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陈亮宇

作品数:40 被引量:58H指数:4
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 11篇文化科学
  • 1篇机械工程

主题

  • 10篇外科
  • 9篇细胞
  • 9篇教学
  • 8篇神经外科
  • 5篇胶质
  • 4篇增殖
  • 4篇细胞增殖
  • 4篇解剖知识
  • 4篇胶质瘤
  • 4篇MIR
  • 3篇蛋白
  • 3篇电凝
  • 3篇支腿
  • 3篇手术
  • 3篇双极电凝
  • 3篇双极电凝镊
  • 3篇双语
  • 3篇双语教学
  • 3篇吸引器
  • 3篇固定架

机构

  • 39篇中国医科大学

作者

  • 39篇陈亮宇
  • 17篇刘云会
  • 16篇杨旸
  • 15篇李苗
  • 15篇李姝毅
  • 12篇洪杨
  • 10篇李新星
  • 9篇喻博
  • 7篇郑健
  • 5篇于奇
  • 5篇李经纬
  • 5篇李姝毅
  • 3篇薛一雪
  • 3篇刘丽波
  • 2篇刘楠
  • 2篇乔玉娟
  • 1篇张辉
  • 1篇石岱旺
  • 1篇刘斯琪
  • 1篇徐然

传媒

  • 5篇卫生职业教育
  • 5篇解剖科学进展
  • 3篇解剖学研究
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇浙江医学教育
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 10篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2013
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可旋紧固定式动脉鞘
可旋紧固定式动脉鞘属于医疗器械技术领域,具体涉及一种可旋紧固定式动脉鞘。本实用新型提供一种能对鞘管内的导管进行旋紧固定的可旋紧固定式动脉鞘。本实用新型包括鞘管,鞘管内为导管,其特征在于:鞘管上通过螺纹孔设置有螺纹杆,螺纹...
陈亮宇李经纬李姝毅李苗
文献传递
经过慢性闭塞动脉取栓技巧和经验
李志清陈亮宇张楠王鸥越杨芳宇左兴利刘云会
神经干细胞移植对创伤性脑损伤大鼠脑组织中连接蛋白43表达的影响被引量:2
2013年
目的探讨神经干细胞(NSCs)移植对创伤性脑损伤(TBI)大鼠脑组织中连接蛋白43(Cx43)表达的影响。方法将6~7周龄雄性SD大鼠36只随机分为对照组和NSCs移植组,每组18只。从15只E14大鼠胚胎分离NSCs,进行原代培养及传代培养;用含体积分数10%胎牛血清的培养基对NSCs进行诱导分化;采用免疫细胞化学技术对培养的NSCs及其分化为神经元的表型进行鉴定;采用改良的Feeney法制备TBI模型;利用脑立体定位仪和微量注射泵进行NSCs脑内移植;采用免疫组织化学技术、免疫印迹技术和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测在移植后不同时间脑组织损伤区Cx43的表达。结果在培养基中,NSCs呈球团状悬浮生长,神经上皮干细胞巢蛋白表达阳性。NSCs体外诱导分化第2天,多数细胞伸出突起,以后突起逐渐延长,分支增加;分化后第5天,部分细胞βⅢ-微管蛋白阳性。免疫组织化学结果显示,无论有无NSCs移植,在移植后第1、2和4周受损脑组织中,均可见Cx43在细胞膜上、膜旁的细胞质及突起中呈棕黄色表达。NSCs移植大鼠的Cx43染色在各个时间点均显著强于对照组(P<0.05)。在移植后的4周内,NSCs移植组移植点及其周围脑组织中Cx43 mRNA和蛋白表达显著高于对照组(P<0.01)。结论移植NSCs至TBI大鼠损伤脑组织,在移植点周围脑组织中Cx43的表达显著增加。
喻博洪杨陈亮宇刘云会
关键词:创伤性脑损伤神经干细胞
可负压吸引式双极电凝镊
可负压吸引式双极电凝镊属于医疗器械技术领域,具体涉及一种双极电凝器结构的改进。本实用新型提供一种使用方便,具有负压吸引功能的双极电凝器。本实用新型包括双极电凝器本体,其特征在于:双极电凝器本体的一个支腿上通过固定架设置有...
陈亮宇李经纬李姝毅李苗
文献传递
MiR-429通过CRKL靶向作用对U87胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响
2015年
目的研究miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及可能机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,应用LipofectamineLTX试剂将pre-miR-429质粒载体以及anti-miR-429质粒载体分别稳定转染人U87胶质瘤细胞;应用Real-time-PCR验证转染效率;应用CCK-8试剂盒检测miR-429对人U87胶质瘤细胞增殖能力的影响;应用Real-time PCR和Western blot检测人U87胶质瘤细胞中接头蛋白CRKL(v-crk avian sarcoma virus CT10oncogene homolog-like,CRKL)的mRNA和蛋白表达含量变化;将CRKL分别转染至U87胶质瘤细胞和miR-429过表达的U87胶质瘤细胞,应用CCK-8试剂盒检测人U87胶质瘤细胞增殖,应用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化,应用Western blot法检测凋亡相关蛋白caspase-3和Bcl-2的蛋白表达变化。结果与对照组相比,miR-429过表达显著抑制了人U87胶质瘤细胞增殖,明显诱导了凋亡发生,显著降低了CRKLmRNA和蛋白在人U87胶质瘤细胞的表达水平,caspase-3的表达水平显著上调,Bcl-2的表达水平显著降低。CRKL过表达显著增强了人U87胶质瘤细胞增殖能力并且抑制了细胞凋亡,caspase-3的表达水平显著下调,Bcl-2的表达水平显著增强;CRKL过表达有效阻断了miR-429上调caspase-3、降低Bcl-2的作用,有效阻断了miR-429抑制U87胶质瘤细胞增殖和诱导凋亡的作用。结论 MiR-429抑制CRKL从而降低人U87胶质瘤细胞的增殖能力,诱导细胞凋亡。
