陆莹
- 作品数：18 被引量：106H指数：7
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省科技厅社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 江苏省两级妇幼保健机构健康教育工作现状思考被引量：1
- 2024年
- 本研究通过分析江苏省2020—2022年省市两级妇幼保健机构健康教育工作的现状,从院内健康教育、孕妇学校、辖区健康教育和新媒体健康教育四个维度进行分析,通过自行设计调查问卷对江苏省妇幼保健院和13个设区市妇幼保健机构的健康教育工作开展情况进行调查分析。本研究认为,为进一步做好全省妇幼健康教育工作,需要从组织重视、规范管理、人才建设、专科设置、社会协作等方面着手。
- 王茹陆莹
- 关键词：妇幼健康教育
- 应用BP人工神经网络探讨脂联素基因多态性位点间交互作用与汉族人群2型糖尿病遗传易感性的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨BP人工神经网络(BPANN)在脂联素(APN)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国南方地区汉族人群T2DM易感性关系中的应用特点。方法采用BPANN分析方法,对影响因素按照平均影响值(MIV)的绝对值大小排序,并与Logistic回归模型及单倍型分析的结果相比较。结果 BPANN模型显示,在T2DM相关危险/保护因子中,相关危险因子为腰围、rs12495941、高血压史、T2DM家族史、rs266729、性别、吸烟、年龄、rs16861194、rs16861205、rs1063539、BMI、高脂血症史、rs2241767、rs7649121、rs3821799、rs822394;相关保护因子为血清APN浓度、饮酒、rs182052。MIV位于前3位的为血清APN浓度、腰围、rs12495941。多因素Logistic回归分析中因子顺位为T2DM家族史、饮酒、高血压史等。将BPANN多因素分析中MIV位于前10位的3个SNPs位点进行单倍型分析,结果表明,与最常见的单倍型TGC相比,rs266729G的单倍型TGG可增加T2DM的患病风险,其OR(95%CI)为2.42(1.17～4.99)。结论 APN基因多态性位点间的交互作用与T2DM易感性存在关联。BPANN用于筛选T2DM等复杂多病因疾病的影响因素,可能具有一定的优势。
- 杜文聪陆莹叶新华李倩俞晓芳成金罗马建华高燕勤杜娟石慧曹园园周玲
- 关键词：BP人工神经网络脂联素
- PPARγ基因外显子区多态性与江苏省汉族人群2型糖尿病遗传易感性被引量：8
- 2010年
- 目的探讨江苏省汉族人群PPARγ基因外显子区两个单核甘酸多态性(rs1801282,rs3856806)与2型糖尿病(T2DM)的关系。方法采用病例对照研究选取新发T2DM 296例,年龄、性别频数匹配的健康对照477名,用PCR-RFLP方法进行两位点多态性检测。结果 PPARγ基因rs3856806位点多态性在病例组与对照组的分布差异有统计学意义(P<0.05)。与携带CC型相比较,携带CT/TT型者患T2DM风险降低。分层分析发现在女性、>50岁、高血压或体重正常群体中,携带CT/TT型者较CC型者患T2DM风险降低[OR值分别为0.33(95%CI:0.14,0.76),0.45(95%CI:0.23,0.88)、0.59(95%CI:0.36,0.95),0.34(95%CI:0.13,0.94)]。rs1801282位点多态性在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05),但分层分析发现,携带CG(Pro/Ala)型肥胖者较CC型者患T2DM发病风险降低[OR(95%CI)=0.30(0.09,0.90)]。结论 PPARγ基因多态性改变可能与江苏汉族人群T2DM遗传易感性有关。
- 曹园园马建华李倩叶新华俞晓芳高燕勤陆莹杜文聪成金罗周玲
- 关键词：PPARΓ基因单核苷酸多态性病例对照研究
- 绝经后妇女MTHFR基因单核苷酸多态性及其单倍型与骨质疏松易感性的关系被引量：1
- 2015年
