陈令松
- 作品数：48 被引量：144H指数：7
- 供职机构：徐州医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：徐州市卫生局科研项目江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血液病患者体内促红细胞生成素水平的研究被引量：7
- 2008年
- 目的探讨不同血液病患者内源性促红细胞生成素(EPO)水平,为EPO治疗血液病贫血及其适应证选择提供理论基础。方法采用化学发光法检测白血病、多发性骨髓瘤(MM)、淋巴瘤及非肿瘤性血液病共108例患者的血清EPO水平。结果①血液肿瘤患者的EPO水平[(182.45±256.46)mIU/L]明显高于非肿瘤性血液病患者[(18.56±156.24)mIU/L,P<0.01];②血液肿瘤未缓解组患者的EPO水平[(286.78±88.52)mI-U/L]明显高于缓解组[(55.22±36.20)mIU/L,P<0.01];③再生障碍性贫血(AA)患者血清EPO水平[(226.18±20.48)mIU/L]显著高于其他贫血[(18.25±5.52)mIU/L]和特发性血小板减少性紫癜(ITP)[(19.22±8.50)mIU/L,P<0.01]。结论血清EPO水平反映骨髓红系造血功能障碍程度,而与血红蛋白(Hb)水平无明显相关。
- 陈令松张秋荣陈兴国曹若男宋文伟张桂华徐金格
- 关键词：贫血血液病促红细胞生成素
- 血液病贫血患者内源性促红细胞生成素水平与基因重组促人红细胞生成素临床应用研究
- 目的:探讨不同血液病贫血患者内源性促红细胞生成素(EPO)水平及应用基因重组人红细胞生成素(rhEPO)的临床疗效;为rhEPO治疗血液病贫血及其适应症选择提供理论基础.方法:采用化学发光法检测108例血液病患者的血清E...
- 陈令松张秋荣陈兴国黄一虹曹若男李兰云宋文伟徐金格张桂华
- 关键词：贫血血液病促红细胞生成素
- 骨髓增生异常综合征患者细胞及体液免疫功能分析被引量：7
- 2012年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者细胞免疫和体液免疫水平的变化及意义。方法采用流式细胞术(FCM)检测30例健康志愿者(健康对照组)及31例确诊但未治疗的MDS患者(低危、中危和高危)外周血淋巴细胞亚群,包括CD3+T淋巴细胞及其亚群、CD3-CD19+B淋巴细胞和CD3-(CD16CD56)+自然杀伤(NK)细胞比例。结果与健康对照组比较,MDS患者的T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞总数均明显减低。另外,在T淋巴细胞亚群中,CD3+CD4+的辅助性T细胞(Th)表达降低,CD3+CD8+的抑制性T细胞(Ts)表达增高,Th/Ts比值倒置,比例失衡;且随着MDS疾病的进展,Ts细胞的表达逐渐增加,但低危、中危和高危3组间的差异无统计学意义,NK细胞的表达逐渐降低,但差异无统计学意义(P>0.05),MDS 3组间T淋巴细胞和Th/Ts比值差异无统计学意义。结论 MDS患者的细胞和体液免疫功能均降低,淋巴细胞亚群检测可用来评估MDS患者免疫功能状态。
- 张秋荣陈令松张桂华徐金格曹若男宋文炜
- 关键词：骨髓增生异常综合征免疫表型分型流式细胞术
- 恶性血液病患者化疗后出血与血小板计数和白细胞计数的关系被引量：13
- 2017年
- 目的探讨恶性血液病患者化疗后出血的与白细胞和血小板计数的关系。方法观察96例恶性血液病化疗后的临床出血情况,监测出血时血小板计数、化疗前白细胞计数。比较不同年龄组、性别、疾病缓解状态的出血发生率;分析出血程度与血小板减少程度、白细胞计数的关系。结果 96例恶性血液病患者化疗后出血28例(ALL4例,AML(非M3型)16例,NHL1例,MM2例,HL1例,MDS4例),出血发生率为29.2%;≥55岁组出血发生率为44.2%(23/52),明显高于<55岁组(11.4%,5/44)(χ~2=12.462,P<0.05),而不同性别患者化疗后出血发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。缓解组患者化疗后出血发生率为15.21%;未缓解组患者出血发生率为42.0%,较缓解组患者出血发生率高(χ~2=8.318,P<0.05)。出血患者均有血小板减少,1-2级出血组和3-4级出血组患者的血小板减少程度的差异有统计学意义(χ~2=13.38,P<0.01)。白细胞计数≥50×109/L的急性白血病患者出血患者3-4级的出血发生率高于白细胞计数<50×109/L的患者,差异有统计学意义(χ~2=6.806,P<0.05)。结论年龄≥55岁、恶性血液病未缓解可能为出血的危险因素;白细胞计数≥50×109/L可能为急性白血病患者3-4级出血的危险因素;血小板减少与恶性血液病患者出血相关,血小板<20×109/L时出血发生率明显增加。
- 徐金格陈令松张秋荣张桂华刘凯歌吴进燕
- 关键词：恶性血液病出血
- 人CD4^+FOXP3^+T细胞的异质性研究进展
- 2011年
- CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是一群具有免疫调节功能的细胞,对维持自身免疫耐受和免疫自稳必不可少,FOXP3特异性表达于Treg细胞,是Treg细胞发育、活化、发挥功能的关键。目前,CD4+FOXP3+T淋巴细胞常被用来定义Treg细胞进行科学研究,而最近研究表明,人CD4+FOXP3+T淋巴细胞存在表型和功能上的异质性,这其中包括具有免疫抑制功能的CD4+FOXP3+Treg,还包含没有抑制功能的其它类型T细胞,而这些不同功能的细胞亚群可以通过表型的差异加以区分。本文就近年来关于CD4+FOXP3+T细胞亚群表型特征和功能的异质性研究作一综述。
- 徐金格陈令松
- 关键词：调节性T细胞
- 运用现代医学模式分析当代老年人贫血的相关因素
- 目的:深入全面地分析老年人贫血的发病因素,更好地做好防治工作。方法:对以贫血原因待查的患者,从社会-心理-生物的现代医学模式进行多种相关因素调查分析,进一步寻找不同类型贫血的主要病冈。结果:社会因素、心理冈素和生物因素二...
