陈剑虹
- 作品数：16 被引量：113H指数：6
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- 重度妊高征剖宫产52例临床分析被引量：39
- 2000年
- 林静吟陈剑虹
- 关键词：重度妊娠高血压综合征剖宫产围手术期
- 羊膜腔穿刺术在产前诊断地中海贫血中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨羊膜腔穿刺术在产前诊断地中海贫血中的应用。方法对115例夫妻双方同类地中海贫血基因携带者进行羊膜腔穿刺术，抽取羊水20ml进行基因检测。结果Barts水肿胎5例，血红蛋白H病3例，α珠1杂合子13例，α珠2杂合子6例，静止型α地中海贫血3例，β地中海贫血轻型8例，重型4例，混合型1例。1份羊水标本有母血污染不能准确地作出产前诊断，其后顺娩出一健康女婴，脐血地贫基因型为正常。结论B超引导下羊膜腔穿刺术简易安全，易于患者理解和接受，是产前诊断地中海贫血重要的一种方式。
- 陈剑虹林静吟
- 关键词：羊膜腔穿刺术产前诊断地中海贫血
- 妊娠期糖尿病35例临床分析
- ＜正＞我院在2000年1月～2004年9月间,共收治 GDM 患者35例。资料和方法随机原则抽取同期住院分娩的非 GDM 孕妇35例资料,为对照组。①GDM 组, 年龄26～36岁,初产妇21人,经产妇14例,自然流产史...
- 林静吟陈剑虹
- 文献传递
- 755例唐氏筛查临界风险的分析与临床策略被引量：14
- 2011年
- 目的探讨唐氏筛查临界风险病例的遗传咨询策略。方法用时间分辩荧光免疫自动分析技术和Multicalc产前筛查软件对11791位孕妇进行唐氏筛查风险评估,早期3163例,中期8628例。结果筛查临界风险755例,早期319例（10.1%）,中期436例（5.05%）,52例在惠州市中心人民医院选择羊膜腔穿刺术抽取羊水,进行羊水细胞培养和染色体核型分析,检出异常核型3例（5.80%）：45,XO,[41/50]/47,XXX[9/50],46,XY,inv（Y）（P11;q12）,46,XY,del（13）（p11）。羊水细胞染色体核型多态性3例。20~24周Ⅲ级超声发现胎儿异常12例。结论唐氏筛查临界风险病例的染色体异常核型以嵌合体,倒位或缺失为主,Ⅲ级超声诊断能为临床遗传咨询提供重要价值的信息。
- 余小燕陈剑虹林静吟李辉黄少琼纪妍刘巧谭满玉
- 关键词：唐氏综合征产前诊断
- 7例胎盘血管瘤的临床特点和病理分析被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨胎盘血管瘤的临床特点、病理特征及诊断方法。方法:对我院收治的7例胎盘血管瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果:产前诊断6例,漏诊1例;新生儿存活2例,死亡5例(3例早产,1例并发羊水过多,1例难免流产)。本组6例为单发血管瘤,1例多发。结论:胎盘血管瘤可引起孕妇早产、羊水过多等并发症,尤其是血管瘤较大者,与胎儿预后密切相关。彩色多普勒超声是诊断胎盘血管瘤的重要辅助手段。
- 陈剑虹林静吟
- 关键词：胎盘血管瘤早产羊水过多围产儿死亡
- 53例地中海贫血产前基因诊断与临床分析
- 2012年
- 目的回顾性分析地中海贫血基因产前诊断病例,了解重型地贫胎儿的基因型状况。方法通过介入性产前诊断方法获取胎儿DNA,应用聚合酶链反应(PCR)方法进行地贫产前基因诊断。结果 53对夫妇的胎儿分别检出HbBart's胎儿水肿综合征10例,HbH病1例,α地贫-1杂合子16例,α地贫-2缺失型1例,静止型α地贫5例,β地贫中间型(BEM)2例,重型β地贫6例,轻型β地贫12例,其中α、β复合型轻型地贫4例。结论 PCR产前基因诊断法能有效地检出各种常见地贫杂合子和纯合子。
