公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

穴位埋线对海洛因依赖大鼠戒断症状、CD4^+及CD8^+细胞的影响被引量：1: 2010年; 目的:通过观察不同干预方法对海洛因依赖大鼠戒断症状及外周血CD4+CD8+、和CD4+/CD8+值的影响,为临床治疗方案的优选提供理论依据。方法:采用逐日递增法建立海洛因成瘾大鼠模型,随机分为自然戒断组、美沙酮组、针刺组和穴位埋线组,正常对照组注射等量生理盐水。于造模成功和干预结束后进行催促试验,比较戒断症状积分变化;采用免疫组化检查外周血CD4+和CD8+细胞百分数、CD4+/CD8+值。结果:干预后美沙酮组戒断症状积分明显低于其它各组(P<0.01),而针刺组和埋线组与自然戒断组比较差异无显着性(P>0.05);针刺和穴位埋线可以提高外周血CD4+细胞百分数和CD4+/CD8+值,降低CD8+细胞百分数。埋线组与针刺组比较也有差异(P<0.05)。而美沙酮组与自然戒断组间比较则无差异(Pp>0.05)。结论:美沙酮可以很好地缓解海洛因戒断症状;穴位埋线能改善其紊乱的T淋巴细胞免疫功能。; 马光明尹改珍蒋凯正阿斯哈尔; 关键词：穴位埋线海洛因依赖戒断综合征

海洛因依赖者脱毒期护理要点: 2007年; 吸毒已成为世界性公害，吸食海洛因人数的不断增加，不仅造成了劳动力丧失、家破人亡、艾滋病传播，严重危害社会安定；我戒毒康复中心自成立以来针对该类患者护理方面的诸多问题和困难，总结了一些经验；笔者根据相关文献及在临床工作中的体会，对相关内容进行介绍。; 胡景敏阿斯哈尔解玉; 关键词：海洛因依赖者吸食海洛因艾滋病传播社会安定康复中心

穴位埋线对海洛因依赖大鼠血清睾酮含量及睾丸组织形态的影响: 2009年; 目的:建立海洛因依赖雄性大鼠模型,观察穴位埋线对其血清睾酮含量的影响,进而探讨其作用机制。方法:大鼠随机分为4组:正常组、模型组、美沙酮组、埋线组。用累进固定比率程序建立大鼠海洛因依赖模型,干预结束后比较各组血清睾酮含量及睾丸组织形态变化。结果:正常组、埋线组血清睾酮含量及右侧睾丸脏器指数较美沙酮组高,有统计学意义(P﹤0.05)。结论:穴位埋线能更好地恢复海洛因依赖雄性大鼠血清睾酮含量及睾丸脏器指数。; 蒋凯正尹改珍杨利娟马光明阿斯哈尔胡景敏; 关键词：穴位埋线海洛因血清睾酮

针药结合改善海洛因依赖者脱毒期戒断症状被引量：10: 2006年; 目的:比较头针+美沙酮、体针+美沙酮、单纯美沙酮疗法对海洛因依赖者戒断症状的临床疗效。方法:对海洛因依赖者94例用上述3种疗法治疗,动态观察10天的戒断症状记分。结果:治疗10天后的评分显示头针组控制戒断症状的效果最为完全,体针组也有一定效果,但不及头针组,两组比较,有统计学意义,P<0.01。两个针刺组的治疗效果均优于单纯美沙酮组,P<0.01。结论:在目前尚无特效戒毒疗法的情况下,针灸参与戒毒具有疗效肯定、无副作用、经济安全的特点,头针结合药物治疗具有一定的协同作用。; 戎军刘智艳阿斯哈尔; 关键词：美沙酮

头针治疗海洛因依赖者戒断症状94例的临床研究被引量：7: 2006年; 目的:比较头针+美沙酮、体针+美沙酮、单纯美沙酮疗法对改善海洛因依赖者脱毒期戒断症状的临床疗效,为今后头针参与戒毒治疗,降低复吸率进行积极的探索。方法:对94例海洛因依赖者用上述三种疗法治疗,随机分为三组,动态观察10天的戒断症状。使用戒断症状量表观察脱毒的疗效。结果:治疗10天后评分显示:头针组控制戒断症状的效果最为完全,体针组也有一定的效果,但不及头针组,两组比较有统计学意义(P<0.01)。两组针刺组的治疗效果均好于单纯美沙酮组(P<0.01)。在脱毒期失眠、焦虑症状的改善方面,头针组和其它两组比较表现出明显的优势(P<0.01)。在脱毒期躯体症状的改善方面,头针组和体针组无统计学差异(P>0.05)。在脱毒期焦虑症状的改善方面,体针组和美沙酮组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:头针减轻了海洛因依赖者脱毒期戒断症状,特别是在改善患者的失眠、焦虑等精神依赖方面具有明显的优势,在目前尚无特效的戒毒疗法的情况下,针灸参与戒毒具有疗效肯定、无副作用、经济安全的特点,头针结合药物产生了一定的协同作用。; 戎军刘智艳阿斯哈尔; 关键词：海洛因依赖者头针疗法戒断症状

人类8型疱疹病毒小衣壳蛋白ORF65基因的原核表达及其生物信息学分析: 2007年; 目的:构建人类8型疱疹病毒(HHV-8)小衣壳蛋白(ORF65)基因重组原核表达质粒并诱导表达,获得其重组融合蛋白。方法:软件设计引物,在引物两端添加特异性酶切位点,以pGEM-Teasy/ORF65为模板,PCR扩增基因序列,克隆入原核表达载体pET-41a中,构建原核表达质粒pET41a-ORF65,转化大肠杆菌(E.coli)DH5x,经酶切、测序鉴定其插入序列的正确性,转入E.coli BL21(DE3),并诱导表达,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法以及序列分析软件DNAMAN 5.0、Vector NTI Suite 6、Primer Primier 5对表达蛋白进行生物信息学分析。结果:测序结果表明所构建pET41a-ORF65原核表达质粒连接正确,SDS-PAGE表明ORF65基因获得成功表达,生物信息学分析显示该蛋白含有1个N糖基化位点,2个蛋白激酶C磷酸化位点,4个胆碱激酶Ⅱ磷酸化位点,4个N肉豆蔻酰化位点,1个酰胺化位点。BlastP数据库的相似性检索发现有与之有较高同源性的蛋白。结论:成功表达HHV-8病毒小衣壳蛋白ORF65,该蛋白与疱疹病毒衣壳蛋白的同源性较高,是疱疹病毒衣壳蛋白家族中的一员。; 热依汗.谢以提克迪亚阿斯哈尔王星何方平温浩何斌; 关键词：人类疱疹病毒8型原核表达生物信息学分析

全选清除导出

共1页<1>

阿斯哈尔