察两组的临床疗效(观察两组血清A坍复常率、HBeAg转阴率及血清HBV—DNA阴转率)及不良反应。对照组与治疗组的复常率及阴转率进行zz检验。结果治疗一年,观察组血清ALT复发率为91.30%(63/69);HBeAg阴转率为52.17%(36/69);血清HBV—DNA阴转率为86.96%(60/69)。对照组血清AIJrr复常率为42.31%(22/52);HBeAg阴转率为30.77%(16/52);HBV—DNA阴转率为48.08%(25/52),比较差异均有显著性(Jp〈0.05)。且拉米夫定的副作用低于a-2b干扰素。结论拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎安全有效药物,连续用药1年,肝功能复常、病毒转阴及血清学转换显著,均优于干扰素,值得临床推广。
劳海忠吴明东刘传勇陈小平
关键词:拉米夫定干扰素慢性乙型肝炎
87例重型病毒性肝炎临床及预后分析被引量:5
1999年
目的 探讨影响重型病毒性肝炎预后因素及防治措施。方法 对87例重型肝炎临床资料进行回顾性分析。结果 慢性重型肝炎与急性、亚急性重型肝炎病死率分别为733%,556%和611%(P<005);单纯感染组与重叠感染组病死率分别为604%,824%(P<001);总胆红素(BIL)低于500μmol/L和高于500μmol/L,病死率分别为526%和816%;凝血酶原时间小于30s和大于30s者病死率分别为526%和100%(P<001)。并发肝肾综合征或肝性脑病Ⅳ~Ⅴ级者病死率均为100%;消化道出血和感染病死率895%和784%。结论 乙型重型肝炎重叠丙型或戊型肝炎病毒感染,BIL高于500μmol/L,PT大于30s,并发严重肝性脑病、肝肾综合征。
李耀才陈小平
关键词:重型病毒性肝炎病死率预后
庚型肝炎病毒核酸及抗体的联合检测分析
2000年
为探讨HGV RNA及抗 HGV在庚型肝炎诊断中的临床意义。采用RT nested PCR技术检测HGV RNA ,采用ELISA技术检测抗 HGV。结果 :1 84例肝炎中HGV RNA阳性率为 2 1 .2 % ( 39/1 84 ) ,抗 HGV阳性者HGV RNA阳性率为 70 .6% ( 2 4 /34 ) ,抗 HGV阴性者HGV RNA阳性率为 1 0 .0 % ( 1 5/1 50 ) ,抗 HGV阳性率为 1 8.5% ( 34 /1 84 ) ,HGV RNA阳性者抗 HGV阳性率为 61 .5% ( 2 4 /39) ,HGV RNA阴性者抗 HGV阳性率为 6.9% ( 1 0 /1 4 5)。作者认为 :HGV RNA及抗 HGV的检测均具敏感性和特异性 ,联合检测可提高HGV感染的检出率。
李耀才陈小平
关键词:庚型肝炎ELISAHGV-RNA抗-HGV
干扰素治疗慢性丙型肝炎近远期疗效
1998年
目的:应用重组干扰素治疗慢性丙型肝炎近期与远期疗效观察研究。方法:3×106IU,ih,1次/2d×3个月为1疗程,接受2-4个疗程干扰素治疗的慢性丙型肝炎患者20例,治疗结束后随访观察1-3年。结果:根据干扰素疗效评价标准,第2个疗程治疗结束时,分别有45,0%(9/20),40.0%(8/20)和15.0%(3/20)的患者表现为完全应答,部分应答和无应答。完全应答者有3例分别在第2疗程结束后的6个月、9个月的间隙期内复发。有6例患者接受3-4个疗程治疗。在2-4个疗程治疗结束后随访1-3年,6例(30.0%)患者表现为持续完全应答,11例(55.0%)患者为部分应答,3例(15.0%)患者无应答。结论:慢性丙型肝炎患者干扰素治疗的早期疗效较好,但完全应答者的复发率较高。
李耀才古烈元陈小平江元森姚集鲁
关键词:慢性干扰素丙型肝炎疗效
干扰素α-2b治疗急性和慢性丙型肝炎疗效分析
2001年
