陈俊
- 作品数：40 被引量：134H指数：5
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 镫骨撼动及Ⅱ型鼓室成形术对鼓室硬化症听力的影响
- 陈俊陈阳查定军邱建华
- C57BL/6-gfp小鼠嗅球神经干细胞的培养鉴定及耳蜗核移植被引量：1
- 2009年
- 目的建立C57BL/6-gfp小鼠嗅球神经干细胞体外培养的方法,并初步应用于大鼠耳蜗核定位移植。方法培养C57BL/6-gfp小鼠胚胎嗅球神经干细胞,传代并进行分化实验及鉴定后将其立体定位注射于大鼠耳蜗核。结果所培养的神经干细胞生长良好,可稳定传代,能够分化为3种神经细胞。定位注射后可在局部见到绿色荧光阳性的细胞团。结论该方法培养的C57BL6-gfp小鼠胚胎嗅球神经干细胞可稳定传代并可以作为荧光标记细胞进行移植实验。
- 陈阳王枫陈俊高雪米文娟邱建华
- 关键词：荧光抗体技术转基因干细胞细胞移植耳蜗
- 干细胞向雏鸡和成年豚鼠耳蜗的移植方法
- 2009年
- 目的建立干细胞向雏鸡和成年豚鼠耳蜗移植的方法。方法从绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转基因胚胎小鼠中分离出GFP标记的嗅球神经干细胞。雏鸡耳蜗的干细胞移植是经外耳道剥离鼓膜,暴露中耳腔的蜗窗,再经蜗窗膜造孔注入干细胞。成年豚鼠耳蜗鼓阶的干细胞移植是行耳后切口暴露听泡,在耳蜗底转近镫骨动脉处钻孔,并注入干细胞。中阶的移植是经耳蜗第三转的血管纹外侧壁注入干细胞。细胞移植1天后,分离雏鸡和豚鼠的耳蜗作冰冻切片,在荧光显微镜下观察移植细胞的分布。结果分离出GFP标记的嗅球神经干细胞。移植后的干细胞可分布于雏鸡耳蜗及豚鼠耳蜗的鼓阶、中阶。结论成功建立了干细胞向雏鸡和成年豚鼠耳蜗移植的方法,为进一步将干细胞应用于耳聋的治疗及机制研究奠定基础。
- 陈俊王枫钟翠萍韩宇查定军薛涛邱建华
- 关键词：细胞移植耳蜗
- 阶梯式多模式融合教学法在耳鼻喉科本科临床教学中的应用被引量：10
- 2015年
- 目的为了更好地适应临床需求,提高教学质量,改进了以往单纯的LBL、CBL或PBL教学模式。方法在近1年的耳鼻喉科本科生临床实习中,应用阶梯式多模式融合教学法进行临床教学及考核,并对已毕业的学生采用电话回访的方式,未毕业的学生采用问卷调查的方式,了解学生对于这种教学模式的评价及接受情况。结果97.2%的学生对出科考核方式感到满意,91.7%的学生认为能够全面学习临床知识,91.7%的学生认为能够快速建立临床思维方式;已就业的学生均认为有助于毕业后迅速适应临床工作。结论阶梯式多模式融合教学法由浅入深的让学生认识临床,系统全面地学习临床知识,快速建立临床思维方式。
- 李丹凤陈福权石力陈俊
- 关键词：耳鼻喉科
- 内镜经鼻翼腭窝-颞下窝肿物手术74例分析
- 目的 探讨侵犯翼腭窝、颞下窝肿瘤的使用内镜手术入路的选择及术中操作及术后效果，为根据肿瘤的性质和侵犯的程度选择手术入路提供依据。方法 病例回顾分析第四军医大学附属西京医院2010年1月至2015年12月收治的74例侵犯翼...
