钱卓真
- 作品数：57 被引量：328H指数：11
- 供职机构：福建省水产研究所更多>>
- 发文基金：福建省海洋与渔业局重点项目福建省省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 海藻中无机砷两种检测方法适用性的探讨被引量：9
- 2009年
- 采用国家颁布的海藻制品卫生标准和食品中无机砷检测标准方法对海藻中的无机砷进行检测，结果发现无机砷的超标问题突出。为了探讨海藻中无机砷超标的真实原因，对GB／T5009．11—2003中规定的用氢化物原子荧光光度法和银盐法测定海藻中无机砷含量的适用性进行了探讨。通过对两种检测方法所采用的消化处理过程进行比较，结果显示：同一种紫菜经过60℃水浴中消化18h处理后测定的无机砷含量明显高于在70℃水浴中消化1h处理后的无机砷含量，对于干紫菜，前者为后者的1．58～5．17倍；而对于湿紫菜，前者为后者的4．55～5．17倍。同时，试验中用小分子有机砷进行加标试验，结果表明：二甲基胂酸、甲基胂酸二钠等小分子有机砷对两种测定方法的影响很大，会把小分子有机砷作为无机砷检测出来，且检出回收率很高。因此，作者认为，由于海藻食品中小分子有机砷含量较高，GB／T5009．11—2003规定的两种检测方法均不适用于海藻类中无机砷的检测。
- 吴成业曹爱英陈财珍刘智禹刘淑集钱卓真
- 关键词：海藻无机砷
- 阿维菌素农药对闽南地区主要水生生物石斑鱼的影响
- 田间实验和急性毒性实验表明,经各类环境迁徙进入水体中的阿维菌素为4～8ng/mL,该污染浓度未达到石斑鱼的96h半致死质量浓度16.08±2.09μg/L.采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),分别以污染...
- 钱卓真汤水粉罗方方罗冬莲吴成业
- 关键词：水体污染阿维菌素水生生物药代动力学
- 高效液相色谱法测定水产品中ATP关联化合物被引量：22
- 2014年
- 建立了水产品中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺苷酸(AMP)、肌苷酸(IMP)、次黄嘌呤核苷(HxR)和次黄嘌呤(Hx)6种ATP关联化合物的高效液相色谱检测方法。样品中的ATP关联物经高氯酸提取并用氢氧化钠调节pH值至6.0-6.4后,以AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为分析柱,0.02 mol/L KH2PO41-0.02 mol/L K2HPO4(V/V=1/1)的缓冲液为流动相进行洗脱,在254 nm波长下用高效液相色谱进行检测,外标法定量。研究表明,ATP、ADP、AMP、IMP和HxR线性范围为0.2-40.0μg/ml,Hx线性范围为0.1-20.0μg/ml,相关系数均大于0.999 0;ATP、ADP、AMP、IMP和HxR检出限为5.00 mg/kg,Hx检出限为2.5 mg/kg(S/N=3);对真鲷、鱼师鱼、鲑鱼、凡纳滨对虾和梭子蟹5种水产品进行3个浓度水平的加标实验,回收率在85.5%-105%之间,相对标准偏差(RSD)小于12.9%。实验结果表明,该方法简便、准确,适合于水产品中ATP关联物的测定。
- 汤水粉钱卓真罗方方吴成业
- 关键词：水产品高效液相色谱
- 含相邻五元环富勒烯的合成方法
- 含相邻五元环富勒烯的合成方法，涉及一种富勒烯。提供一种含相邻五元环富勒烯的合成方法。对石墨阳极进行挖孔填充石墨粉后，抽真空，向已抽真空的腔体内充入He气，对腔体内痕量的残留气体进行置换，再抽真空，直至真空度达到机械泵的极...