- 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因单核苷酸多态性及其单倍型与苏州地区绝经后妇女骨质疏松遗传易感性的相关性。方法随机抽取苏州城区261例45-70岁绝经后妇女,进行流行病学调查、基础资料测量及骨密度测定,利用荧光定量PCR技术进行基因分型。结果经调整年龄、体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)及产次后,MTHFR基因rs1801133(C→T)的位点变异与骨质疏松成正相关。与rs1801133CC基因型相比,rs1801133TT及CT/TT型可以增加骨质疏松的发生风险[调整OR(95%CI)=2.63(1.20-5.77),2.37(1.16-4.87)]。单倍型分析结果显示,与最常见的单倍型CC相比,含突变等位基因rs1801131A的单倍型AC可以显著降低骨质疏松的患病风险[调整OR(95%CI)=0.60(0.39-0.90)]。结论 MTHFR基因单核苷酸多态性及其单倍型与苏州城区绝经后妇女骨质疏松的发病风险存在明显关联。
- 陆莹吴洁宁魏青
- 关键词：骨质疏松亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性
- 脂联素通路多态性与汉族人群2型糖尿病遗传易感性的多因素分析被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨江苏汉族人群脂联素通路基因多态性和环境的联合作用与2型糖尿病的关系。方法:采用病例对照研究,收集新诊断T2DM病例(1105例)和健康对照(1107例)的临床和流行病学相关资料。利用Real-time PCR联合Taqman-MGB探针方法对19个多态性位点进行基因分型。结果:显性遗传模型的单因素Logistic回归分析发现ADIPOQ基因rs7649121、PPARγrs3856806基因型频率在病例与对照组的分布差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示糖尿病家族史、高血压史、腰围、血清脂联素浓度、吸烟、饮酒、ADIPOQ rs7649121、rs12495941,PPARγrs3856806等因素与T2DM的发病风险存在统计学关联(P<0.05)。结论:脂联素通路多态性与环境联合作用对于T2DM遗传易感性可能具有一定的影响。
- 赵旭叶青周玲杜文聪陆莹李倩叶新华俞晓芳马建华成金罗高燕勤曹园园
- 关键词：2型糖尿病PPARΓ基因LOGISTIC回归分析
- 靳三针联合MyoTrac生物刺激反馈疗法对痉挛型偏瘫患儿上肢功能的影响被引量：11
- 2020年
- 目的:比较靳三针联合MyoTrac生物刺激反馈疗法与单纯靳三针、单纯MyoTrac生物刺激反馈疗法治疗痉挛型偏瘫患儿上肢功能的疗效。方法:将120例痉挛型偏瘫患儿随机分为观察组、对照1组和对照2组,每组40例。3组均给予常规作业疗法,在此基础上,对照1组采用靳三针疗法,头针留针1 h,体针留针30 min,每日1次,每周5次;对照2组予MyoTrac生物刺激反馈疗法,每日1次,每次15 min,每周5次;观察组予靳三针联合MyoTrac生物刺激反馈疗法,3组均2个月为一疗程,共治疗3个疗程。分别于治疗前及治疗2、4、6个月后记录3组患儿Peabody运动发育量表(PDMS-2)抓握能力(sGr)和视觉-运动整合(sVI)评分、改良Ashworth量表(MAS)评级和腕关节主动背伸活动度(AROM)。结果:与治疗前比较,观察组治疗4、6个月sGr升高(P<0.05),对照1组与对照2组治疗6个月sGr升高(P<0.05);观察组治疗2、4、6个月sVI升高(P<0.05),对照1组与对照2组治疗6个月sVI升高(P<0.05)。治疗6个月,观察组sGr和sVI两项评分均高于对照1组、对照2组(P<0.05)。与治疗前比较,3组患儿治疗6个月MAS评级均改善(P<0.05),且观察组优于对照1组、对照2组(P<0.05)。结论:靳三针联合MyoTrac生物刺激反馈疗法可有效改善痉挛型偏瘫患儿上肢精细功能和肌张力,改善作用优于单纯靳三针与单纯MyoTrac生物刺激反馈疗法。
- 张娜何小辉刘毅梅陆莹
- 关键词：脑性瘫痪痉挛型偏瘫靳三针上肢功能障碍
- 揿针联合口部运动疗法治疗小儿脑瘫流涎:随机对照试验被引量：10
- 2022年
