陈东亮
- 作品数：50 被引量：95H指数：6
- 供职机构：北京市农林科学院更多>>
- 发文基金：北京市农林科学院青年基金引进国际先进农业科技计划北京市科委项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种观察万寿菊接种病原菌前后表型的方法
- 本发明属于病原菌的分离鉴定领域，提供了一种观察万寿菊接种病原菌前后表型的方法，所述方法包括使用扫描电子显微镜对接种病原菌后2‑24小时中的至少一个时间点、40‑60小时中的至少一个时间点、65‑85小时中的至少一个时间点...
- 程曦陈东亮黄丛林李明远罗昌刘华赵梓桉冯立欢
- 文献传递
- ‘大马士革’蔷薇纯露投料比和蒸馏时间的确定方法
- 本发明公开了一种‘大马士革’蔷薇纯露投料比和蒸馏时间的确定方法，包括如下步骤：(1)采样：采取‘大马士革’蔷薇花瓣，腌渍并置于冷库储存；(2)蒸馏试验设计与样品制备：称取不同重量的花瓣置于蒸馏罐中分别进行共水蒸馏，沸腾后...
- 程曦黄丛林刘华罗昌陈东亮冯立欢刘光敏何洪巨
- 文献传递
- 毛竹PeSCL6基因的克隆及其表达分析被引量：3
- 2014年
- SCL6基因是植物保持茎端分生组织未分生状态所必需的关键基因之一。采用RT-PCR和RACE方法从毛竹(Phyllostachys edulis Carr.)中获得一个SCL6同源基因,命名为PeSCL6。该基因全长1 894 bp,其中5'端非编码区60 bp,3'端非编码区211 bp,编码区1 623 bp,共编码540个氨基酸。序列分析表明:PeSCL6基因编码的蛋白含有LHRI、VHIID、LHRII、PFYRE和SAW 5个保守区,属于GRAS家族蛋白;该蛋白与水稻、玉米、高粱等单子叶植物的SCL6有较高的一致性(70%以上)。实时定量PCR结果表明:PeSCL6基因为组成型表达,且在叶片中的表达丰度最高;而在即将开花之前和处于盛花期的竹株叶片中PeSCL6表达丰度明显降低,分别为幼龄竹株叶片的1%和14%。PeSCL6基因表达的变化,意味着它可能参与毛竹由营养生长向生殖生长的转换调控。
- 陈东亮彭镇华高志民
- 关键词：毛竹实时定量PCR
- 一种菊花玻璃化组培苗复壮的方法
- 本发明公开了一种菊花玻璃化组培苗复壮的方法，包括如下步骤：(1)菊花舌状花消毒接种，在诱导分化培养基上进行诱导培养，获得愈伤组织，进而分化出再生植株；(2)筛选玻璃化苗复壮培养基，将分化后形成的中度玻璃化植株转接到所述玻...
- 黄丛林黄昕蕾刘华罗昌陈东亮程曦陈菲苏国辉黄敦辉
- 文献传递
- 菊花TCPCm2-1蛋白及其编码基因的应用
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了菊花TCPCm2‑1蛋白及其编码基因的应用。本发明在菊花中克隆了TCP转录因子家族的基因TCPCm2‑1，构建了过表达载体，利用纳米磁珠花粉介导法导入菊花，获得了4个整株雄蕊败育...
- 刘华黄丛林陈筱溪陈海霞郭双罗昌陈东亮
- 一种番茄不孕病毒的RPA检测方法
- 本发明涉及一种番茄不孕病毒的RPA检测方法，包括如下步骤：(1)样品处理：从待测植物样品中提取总RNA，然后将其反转录成cDNA；(2)RPA扩增：以cDNA为模板，使用番茄不孕病毒检测的RPA特异性引物对进行RPA扩增...
- 陈东亮王森黄丛林罗昌刘华程曦
- 一种‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法
- 本发明公开了一种‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，包括如下步骤：选取的‘玉台一号’花瓣作为外植体，进行清洗、消毒灭菌后接种到愈伤组织诱导培养基上，经培养后出现愈伤组织，形成幼苗。本发明提供了一种茶菊花瓣愈伤组织诱导方法...
- 黄丛林黄昕蕾刘华罗昌陈东亮程曦陈菲苏国辉黄敦辉
- 一种明皇菊精油及其应用
- 本发明明皇菊精油，包括明皇菊花的成分。本发明还公开了一种精油，包括明皇菊精油、罗马洋甘菊精油、薰衣草精油和基础油。所述明皇菊精油、罗马洋甘菊精油和薰衣草精油的体积比为3：2：1，所述明皇菊精油的浓度为2％。本发明的明皇菊...
- 刘华黄丛林唐晓伟陈筱溪陈海霞罗昌陈东亮程曦
- 文献传递
- 北京辣椒和番茄上番茄斑萎病毒的鉴定被引量：7
- 2021年
- 北京大兴区某蔬菜种植基地的辣椒和番茄发现疑似病毒感染,造成较大经济损失。经症状分析和RT-PCR检测,证实其感染番茄斑萎病毒(tomato spotted wilt virus,TSWV)。基于TSWV序列特征对该地区TSWV进化及来源进行分析,结果显示其与北京顺义区已经报道TSWV毒株进化关系较近,但较国内其他地区株系更接近欧美种群,表明其可能是近几年由国外引种传入。
- 刘佳陈东亮陈东亮刘冬云黄丛林
- 关键词：辣椒番茄番茄斑萎病毒
- 一种菊花B病毒的RPA检测方法
- 本发明涉及一种菊花B病毒的RPA检测方法，包括如下步骤：(1)样品处理：从待测植物样品中提取总RNA，然后将其反转录成cDNA；(2)RPA扩增：以cDNA为模板，使用菊花B病毒检测的RPA特异性引物对进行RPA扩增；(...
- 陈东亮王森黄丛林罗昌刘华程曦
- 文献传递
