阮志华
- 作品数：48 被引量：170H指数：7
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 非小细胞肺癌脑转移全脑放疗联合靶向药物治疗系统评价被引量：29
- 2015年
- 目的 通过系统评价的方法,比较全脑放疗（whole brain radiotherapy,WBRT）联合靶向治疗与单用WBRT治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）伴多发脑转移患者的疗效与安全性.方法 检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of knowledge、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊网络出版总库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）及万方数据库,检索时间为各数据库建库时间至2014-01-04,检索有关NSCLC伴多发脑转移使用WBRT与靶向药物治疗的所有文献,通过Cochrane系统评价的方法,依次进行文献筛选、评价和数据提取,采用RevMan 5.2软件进行数据分析.结果 纳入4篇研究,共332例患者.WBRT联合靶向治疗（试验组）与单用WBRT（对照组）相比,其疾病缓解率（OR=2.50,95％CI为1.21～5.16,P=0.01）、疾病控制率（OR=2.82,95％CI为1.43～5.57,P=0.003）、中枢神经系统缓解率（OR=5.95,95％CI为1.07～33.13,P=0.04）及中位生存时间（HR=0.67,95％CI为0.50～0.91,P=0.009）差异均有统计学意义;安全性方面,试验组较易出现皮疹（OR=8.50,95％CI为1.14～63.15,P=0.04）与腹泻（OR=4.51,95％CI为1.47～13.84,P=0.008）,但均属于1～2级不良反应,可耐受,其余血液学毒性（OR=0.36,95％CI为0.02～5.88,P=0.47）、恶心呕吐（OR=1.15,95％CI为0.04～30.63,P=0.93）、乏力（OR=0.78,95％CI为0.29～2.09,P=0.62）及总毒性反应（OR=1.77,95％CI为0.67～4.68,P=0.25）差异无统计学意义.结论 WBRT联合靶向药物治疗晚期NSCLC伴多发脑转移的疗效好,不良反应可耐受,但仍需更多高质量的随机对照试验进一步验证.
- 秦虹张科乾李文花郝丽君阮志华
- 关键词：非小细胞肺癌NSCLC脑转移全脑放疗靶向治疗
- 肿瘤微环境在肿瘤免疫治疗中的研究进展被引量：13
- 2014年
- 肿瘤的免疫治疗是继放疗、化疗和手术治疗之后的第4种有效的治疗方法。但大量的临床研究证实,其治疗效果并不好,这与肿瘤微环境有着密不可分的关系。本文就效应T细胞、肿瘤细胞及周围炎症因子对肿瘤免疫治疗的研究现状做一综述。
- 廖云梅阮志华
- 关键词：肿瘤微环境免疫逃逸肿瘤免疫治疗
- CGI-58抵抗5-FU诱导的巨噬细胞凋亡被引量：1
- 2016年
- 目的观察CGI-58对5-FU诱导的巨噬细胞凋亡的影响,并探讨其作用及机制。方法用5-FU处理巨噬细胞(PLKO)与CGI-58敲低(knockdown)的巨噬细胞(CGI-58 KD)后分别用CCK-8法检测其细胞增殖能力;流式细胞术检测其细胞周期与凋亡;Western blot检测其凋亡蛋白(cleaved Caspase-3)的表达水平;Seahorse Assays检测其线粒体功能。结果 CCK-8检测发现CGI-58 KD+5-FU组细胞活力降低更明显(P<0.01);流式细胞术结果显示经5-FU处理后,CGI-58 KD组的细胞凋亡率明显高于PLKO组(P<0.01),Western blot检测发现CGI-58 KD+5-FU组cleaved Caspase-3的表达水平明显高于PLKO+5-FU组(P<0.01);Seahorse Assays检测发现CGI-58 KD组其基础耗氧率OCR明显降低(P<0.01),ATP生成减少(P<0.05),ROS表达增加(P<0.01);抗氧化剂NAC处理可拮抗巨噬细胞CGI-58缺失诱导的ROS增加(P<0.05)、5-FU杀伤作用(P<0.05)及cleaved Caspase-3表达水平。结论 CGI-58缺失可增强5-FU对巨噬细胞的杀伤作用并损伤巨噬细胞的线粒体功能,其作用机制可能是通过增加ROS的产生来实现的。
- 郝丽君陈玉娟张璇梁后杰缪洪明阮志华
- 关键词：5-FU巨噬细胞细胞凋亡
- 肺癌患者血浆游离性DNA的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 研究 (1)肺癌患者血浆游离DNA的肿瘤特异性 ;(2 )肺癌患者血浆游离DNA 3p部位微卫星不稳定 (microsatel liteinstability ,MSI)和杂合性缺失 (lossofheteroxygosity,LOH)在肺癌论断、监测中的意义。方法 本研究以 37例肺癌术后新鲜标本、94例肺癌患者的全血标本作为研究对象 ;15例健康正常人和 15例结核病人的全血标本作为对照。通过PCR 银染法检测血浆游离DNA3p部位 3个微卫星位点的LOH、MSI情况 ;并和组织标本结果进行对比。结果 (1)大多数肺癌患者的血浆游离DNA的浓度在微克水平以上 ,而 15例正常对照和 15例结核病人多在微克水平以下 ;(2 )联合 3个位点进行LOH、MSI检测时 ,组织和血浆的阳性率均在 70 %以上 ,一致性在 80 %以上 ;而对照组未检测到有LOH、MSI;(3)不同分期、不同病理类型的LOH、MSI之间差异无显著性意义 ;(4 )有淋巴结转移与无淋巴结转移之间差异有显著性意义。结论 血浆游离DNA的未可微克含量水平具有一定的诊断意义 ,其 3p部位的微卫星检测在肺癌的诊断中具有较高的敏感性和特异性 ,并和组织标本有较高的一致性变化。肺癌患者血浆游离DNA可以作为基因检测的新途径 。
