陈俊
- 作品数：45 被引量：116H指数：6
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- 一组检测核酸的HCR-DNAzyme探针及其应用
- 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一组检测核酸的HCR‑DNAzyme探针及其应用。该探针，包含探针H1、探针H2和底物链H3。该HCR‑DNAzyme探针可以特异性识别目标核酸，实现基于DNAzyme辅助的杂交链反应...
- 陈俊杨子中刘碧蓉陈金香谢宝平段文军田元新
- 文献传递
- P糖蛋白功能抑制对耐药肿瘤细胞MCF-7/Adr放射敏感性的影响被引量：1
- 2004年
- 目的探讨P糖蛋白(P-gp)对肿瘤细胞放射敏感性的调控效应。方法以经与未经维拉帕米处理的MCF-7/Adr细胞分别作为抑制和对照组,运用流式细胞仪检测X射线照射后不同时间点细胞凋亡率和线粒体膜电位(ΔΨm)的动态变化。结果抑制组细胞在X射线照射后6、12、24h细胞凋亡率分别是25.53%±2.85%、30.43%±2.21%、39.03%±2.60%,对照组分别是16.13%±1.16%、21.73%±1.31%、27.53%±2.55%;抑制组在6、12、24h的ΔΨm平均荧光强度值分别是75.27±4.90、96.47±5.59、57.77±2.55,对照组分别是54.17±4.05、62.30±5.93、39.53±2.65。各时间点抑制组的细胞凋亡率和ΔΨm平均荧光强度值均明显高于对照组(P<0.01)。抑制组经X射线照射后24h细胞凋亡率最高(F=47.870,P=0.000)。照射后12h平均荧光强度值最高(F=74.485,P=0.000)。结论抑制MCF-7/Adr细胞的P-gp功能上调了细胞的放射敏感性,这可能与线粒体膜电位改变有关。
- 余志坚陈俊袁亚维肖明星陈春
- 关键词：P糖蛋白维拉帕米线粒体膜电位药物作用
- 蛋白激酶C-α与KBV200细胞多药耐药相关性的初步研究被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨蛋白激酶C -α(PKC)与KBV 2 0 0肿瘤细胞多药耐药 (MDR )的关系及其机制。方法 应用3 2 P掺入法检测 2株细胞的PKC活性 ;用Westernblot法检测PKC -α在耐药株KBV 2 0 0及敏感株KB的表达及亚细胞分布 ;流式细胞仪检测PKC -α的荧光强度。结果 KBV 2 0 0细胞的PKC活性较KB细胞明显升高 ,且膜组分PKC活性所占总活性的百分率升高 ;PKC-α亚型的表达选择性升高 ;流式细胞仪检测发现KBV 2 0 0细胞的PKC -α的荧光强度 ( 5 .3 4± 0 .5 6)显著高于KB细胞PKC -α的荧光强度 ( 2 .0 7± 0 .2 1) ,P <0 .0 1。结论 PKC -α与KBV 2 0 0细胞株的MDR表型关系密切 ,PKC -α可能在KBV 2 0 0细胞的MDR表型中起重要作用。
- 李传刚孙爱民袁亚维陈俊
- 关键词：多药耐药蛋白激酶C-ΑMDR肿瘤化疗
- P糖蛋白对高能X射线照射后Cyt-c释放和caspase-3活性的影响被引量：3
- 2006年
- 目的探讨抗P gp单抗UIC2对X射线照射后不同时间肿瘤细胞凋亡、细胞内cytochromec(Cyt c)释放和caspase3活性的影响。方法以抗P gp单抗UIC2抑制P gp功能,X射线照射P gp表达的乳腺癌耐药细胞MCF7Adr。运用流式细胞仪检测X射线照射后细胞凋亡、细胞内Cyt c和caspase3活性的变化。结果X射线照射后6、12和24h应用UIC2抑制P gp功能组细胞凋亡显著增加(P<0.01),胞浆Cyt c的表达均明显高于对照组(P<0.05),胞内caspase3活性均显著高于对照组(P<0.01)。结论抑制P gp功能,增加了Cyt c释放和caspase3活性,提示P gp对X射线照射后肿瘤细胞胞浆Cyt c释放和caspase3活性均有抑制作用。
- 陈俊余志坚肖明星卜俊国张积仁
- 关键词：P糖蛋白细胞色素CCASPASE-3X射线
- 基于催化发夹自组装恒温扩增技术检测核酸的通用探针及其应用
- 本发明属于分子生物学技术领域，公开了基于催化发夹自组装恒温扩增技术检测核酸的通用探针及其应用。该通用探针，包含发夹探针H1和发夹探针H2；所述发夹探针H1的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述发夹探针H2的核苷酸...