- 陈令松曹若男张秋荣
- 文献传递
- 基因重组白细胞介素-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血
- 2006年
- 目的探讨基因重组白细胞介素-11(rhIL-11)治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)和再生障碍性贫血(AA)的临床疗效。方法对48例RITP和8例AA患者进行rhIL-11治疗,剂量为1.5mg/d,肌肉注射,14d为1个疗程,间隔1周,再用1个疗程。RITP患者配合泼尼松应用,剂量0.5～1.0mg/(kg.d)口服。AA患者同时给予雄性激素及补血益气中药治疗。治疗期间进行外周血小板计数及相关参数、骨髓象等检测。结果随访6个月以上,48例RITP中基本治愈22例,显效16例,进步6例,无效4例,总有效率92%。8例AA中3例血小板升至100×109/L以上,5例血小板有所升高或减少血小板输入量。所有患者均能耐受治疗,未发生严重不良反应。结论rIL-11联合泼尼松治疗难治性ITP有良好的近期疗效。
- 陈令松张秋荣李兰云曹若男宋文伟
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜再生障碍性贫血白细胞介素-11
- 髓系抗原、P-糖蛋白和CD_(34)抗原在急性淋巴细胞白血病中的表达及其意义
- 2003年
- 目的 探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)的髓系抗原、P 糖蛋白 (P gp)和CD3 4 表达特点及其与预后的关系。方法 采用间接免疫荧光法标记流式细胞仪 (FCM )检测 84例初治ALL患者的免疫表型。结果 ALL髓系抗原阳性率为 17.8% ,其中CD13 阳性最常见。CD3 4 表达阳性率为45 .3 % ,与髓系抗原表达和治疗缓解率无显著相关性。髓系抗原阳性组病例 (My+ ALL)肝脾肿大明显 ,白细胞总数增高显著 ,完全缓解 (CR)率明显低于阴性组病例 (P <0 .0 1)。P gp阳性表达率为 3 2 .1% ,P gp表达阳性与My+ ALL化疗效果有相关性。结论 My+ ALL细胞对于常规诱导缓解方案不敏感 ,选择兼顾ALL +AML的方案可提高治疗效果。P
- 黄一虹鹿群先何徐彭陈令松李德鹏孙海英主鸿鹄黄健
- 关键词：急性淋巴细胞白血病髓系抗原P-糖蛋白CD34抗原
- 造血干细胞移植治疗白血病及淋巴瘤的临床研究被引量：10
- 2003年
- 目的 :探讨造血干细胞移植治疗白血病及淋巴瘤的疗效。方法 :采用异基因造血干细胞移植 (包括脐血移植 )治疗慢性粒细胞白血病 ( CGL) 2例、急性淋巴细胞白血病( AL L) 2例和急性髓细胞白血病 ( AML) 1例 ;用自体骨髓和外周血干细胞移植 1 8例 ,包括非霍奇金淋巴瘤 ( NHL) 7例 ,AML5例 ,ALL 3例 ,霍奇金病 ( HD) 2例和 CGL 1例。预处理方案 :异基因者采用 BU/CY2 (马利兰 +环磷酰胺 )或其改良方案 ,自体移植者采用 MAC(马法兰 +阿糖胞苷 +环磷酰胺 )、CBV(环磷酰胺 +卡氮芥 +足叶乙甙 )或 BEAC( CBV+阿糖胞苷 )方案。对 8例自体造血干细胞移植的急性白血病患者序贯定期化疗 ,部分淋巴瘤患者移植后行补救性治疗。结果 :2 3例患者均获造血重建 ,移植相关病死率 4.3% ( 1 /2 3例 )。中位随访时间 32 ( 6～ 70 )个月 ,复发 4例 ,1 8例仍长期无病生存。结论 :造血干细胞移植是治疗白血病及淋巴瘤 ,改善其预后的主要手段之一。急性白血病患者自体造血干细胞移植后仍坚持定期化疗 ,难治性淋巴瘤移植后补救性治疗 ,可使其移植后复发率明显降低。
- 黄一虹李德鹏鹿群先徐开林何徐彭陈令松
- 关键词：造血干细胞移植白血病淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤
- HA-马利兰方案治疗慢性粒细胞白血病近期疗效及随访观察
- 1998年
- 目的观察ＨＡ—马利兰方案对慢性粒细胞白血病近期及远期疗效，探讨该方案的优缺点。方法对２０例初诊慢性期慢粒患者先给ＨＡ方案诱导缓解治疗，以后每３～６个月给１～２个疗程脉冲式强化治疗，间歇期用小剂量马利兰每周１次顿服维持，长期随访观察。结果近期有效率１００％，其中完全缓解（ＣＲ）率７５％。经过１～８ａ随访，已死亡１０例，其中８例死于急性变，平均生存期３７．８（８～７２）月。现存活者８例，平均生存期４２．６＋（１２～９６＋）月。结论该方案对慢粒近期疗效较好，但并不改善远期预后。
- 陈令松唐静
- 关键词：慢性粒细胞白血病HA方案马利兰