- 程建保杨和平阮志华钱桂生
- 关键词：肺癌微卫星血浆DNA基因诊断
- HER2 RNA干扰与TGF-β1中和联合应用提高荷瘤小鼠生存率
- 2014年
- 目的探讨提高癌基因HER2 RNA干扰抑瘤效果的新方法。方法采用RNA干扰抑制B16细胞中癌基因HER2的表达后,体外分析HER2 RNA干扰对B16细胞的增殖、老化、凋亡和细胞周期的影响。用TGF-β1中和抗体腹腔注射C57BL/6小鼠,皮下接种HER2 RNA干扰后肿瘤细胞或对照细胞,检测血清中游离TGF-β1的含量、观察荷瘤小鼠生存情况。结果与对照相比,HER2 RNA干扰后B16细胞的增殖速度显著下降,细胞凋亡率和G2/M期细胞明显增加,而细胞的老化则无显著变化。体内实验发现,TGF-β1中和抗体对接种了对照肿瘤细胞的小鼠的生存率无明显影响;与接种了对照肿瘤细胞的小鼠相比,接种了HER2RNA干扰肿瘤细胞的小鼠生存率有一定程度的提高,TGF-β1中和抗体则进一步提高了接种HER2 RNA干扰肿瘤细胞的小鼠生存率。结论癌基因HER2的RNA干扰可通过抑制细胞分裂、促进细胞凋亡等抑制B16细胞的增殖,TGF-β1中和与HER2 RNA干扰联合应用可显著提高荷瘤小鼠的生存率。
- 曾瑞邹丽云张晋宇王芳贾正才阮志华
- 关键词：TGF-Β1RNA干扰黑色素瘤
- 基于TEM-8新型颗粒性疫苗对结肠癌小鼠模型免疫治疗的作用
- 2010年
- 目的:用基于TEM-8(tumor endothelialmarker-8)真核表达的颗粒性疫苗免疫荷结肠癌小鼠,探讨该疫苗的免疫治疗作用。方法:用阳离子肽[K]16-tat49-57与带有负电荷的真核表达质粒结合成颗粒性疫苗,用透射电镜和免疫印迹法鉴定,酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测疫苗所诱导的特异性CTL分泌IFN-γ,并对荷瘤Balb/c小鼠进行免疫治疗后,观察荷瘤体积和小鼠生存率,用免疫组化方法(抗CD31)观察肿瘤组织血管生长情况,并计算肿瘤微血管密度。结果:在电荷比为r=2的制备条件下,所构建的颗粒性疫苗进行电镜扫描,显示疫苗能形成颗粒,转染COS-7细胞后可有效介导TEM-8蛋白表达。ELISPOT检测显示在体内疫苗能有效激发抗原特异性CTL效应,可诱导CTL产生IFN-γ等细胞因子,肿瘤治疗实验证实,颗粒性疫苗能有效抑制肿瘤的生长速度,提高荷瘤小鼠的生存率,与对照组相比差异有统计学意义,P<0.05。结论:基于TEM-8的新型抗肿瘤血管生成疫苗能有效激发出特异性CTL应答,并在荷瘤小鼠模型中有效抑制肿瘤血管生成,提高荷瘤小鼠的生存率,为新型结肠癌治疗性疫苗的设计提供了新思路。
- 阮志华刘平郑晨宏童晶涛欧娟娟谢赣丰何金霞耿培亮萨日娜边志衡梁后杰
- 关键词：TEM-8结肠肿瘤免疫治疗血管生成
- PET-CT引导放射治疗复发胸腺类癌异位ACTH综合征1例被引量：3
- 2005年
- 庞学利阮志华肖红王希谭崇富曾勇
- 关键词：异位ACTH综合征胸腺类癌皮质醇节律向心性肥胖夜尿增多血压偏高
- PKC抑制剂对肺癌放、化疗增敏作用的实验研究
- 该文采用MTT法测定PKC-α、β抑制剂(白屈菜红碱,CH)对肺腺癌细胞株A<,549>放、化疗敏感性的影响,荧光染色和流式细胞分析法检测细胞凋亡,同时分析了p53、Bcl-2、c-myc等基因蛋白的表达状况.结果显示:...
- 阮志华
- 关键词：电离辐射蛋白激酶C化学治疗C-MYC
- 文献传递
- MBD2-mTEM8融合的DNA疫苗及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种MBD2-mTEM8融合的DNA融合疫苗，其包含MBD2基因、mTEM8基因，所述MBD2基因和mTEM8基因连接于pcDNA3.1载体上。本发明提供，MBD2与mTEM的融合疫苗pMBD2-mTEM8，能...
- 阮志华刘平潘凤梁后杰
- 文献传递
- HBV源性MicroRNA前体分子预测被引量：2
- 2007年
- 目的:预测HBV基因编码的microRNA分子前体.方法:采用VMir软件,对HBV全基因进行扫描,通过对所得序列的评分及结构分析,得到HBV编码的microRNA的候选前体分子;通过Northern blot实验,对预测结果进行初步验证.结果:通过VMir的预测,得到3个HBV可能编码的microR-NA分子前体,即MD6,MD20,MR31;通过Northern blot实验,只有针对于MD17的探针杂交后出现特异性条带.结论:MD17可能为HBV基因组编码的microRNA前体分子.
- 韩俊峰阮志华张蓓吴玉章
- 关键词：乙型微RNAS