- 林静吟陈剑虹纪妍李旭艳欧惠娴梁慧演
- 关键词：地中海贫血基因型产前诊断
- 不同剂量乙肝免疫球蛋白阻断乙肝病毒宫内传播疗效探讨被引量：1
- 2011年
- 目的评价不同剂量HBIG阻断乙肝病毒宫内传播的疗效。方法选择2007年1月-2009年10月HBsAg阳性的91位孕妇及其所产的新生儿为研究对象，将其中54例孕前用HBIG阻断的孕妇及其新生儿设为治疗组（治疗组A：HbsAg阳性者30例肌注200U，治疗组B：HbsAg及HbeAg阳性者24例肌注400U），孕前未使用HBIG及其他抗病毒治疗的孕妇37例及其新生儿设为对照组。产后两组新生儿均给予联合免疫治疗。产后1年复查婴儿乙肝五项及HBV—DNA。结果HBIG治疗组新生儿宫内感染率为16．7％，对照组为34．2％。结论按HBV携带的不同状态在孕期予注射不同的剂量能更有效地阻断乙肝病毒母婴宫内传播。
- 林静吟袁建环陈剑虹
- 关键词：乙肝免疫球蛋白乙肝病毒宫内传播
- 160例孕妇羊水地中海贫血基因诊断结果和临床分析被引量：4
- 2014年
- 目的回顾性分析160例羊水地中海贫血基因诊断结果及孕妇围产期超声结果,探讨较为合理的产前诊断与干预处理方案。方法在160例有重型地中海贫血遗传风险的胎儿的羊水分别运用gag-PCR法和PCR-RDB法进行产前基因诊断。结果 117例夫妇同为α地贫基因携带者孕妇的胎儿中检出正常胎儿38例32.5%(38/117),α地贫基因携带者57例48.7%(57/117),地中海贫血水肿胎(Bart's水肿胎)22例18.8%(22/117)。43例夫妇同为β地贫基因携带者孕妇的胎儿中检出正常胎儿16例37.2%(16/43),β地贫基因携带者15例34.9%(15/43),β重型胎儿12例27.9%(12/43)。34例重型地贫胎儿均已引产。结论 gag-PCR与PCR-RDB在产前羊水基因诊断中占据重要地位,对于无创性超声产前诊断的应用,也起到了重要的诊断和补充作用。
- 余小燕陈剑虹朱津李旭艳甘淑芬
- 关键词：Α-地中海贫血Β-地中海贫血产前基因诊断无创性产前诊断
- 46例自然流产绒毛细胞培养及其染色体的分析被引量：9
- 2005年
- 目的 对 4 6例早期自然流产绒毛标本染色体进行分析。方法 绒毛细胞培养法及G显带制作染色体分析。结果 4 0例早期自然流产患者绒毛标本染色体异常共 17例 ,占 4 2 5 % ,单体型 7例 (4 1 2 % )、三倍体 5例 (2 9 4 % )、染色体易位、缺失、嵌合体倒位等共 4例 (2 3 5 % )。
- 陈剑虹李辉林静吟
- 关键词：早期自然流产绒毛染色体异常
- 惠州地区3174例产前超声筛查报告
- 2008年
- 目的:了解惠州地区异常胎儿的发病率,为制定产前干预措施提供流行病学依据。方法:回顾性分析某院3174例产前B超检查的报告。结果:B超发现胎儿异常142例,发病率为4.47%,其中宫内发育迟缓117例占3.69%,畸形胎儿23例占0.73%。畸胎中以神经系统畸形最多,有15例,占畸胎的65.22%;其次是腹部器官的畸形,有6例,占26.01%。B超对畸形胎儿的诊断符合率100%,但不能发现胎儿的某些遗传病。结论:产前B超检查十分必要和有效,B超与生化指标的联合检测更有助于筛查先天异常的胎儿和减少严重缺陷儿的出生。
- 李浩生袁建寰林静吟陈剑虹胡冰梅李坚许先吟
- 关键词：B超遗传筛查胎儿畸形