- 黄荣彬朱峰廖照江钱卓真谭元植韩晓谢素原郑兰荪
- 文献传递
- 水产品中孔雀石绿检测方法研究进展被引量：16
- 2007年
- 水产品的安全问题日益成为社会关注的焦点,近年来,我国出口的鳗鲡以及国内市场上的水产品都发现了孔雀石绿残留。国内各有关检测机构相继开展了水产品中孔雀石绿残留量的检测。本文对现有的各种检测方法的优点和局限性作一概述,以便研究者能在此基础上进一步改进和发展。
- 刘海新张农钱卓真
- 关键词：水产品孔雀石绿
- 含相邻五元环富勒烯的合成方法
- 含相邻五元环富勒烯的合成方法，涉及一种富勒烯。提供一种含相邻五元环富勒烯的合成方法。对石墨阳极进行挖孔填充石墨粉后，抽真空，向已抽真空的腔体内充入He气，对腔体内痕量的残留气体进行置换，再抽真空，直至真空度达到机械泵的极...
- 黄荣彬朱峰廖照江钱卓真谭元植韩晓谢素原郑兰荪
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中喹诺酮类药物残留被引量：11
- 2011年
- 目的用高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中13种喹诺酮类药物残留量的方法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18(2.1 mm×150 mm,5μm),确定了最佳检测参数:离子源为电喷雾(ESI)离子源、正离子扫描、选择反应监测(SRM)、电喷雾电压4 500 V、鞘气35 units、辅气5 units、离子源温度350℃、源内碰撞诱导解离电压为10 V。从提取和净化两个方面确立了前处理的最佳条件与步骤。结果平均回收率74.6%～113.0%,相对标准偏差为3.24%～12.11%(n=6),定量检出限(LOQ)为1.00μg/kg,线性范围在3.0～200.0 ng/ml。结论所建立的方法可以用于日常水产品中13种喹诺酮类药物残留量的检测分析。
- 魏博娟钱卓真吴成业
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱水产品喹诺酮
- 高效液相色谱-串联质谱法测定双壳类动物中溴代阻燃剂被引量：2
- 2017年
- 建立高效液相色谱-串联质谱同时定量检测双壳类动物中六溴环十二烷(HBCD)、四溴双酚A(TBBPA)方法。样品经正己烷和二氯甲烷混合液(1∶1,V/V)提取,浓硫酸除脂,硅胶固相萃取柱净化,Thermo Hypersil Gold C_(18)色谱柱分离,水和甲醇-乙腈梯度洗脱,电喷雾负离子模式下以多反应监测方式检测,内标法定量分析。结果表明,六溴环十二烷(α,β,γ-HBCD)和四溴双酚A在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好(R2>0.995),方法定量限(S/N≥10)为0.05μg/kg。在0.05~0.5μg/kg添加水平内,平均回收率为70.5%~92.4%,日内相对标准偏差(RSD)为3.4%~9.1%,日间RSD为6.3%~10.2%。
- 钱卓真王丽娟位绍红许翠娅汤水粉
- 关键词：六溴环十二烷四溴双酚A
- 碳簇合成装置
- 碳簇合成装置，涉及一种制备富勒烯的装置，尤其是涉及一种用电弧法制备C<Sub>60</Sub>、C<Sub>70</Sub>、C<Sub>84</Sub>以及通过向装置中引入氯溴的方法稳定富勒烯中间体，形成较稳定的中间体...
- 廖照江钱卓真谢素原黄荣彬郑兰荪
- 文献传递
- 水产品中7种大环内酯类抗生素残留量的HPLC-MS/MS测定法被引量：15
- 2012年
- 建立了水产品中7种大环内酯类抗生素[竹桃霉素(OLD)、红霉素(ERM)、吉他霉素(KIT)、交沙霉素(JOS)、螺旋霉素(SPI)、替米考星(TIL)和泰乐菌素(TYL)]残留检测的HPLC-MS/MS法。样品经乙腈提取,中性氧化铝和正己烷净化后,以选择反应检测模式检测,基质匹配标准工作曲线定量。在1～100 ng·mL-1范围内,7种药物的峰面积与质量浓度的线性关系良好(R2>0.995)。试验选择不同阴性样品为试样,在4μg·kg-1、20μg·kg-1和40μg·kg-1添加水平下的回收率为75.4%～108%,相对标准偏差为0.665%～12.9%。方法的检出限为1μg·kg-1,定量限为4μg·kg-1。该方法简单,灵敏度高,重现性好,可为水产品中7种大环内酯类抗生素残留的检测提供技术支持。
- 朱世超钱卓真吴成业
- 关键词：大环内酯类抗生素水产品高效液相色谱-串联质谱法