目的 探讨重组干扰素治疗急性和慢性丙型肝炎的近期与远期疗效及影响疗效的因素。方法 IFNα -2b3Mu皮下注射 ,隔天1次 ,6个月一疗程 ,治疗急性丙型肝炎24例 ,阳性丙型肝炎38例 ,治疗后随访2~4年。结果 急性丙型肝炎治疗结束时应答率和无应答率分别为66.7 % (16/24)和33.3 %(8/24) ,慢性丙型肝炎治疗结束时应答率和无应答率分别为39.5%(15/38)和60.5%(23/38) ,急性丙型肝炎治疗结束时应答率显著高于慢性丙型肝炎 (p<0.05) ,随访2~4年急性丙型肝炎稳定应答率54.2% (13/24)也显著较慢性丙型肝炎稳定应答率28.9 % (11/38)高 (p<0.05)。干扰素中和抗体阳性者治疗结束时应答率和稳定应答率分别为33.3% (8/24)和20.8 % (5/24) ,干扰素中和抗体阴性者治疗结束时应答率和稳定应答率分别为65.2% (15/23)和56.6% (13/23)。干扰素中和抗体阴性者治疗结束时应答率和稳定应答率均显著高于干扰素中和抗体阳性者 (均 p<0.05)。结论 丙型肝炎早期应用干扰素疗效好 。
李耀才陈小平
关键词:急性丙型肝炎慢性丙型肝炎干扰素干扰素中和抗体
阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎37例临床观察被引量:2
2009年
目的观察阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的疗效。方法53例拉米夫定耐药的HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者按2∶1的比例分为阿德福韦酯组37例和拉米夫定组16例。完成24周和48周治疗时检测患者血清HBV-DNA水平、乙型肝炎病毒血清学标志物及血生化(肝功能)变化。结果治疗24周时,阿德福韦酯组血清HBV-DNA水平下降(2.15±1.36)log10 copies/mL,病毒应答率为56.8%,血清生物学应答率为62.1%,均明显高于拉米夫定组(P<0.01或0.05);治疗48周时,阿德福韦酯组血清HBV-DNA水平下降(2.53±1.14)log10 copies/mL,病毒应答率为70.3%,血清生物学应答率为75.7%,也明显高于拉米夫定组(P<0.01或0.05)。阿德福韦酯组治疗后血清HBeAg阴转率及血清转换率与拉米夫定组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎可在病毒学及生物化学方面取得良好疗效,安全性好。
陈春陈小平李耀才
关键词:拉米夫定耐药性阿德福韦酯
病毒唑联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗手足口病临床观察被引量:5
2009年
目的:探讨病毒唑联合大剂量丙种球蛋白(1g/kg.d)治疗手足口病的临床意义。方法:82例手足口病患者随机分为观察组及对照组,在病毒唑抗病毒综合(水溶性维生素加合并感染者抗感染治疗加对症治疗)治疗的基础上,观察组42例在抗病毒综合治疗的基础上加大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对照组40例在抗病毒综合治疗的基础上加能量静脉点滴,观察2组患者持续发热时间长短(热程长短)、临床治愈总病程(时间)、新增重症/疑似重症手足口病病例发生率、总死亡率的情况比较。结果:观察组42例发热病程(热程)3-4d者41例,6-8d者1例,对照组40例发热病程(热程)3-4d者3例,6-8d者37例;观察组与对照组比较(X2=63.34,p(0.05)差异有显著性;临床治愈总病程(时间)观察组5-7d者40例,8-21d者2例,对照组5-7d者2例,8-21d者38例,两组比较(X2=63.21,p(0.05),有显著性差异;新增重症手足口病/疑似重症病例发生率、总死亡率比较(P(0.05)差异无显著性。结论:病毒唑联合大剂量丙种球蛋白治疗手足口病,在减轻发热症状,缩短热程和总病程方面有显著的疗效。
陈春陈小平伍思国
关键词:手足口病重症丙种球蛋白病毒唑
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