- 段文军张丽敏高庆新陈俊陈金香谢宝平孙斌
- KBV200细胞多药耐药与蛋白激酶C亚型表达的关系被引量：5
- 2002年
- 目的探讨蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)亚型与KBV200肿瘤细胞多药耐药(multidrugresistance,MDR)的关系。方法(1)用Westernblotting法检测PKC亚型在耐药株KBV200及敏感株KB的表达及亚细胞分布;(2)流式细胞仪检测PKC亚型的荧光强度并对数据进行统计分析。结果(1)PKCα亚型的表达在KBV200中选择性升高,而PKCβ、ε无显著变化,PKCγ、ζ则未测出表达;(2)流式细胞仪检测发现KBV200细胞的PKCα的荧光强度较KB细胞显著升高,PKCβ、ε则无显著差别。结论PKC与KBV200MDR细胞株的MDR表型关系密切。在PKC亚型中,PKCα可能在KBV200细胞的MDR表型中起重要作用。
- 袁亚维孙爱民李传刚陈俊邱鹏新
- 关键词：蛋白激酶CKBV200细胞MDR
- P糖蛋白抑制X射线诱导凋亡及对线粒体膜电位的影响被引量：15
- 2004年
- 目的 观察P糖蛋白 (P gp)对X射线诱导凋亡和线粒体膜电位 (ΔΨm)的影响。方法运用流式细胞仪检测X射线照射后不同时间点细胞凋亡率和ΔΨm的动态变化。结果 P gp功能抑制组细胞在X射线照射后 6、12、2 4h细胞凋亡率分别为 2 5 5 3%± 2 85 % ,30 4 3%± 2 2 1%和39 0 3%± 2 6 0 % ;对照组分别是 16 13%± 1 16 % ,2 1 73%± 1 31%和 2 7 5 3%± 2 5 5 %。抑制组显著高于对照组 (P <0 0 1)。在X射线照射后 6、12、2 4hP gp抑制组和对照组细胞ΔΨm平均荧光强度 (MIF)均较照射前降低 ,但P gp抑制组各时间点ΔΨmMIF值较对照组细胞下降更显著 (P <0 0 1)。结论 P糖蛋白对X射线诱导凋亡具有显著抑制效应 ,其机理可能和其稳定的ΔΨm有关。
- 陈俊张积仁肖明星余志坚陈春
- 关键词：P糖蛋白X射线线粒体膜电位
- X射线诱导细胞凋亡的机制被引量：5
- 2002年
- 细胞凋亡是在基因调控下的细胞主动死亡过程。X射线作为一种电离辐射 ,其诱导细胞凋亡的机制目前仍未完全明了 ,可能存在着与P5 3、Cty c、AIF、Bcl 2、Caspase酶等物质密切相关的传导系统。随着对此机制认识的不断深入 。
- 余志坚陈俊袁亚维
- 关键词：X射线细胞凋亡凋亡机制
- 基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用
- 本发明公开了一种基于单个探针的自引物恒温指数扩增方法在检测长链核酸中的应用，其中，所述方法包括如下步骤：(1)设计自引物扩增模板发卡；(2)反转录待测样品RNA为待测样品DNA，以待测样品DNA为模板，与所述自引物扩增模...
- 陈俊黄婷刘碧蓉杨子中孙蒙旭陈金香谢宝平段文军
- 文献传递
- X射线照射后鼻咽癌细胞多药耐药基因的表达被引量：29
- 2004年
- 目的通过检测射线照射前后鼻咽癌CNE1细胞多药耐药基因(mdr1基因)及其编码产物P糖蛋白(P-gp)的表达和功能为临床鼻咽癌放化疗顺序提供参考。方法利用RT-PCR、Western blotting和流式细胞仪检测射线照射前后CNE1细胞的mdr1基因和P-gp的表达及对柔红霉素的外排功能。结果鼻咽癌CNE1细胞射线照射前mdr1基因、P-gp不表达;照射后较长时间内mdr1基因、P-gp均明显表达;对柔红霉素的摄取较射线照射前低。结论鼻咽癌CNE1细胞射线照射后化疗敏感性降低,提示临床对于中晚期鼻咽癌的治疗应考虑先化疗再放疗即诱导化疗的治疗方案。
- 卜俊国袁亚维陈俊
- 关键词：X射线照射鼻咽癌多药耐药基因癌细胞