- 目的:比较揿针联合口部运动疗法与单纯口部运动疗法治疗小儿脑瘫流涎的临床疗效。方法:将60例脑瘫流涎患儿随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组予揿针(取颊车、地仓、舌三针等,每次留针24 h)联合口部运动疗法,对照组仅予口部运动疗法,揿针每周治疗3次,口部运动疗法每周治疗5次,4周为一疗程,共治疗3个疗程。比较两组患儿治疗前及治疗4、8、12周后教师流涎(TDS)分级、流涎严重程度评级、洼田饮水试验分级及吞咽障碍调查评分,并评定临床疗效。结果:观察组患儿治疗8周后及两组患儿治疗12周后TDS分级、流涎严重程度评级较治疗前改善(P<0.05),且治疗12周后观察组优于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗8、12周后口腔期吞咽障碍调查评分较治疗前降低(P<0.05)。观察组总有效率为83.3%(25/30),高于对照组的53.3%(16/30,P<0.05)。结论:揿针联合口部运动疗法可改善脑瘫患儿的流涎症状和吞咽功能,疗效优于单纯口部运动疗法,且起效更早。
- 张娜陆莹熊友红葛克娟刘毅梅
- 关键词：脑性瘫痪流涎揿针
- 社区中老年人群脂联素水平及其影响因素被引量：1
- 2010年
- 目的调查社区中老年人群的血清脂联素水平,分析其影响因素。方法对仪征地区2个社区50岁以上退休人群,进行流行病学调查并应用ELISA法检测血清脂联素水平。结果 587人的平均血清脂联素水平为(8.15±3.00)mg/L。2型糖尿病(T2DM)组、高脂血症组的低脂联素水平(四分位分级)的比例分别高于无T2DM组、无高脂血症组,差异有统计学意义(P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清低脂联素水平(低于中位数水平)与T2DM(OR=2.659,95%CI=1.667,4.238)、腹型肥胖(OR=1.528,95%CI=1.002,2.328)之间的关系有统计学意义。未发现年龄、性别、吸烟及饮酒等因素与血清脂联素水平间的联系。结论低血清脂联素水平可能与T2DM、腹型肥胖存在相关性。
- 陆莹俞晓芳陈仲钰朱俊戴学斌高燕勤杜文聪曹园园周玲
- 关键词：脂联素影响因素中老年
- ALOX5AP基因多态性与华东地区脑卒中遗传相关性研究
- 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因的SG13S114和SG13S32两个SNP位点多态性与中国华东地区汉族人群脑卒中的相关性。方法本研究共纳入507例脑卒中患者和513例对照组人群,其中动脉粥样硬化性脑梗...
- 孙昊吴昊张晶王军陆莹季晨博肖杭张劲松
- 关键词：白三烯脑卒中
- 文献传递
- 应用BP人工神经网络探讨PPAR-γ和RXR-α基因多态性与汉族人群2型糖尿病遗传易感性的关系被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨BP人工神经网络(BPANN)在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和视黄醛α受体(RXR-α)基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国南方地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)易感性关系中的应用特点。方法:采用BPANN分析方法,对591例2型糖尿病患者和724例正常对照者的基因多态性位点的分型结果、血清脂联素水平以及其他所有可能的影响因素按照平均影响值(MIV)的绝对值大小排序,并与Logistic回归模型的分析结果相比较,用多因子降维法(MDR)分析基因间的交互作用。结果:BPANN多因素分析中,2型糖尿病危险因子的顺位为血清脂联素浓度、高血压史、腰围、rs4240711、rs3132291、rs3856806、2型糖尿病家族史、饮酒、高脂血症史、吸烟、年龄、BMI指数、rs1045570、性别、rs2920502、rs6537944、rs4842194、rs17827276、rs1801282;而多因素Logistic回归分析中只有8个变量入选最终模型,因子顺位为高血压史、T2DM家族史、腰围、饮酒、吸烟、rs4240711、rs4842194、血清脂联素浓度;多因子降维法(MDR)分析结果显示模型X1X2X3(rs3856806,rs3132291,rs4240711)为最佳模型(交叉验证一致性10/10,P=0.0107)。结论:PPAR-γ和RXR-α基因多态性改变的交互作用对于中国南方汉族T2DM遗传易感性可能具有一定的作用。BPANN用于筛选T2DM等复杂多病因疾病的影响因素,可能提供更切合实际情况的模型。
- 陆莹杜文聪李倩叶新华俞晓芳马建华成金罗高燕勤杜娟石慧曹园园周玲
- 关键词：2型糖尿病脂联素