陈亮宇刘丽波李新星喻博洪杨郑健于奇薛一雪刘云会
关键词:增殖凋亡
一种新型输液加压并有冷藏侧管给药功能装置
本发明一种新型输液加压并有冷藏侧管给药功能装置,包括盒体与盒盖,盒体内部安装溶栓药物瓶、真空泵、调速电机、滚动压轮、电脑控制芯片、对射式液滴监测传感器,溶栓药物瓶设在盒体内顶部一侧,溶栓药物瓶的瓶底连接可活动式溶栓药注射...
陈亮宇李姝毅李苗杨旸
以提高批判性思维能力为目的的翻转课堂在神经外科教学中的应用被引量:3
2017年
目的研究以提高批判性思维能力为目的的翻转课堂在神经外科教学中的应用效果。方法设对照组(n=126)和实验组(n=126),实验组采用翻转课堂教学模式,对照组采用传统教学模式。通过分析随堂考试成绩、李克特量表调查结果、康奈尔批判性思维测试-X成绩,讨论教学效果。结果实验组成绩高于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论在神经外科教学中应用翻转课堂,显著提高了医学生考试成绩、满意度和批判性思维能力。
陈亮宇李姝毅杨旸李岩
关键词:批判性思维能力神经外科
EMAP-Ⅱ上调miR-429表达抑制人U87胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力被引量:4
2015年
目的探讨内皮-单核细胞激活多肽-Ⅱ(EMAP-Ⅱ)对人U87胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及可能的机制。方法培养人U87胶质瘤细胞,给予EMAP-Ⅱ处理不同时间后,采用CCK-8检测细胞活力的变化;应用real-time PCR方法检测mi R-429在人U87胶质瘤细胞中的表达变化;利用Lipofect AMINETM2000将antimi R-429及其阴性对照转染至人U87胶质瘤细胞,再给予EMAP-Ⅱ,分别应用CCK-8法和Transwell小室法检测人胶质瘤U87细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结果与对照组相比,EMAP-Ⅱ显著抑制了人U87胶质瘤细胞的活力,上调mi R-429在人U87胶质瘤细胞的表达水平,上述变化在EMAP-Ⅱ作用0.5 h时效果最显著;与EMAP-II作用0.5 h组相比,转染anti-mi R-429后,EMAP-Ⅱ的作用被阻断,人胶质瘤U87细胞的细胞活力,以及迁移和侵袭能力基本恢复。结论 mi R-429参与了EMAP-Ⅱ抑制人U87胶质瘤细胞的增殖,迁移和侵袭的调控。
陈亮宇刘丽波郑健薛一雪刘云会
神经导航下颞下入路切除脑桥海绵状血管瘤11例临床分析被引量:2
2015年
目的 探讨脑桥海绵状血管瘤的显微外科治疗及预后.方法 对11例脑桥海绵状血管瘤患者的临床资料进行回顾性分析.所有患者均在神经导航引导下采用颞下经小脑幕入路手术切除病灶.结果 所有患者病灶给予全切,无手术死亡病例.6例术后神经功能障碍比术前明显改善;2例患者神经功能状况与术前相仿,3例患者术后神经功能缺失进一步加重,出现语速慢,其中1例伴有构音障碍,但在术后随访期间,神经功能均已恢复至术前状态.结论 颞下经小脑幕入路能够充分显露术野并切除脑桥海绵状血管瘤,术中神经导航导引是手术成功的重要保证.掌握适当手术指征和微创技术,脑桥海绵状血管瘤可通过手术切除,预后良好。
李新星陈亮宇刘斯琪王彪王振泽刘云会
关键词:神经导航
miR-200b通过靶向CRKL抑制胶质瘤U251细胞增殖
2017年
目的研究hsa-miR-200b对人U251胶质瘤细胞增殖的影响及相关作用机制。方法将miR-200b过表达和表达沉默质粒分别稳定转染至胶质瘤U251细胞,qRT-PCR验证转染效率,CCK-8法检测U251细胞增殖水平变化,qRTPCR以及Western blot方法检测的CRKL的m RNA和蛋白表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证miR-200b与CRKL基因3’UTR的结合位点。将CRKL过表达和表达沉默质粒载体分别稳定转染至U251胶质瘤细胞,使用CCK-8法检测U251细胞增殖水平变化。分别建立miR-200b和CRKL的稳定双转染U251细胞系,使用CCK-8法检测对各组细胞增殖水平的变化。结果与对照组相比,miR-200b过表达显著抑制胶质瘤U251细胞的增殖并且抑制CRKL在U251胶质瘤细胞的m RNA和蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证了miR-200b与CRKL基因3’UTR的结合位点;CRKL过表达显著增强胶质瘤U251细胞增殖能力;CRKL过表达有效阻断了miR-200b抑制胶质瘤U251细胞增殖的作用。结论 miR-200b能够通过靶向下调CRKL抑制胶质瘤U251细胞增殖。
陈亮宇杨旸刘云会
关键词:增殖
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