郝丽萍
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 药源性皮疹与药物代谢的相关性研究被引量：1
- 2020年
- 严重的皮肤不良反应(severe cutaneous adverse reactions,SCARs)是一组包括多种类型皮肤损伤的迟发型超敏反应,通常由药物引起,在全球范围内引起了广泛关注。药源性皮疹是药物引起皮肤最常见的不良反应。近年来随着研究的深入,药源性皮疹发生的免疫病理学机制取得了一定的进展。与此同时,其发生发展的病因学机制也被逐步阐明,其中药物结构、代谢,病毒感染和遗传易感性与某些重型药源性皮疹密切相关。
- 冯丽芳郝丽萍王龙源徐龙高静
- 关键词：药物代谢遗传易感性
- 一种中药鼻用原位凝胶制作用原料定量输出装置
- 本发明公开了一种中药鼻用原位凝胶制作用原料定量输出装置，壳体的上表面开设有进料口，壳体的侧壁固定安装有驱动电机，驱动电机的输出端连接有驱动转动轴，驱动转动轴的侧壁上安装有驱动螺旋，壳体远离驱动电机的侧壁开设有驱动转动轴开...
- 周长凯郝丽萍荆凡波张斌
- 文献传递
- HPLC法同时测定脉络宁注射液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立脉络宁注射液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量检测方法。方法采用高效液相色谱法对脉络宁注射液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量进行检测,色谱条件为:色谱柱为SunfireTMC18柱(4.6 mm×15 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm。结果哈巴苷在0.1424~0.8544μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率98.22%,RSD=1.46%(n=6),哈巴俄苷在0.0732~0.4392μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.27%,RSD=1.42%(n=6)。结论该法操作简便,准确可靠,可作为脉络宁注射液中哈巴苷和哈巴俄苷的含量测定方法。
- 周长凯高静史士强郝丽萍荆凡波
- 关键词：脉络宁注射液哈巴苷哈巴俄苷高效液相色谱法
- 丙酸倍氯米松或布地奈德联合特布他林治疗轻、中度哮喘患儿急性发作的疗效比较被引量：2
- 2018年
- 目的对比研究病情处于急性发作期的轻中度哮喘患儿采用硫酸特布他林联合布地奈德和硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松两种不同方案进行治疗的临床效果。方法选我院2016年4月～2018年4月收治的104例急性发作轻中度哮喘患儿,以随机分组法,分成对照组和治疗组,每组52例。对照组采用硫酸特布他林联合布地奈德方案进行治疗;治疗组采用硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松方案进行治疗。对比两组哮喘症状消失时间和住院治疗总时间、药物不良反应情况、治疗总有效率、治疗前后呼吸功能相关指标水平、家长对治疗方案和达到效果的满意度。用SPSS18.0处理数据,计数资料采用χ~2检验,计量资料采用t检验并以(x±s)的形式表示,P <0.05为差异有统计学意义。结果治疗组患儿哮喘症状消失时间和住院治疗总时间短于对照组;药物不良反应仅有3例,少于对照组的10例;治疗总有效率达到90.39%,优于对照组的63.46%;治疗前后呼吸功能相关指标水平的改善幅度大于对照组;家长对治疗方案和达到效果的满意度达到94.23%,高于对照组的80.77%。组间数据对应比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论病情处于急性发作期的轻中度哮喘患儿采用硫酸特布他林联合丙酸倍氯米松进行治疗的临床效果明显优于联合布地奈德,可以在短时间内迅速改善患儿呼吸功能,使症状尽快得到控制,减少药物相关不良反应,缩短用药时间,使治疗效果和家长满意度提高。
- 邢晓敏周长凯唐宁刘雅丽郝丽萍荆凡波
- 关键词：急性发作期轻中度哮喘硫酸特布他林丙酸倍氯米松布地奈德
- 高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中抗肿瘤化合物WJD-A-1及其药动学研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立大鼠血浆中抗肿瘤化合物WJD-A-1的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法,并研究静脉注射WJD-A-1后在大鼠体内的药动学特征。方法:以苯海拉明为内标,大鼠血浆样品经甲醇-乙腈处理,用色谱柱Waters ACQUITY UPLC■ BEH C18(2.1 mm×50 mm, 1.7μm)进行分离,以甲醇-0.1%甲酸(80∶20)为流动相,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式及多重反应监测模式,检测离子对分别为WJD-A-1(m/z 480.6→334.6,480.6→164.3)以及苯海拉明(m/z 256.0→166.8)。将建立的检测方法应用于测定大鼠静脉注射化合物WJD-A-1后的血浆浓度。结果:大鼠血浆中化合物WJD-A-1在5.40~5.40×103 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好;低、中、高3个质控浓度下的日内、日间精密度均小于10%,质控样品的准确度为97.45%~106.80%;提取回收率为95.40%~96.17%,无明显基质效应且稳定性良好。大鼠静脉给与化合物WJD-A-1三个剂量75,150,300μg·kg^-1后,血浆中WJD-A-1的半衰期t1/2分别为(0.10±0.05)h、(0.24±0.02)h、(0.51±0.06)h;其浓度-时间曲线下的面积AUC(0-t)分别为(150.60±21.69)μg·h·L^-1、(883.07±135.68)μg·h·L^-1、(3 311.59±418.15)μg·h·L^-1。结论:该检测方法简单、快速、灵敏、准确,适用于抗肿瘤化合物WJD-A-1在大鼠血浆内的浓度测定及其药动学研究。药动学参数表明大鼠静脉注射该化合物后体内消除较快,且该化合物在大鼠体内的暴露量与给药剂量成正比。
- 冷萍孙加琳赵振寰郝丽萍于馨孙伟
- 关键词：抗肿瘤化合物HPLC-MS/MS药动学
- 绵萆薢提取物调血脂作用及其薯蓣皂苷元的含量测定方法研究
- 目的:研究绵萆薜(Dioscorea septemloba Thunb.)提取物对大鼠血脂的调节作用。
方法:采用酸水解法提取绵萆薢中的薯蓣皂苷元，采用HPLC法，色谱条件为色谱柱symmetryshieldTMR...
- 郝丽萍
- 关键词：薯蓣皂苷元高脂血症血脂调节
- 文献传递
- 高效液相色谱法对绵萆薢质量控制的研究被引量：5
- 2013年
- 目的优化测定绵萆薢中薯蓣皂苷元含量的高效液相色谱法,为评价绵萆薢药材质量提供可行的方法。方法色谱柱为symmetryshield TMRP18(150.0mm×3.9mm,5μm),以乙腈-水(80∶20)为流动相,流量1.2mL/min,检测波长203nm,柱温为常温。结果薯蓣皂苷元进样量在0.019 8～0.505 0g/L范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.23%。结论本方法操作简便、准确,可用于绵萆薢的质量控制。
- 郝丽萍曹玉肖忠伟杨智威隋鑫孙伟
- 关键词：薯蓣皂苷元