- 陈福权石照辉乔莉陈晓栋李晓媛陈俊许敏
- 关键词：鼻内镜外科翼腭窝颞下窝肿瘤外科
- miR-182可以促进耳蜗前体细胞分化为毛细胞被引量：6
- 2014年
- 目的探讨miR-182诱导耳蜗前体细胞向毛细胞分化的作用及机制。方法从新生大鼠耳蜗中分离培养耳蜗前体细胞并用血清诱导分化,BrdU、Nestin免疫荧光染色鉴定细胞自我增殖能力;myosinⅦa和phalloidin免疫荧光染色鉴定其是否具有分化为毛细胞的潜能。分别利用miR-182 mimics和siRNA在新生大鼠耳蜗前体细胞中过表达和低表达miR-182,然后在细胞诱导分化7天后,用流式细胞仪检测分化细胞中myosinⅦa阳性细胞比例,用Western-blot检测支持细胞标志分子中Sox2的变化。结果使用miR-182 mimics进行过表达后,耳蜗前体细胞分化为myosinⅦa阳性表达的细胞比例显著高于对照组,使用miR-182 siRNA进行低表达后此比例显著低于对照组。Western-blot检测显示,Sox2在miR-182 mimics组较对照组降低,miR-182 siRNA组较对照组增加。结论过表达miRN182可以促进耳蜗前体细胞向毛细胞方向分化,ox2可能是此过程中的靶基因。
- 邢蔚闫辉米文娟陈俊邱建华
- 关键词：分化毛细胞
- 经鼻内镜鼻后咽鼓管区肿瘤手术10例回顾分析
- 陈福权石照辉申金金陈俊
- 人工耳蜗再次手术原因的分析被引量：4
- 2018年
- 人工耳蜗植入是目前治疗重度、极重度耳聋的首选治疗方式,其技术近年来也日趋完善。随着人工耳蜗植入患者的逐渐增多,术后并发症的患者也相应增加。对于一些轻微并发症,可通过保守治疗达到治愈,但是有些重度并发症往往需要再次手术才能达到治愈目的。本文总结了国内外人工耳蜗植入术后再次手术的各类原因并对其进行综述。
- 孙春晖温立婷陈俊查定军邱建华
- 关键词：人工耳蜗植入严重并发症再次手术
- 耳鼻咽喉头颈外科新型实践教学平台建设
- 2015年
- 分析医学继续教育的现状,总结科室实践教学平台的构建经验,提出让科室每个成员都定期参与的学习成果分享机制,创建和维护不断学习的科室氛围,在这个过程中不断发展进步。一个良性的学术交流平台是科室向学习型组织发展的基础。
- 陈阳韩宇陈俊岳波石力石照辉查定军
- 关键词：医学继续教育实践教学学习型组织
- 伯氏疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子的表达和纯化被引量：2
- 2006年
- 目的表达和纯化伯氏疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子(PbMIF)。方法根据GenBank中PbMIF mRNA的预测序列,设计特异引物,采用RT-PCR方法从伯氏疟原虫ANKA株红内期RNA扩增获得PbMIF基因。将PbMIF基因与T载体连接并测序,利用NCBI中Blast程序分析测序结果。阳性T/A克隆质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,将目的片段克隆至原核表达载体pET28a,并转化大肠埃希菌BL21(DE3),收集经IPTG诱导表达的细菌进行SDS-PAGE分析,并对表达产物进行亲和纯化。结果从伯氏疟原虫RNA中扩增到PbMIF cDNA,长度为351 bp,编码116个氨基酸。测序结果显示,其核苷酸序列与GenBank中PbMIF cDNA的预测序列完全一致,编码的氨基酸在一级结构上与恶性疟原虫类巨噬细胞移动抑制因子(PfbbMIF)的同源性为76%,与人类和小鼠MIF的同源性为31%。表达产物为可溶性的PbMIF蛋白,亲和纯化后的PbMIF蛋白纯度为71%。结论表达并纯化出可溶性PbMIF蛋白,为进一步研究疟原虫的生物学特性奠定了物质基础。
- 陈俊李珣刘忠湘赵亚李淑梅薛采芳
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子基因表达伯氏疟原虫
