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扁桃SLF基因和S-RNase基因的克隆及表达分析被引量：15: 2006年; 以扁桃‘Pioneer’品种为材料,利用RT-PCR及RACE技术,克隆了1个新的SLF(SLocusF-box)基因(PdSLF1)和两个新的S-RNase基因(PdSm和PdSn)的cDNA。PdSLF1全长1331bp,编码376个氨基酸;PdSm全长826bp,编码228个氨基酸;PdSn基因全长878bp,编码227个氨基酸。与公共数据库中的序列进行相似性比较,发现这3个基因所编码的氨基酸序列与其它蔷薇科植物相应基因的氨基酸序列均具有较高的一致性,PdSLF1为70.2%～84.8%,S-RNase为59%～83.9%。PdSLF1基因在花药中专一性表达,而PdSm和PdSn基因在雌蕊中专一性表达。; 郭振宇常凤启谢华徐勇马荣才; 关键词：扁桃自交不亲和基因克隆 S-RNASE

重要经济植物扁桃种质资源评价与利用技术: 马荣才谢华徐勇常凤启郭春会曹鸣庆张檀梅立新魏建华隋毅吴凡郭振宇马艳江元清孙晓冬; 该课题通过对扁桃（又称巴旦杏）重要经济植物的系统研究，建立具有自主知识产权的实用植物资源的分子研究技术平台及评价体系。收集和整理各地扁桃资源200份以上，通过扁桃基因表达序列（EST）测定，开发出可用于扁桃遗传分析的新型...; 关键词：; 关键词：扁桃

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郭振宇