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邵晶

作品数:122 被引量:1,057H指数:16
供职机构:甘肃中医药大学更多>>
发文基金:甘肃省教育厅科研基金甘肃省中医药管理局基金甘肃省高等学校基本科研业务费项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 94篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 7篇提取物
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2008
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  • 2篇2006
  • 2篇2005
122 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于儒道哲学探析黄元御“一气周流”气化体系被引量:1
2023年
“一气周流”作为黄元御学术思想的高度概括,后人对其阐述颇多,然尚未深入,大多停留在《四圣心源》的中气五行气机上,在其理法方面的系统性研究尚少,当从其源头再探“一气周流”理论结构,方能深刻阐述其学术思想内涵。黄氏提炼《道德经》《易经》中的“天道”规律,并结合岐黄、扁鹊、仲景之学,整合出一气周流气化观。其以中气作为气化中心,并以阴阳规律发散变化万物,又以阴阳规律归化于中气,如此周而复始,此过程中万物相互作用,构成了一个完备的气化体系。故本文主要从黄氏中气思想(万物并作、复命归根)、扶阳思想(气运原力)、五运六气思想(周流气象)等进行剖析总结,旨在使其理论更具系统性和具象化,以使临床“一气周流”气化理法体系的运用趋于完善。
阳缘乐刘硕李敏杨志军邵晶梁永林杨秀娟
红芪不同提取物中6种黄酮类化合物含量与抗氧化活性的相关性研究被引量:2
2022年
分析比较红芪不同溶剂提取物中6种黄酮类成分的含量与其体外抗氧化活性的相关性,为红芪多靶点作用的活性物质基础追踪提供参考依据。以水、95%乙醇、乙酸乙酯、氯仿、石油醚为溶剂,分别制备红芪不同提取物;测定红芪不同提取物对DPPH·自由基、ABTS·+自由基清除活性及铁离子还原能力;以HPLC-DAD法同时测定毛蕊异黄酮等6种黄酮类化合物含量。结果显示,6种成分在一定浓度范围内与峰面积均呈现良好的线性关系(r均大于0.999 0);红芪乙酸乙酯提取物和95%乙醇提取物中均检测出6种黄酮类化合物,总含量均较高,且芒柄花素、美迪紫檀素、芒柄花苷单体的含量相对最高,分别在乙酸乙酯提取物中达到17.6 mg/g、氯仿提取物中达到9.0 mg/g、95%乙醇提取物中达到2.2 mg/g;3种抗氧化评价方法均显示红芪95%乙醇提取物的抗氧化活性最强,对DPPH·和ABTS·+自由基清除率分别达到91.07%和97.70%,对铁离子还原能力达到0.416,且当不同提取物中芒柄花苷和毛蕊异黄酮苷含量的增加或减少,其抗氧化活性同步升高或降低。所建立的红芪中6种黄酮类成分HPLC-DAD含量测定方法稳定可行,且芒柄花苷含量与提取物抗氧化活性存在一定量效关系,可为红芪的临床应用提供依据。
赵沙沙张兰兰何海张小荣邵晶
关键词:红芪提取物HPLC-DAD抗氧化活性
不同产地牛蒡子药材IR、UV光谱研究
目的:测定九个不同产地牛蒡子不同溶剂提取物的紫外与红外分光谱,比较并寻找其共有特征,为牛蒡子红外及紫外指纹图谱的形成做前期工作。方法:本文对七个不同产地的九个牛蒡子样品进行了其不同溶剂提取物紫外与红外分光谱的测定,分别包...
邵晶樊秦余晓晖郭玫段文达
关键词:牛蒡子紫外光谱红外光谱
甘肃产藏药绿绒蒿中总黄酮、总生物碱、槲皮素的含量测定
目的:测定甘肃产藏药绿绒蒿中总黄酮、总生物碱、槲皮素的含量,为其质量评价提供依据. 方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照,测定总黄酮含量;采用紫外分光光度法,以罂粟碱为对照,测定总生物碱含量;采用HPLC法检...
邵晶郭玫王志旺黄钰芳
关键词:藏药总黄酮总生物碱槲皮素
文献传递
基于支架式建构主义理论的药理学教学模式设计被引量:4
2014年
目的探讨支架式建构主义学习理论在药理学教学中的应用与效果。方法选择我校中医学本科2011级学生进行外周神经系统药物理论教学比较,其中A班采用支架式建构主义教学模式,B班采用传统教学模式。结果 A班的阶段性考试平均成绩比B班高,2班考试成绩比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论支架式建构主义学习理论在提高药理学学习效率等方面有明显的优势。
王志旺吴国泰杜丽东邵晶任远马骏
关键词:建构主义支架式教学药理学
双波长薄层扫描法测定复方红芪颗粒剂中γ-氨基丁酸的含量被引量:11
2004年
目的测定复方红芪颗粒剂中γ-氨基丁酸的含量。方法采用硅胶G薄层板,95%乙醇-乙酸(2∶1)为展开剂,0.2%茚三酮乙醇溶液显色;反射式双波长锯齿扫描法测定γ-氨基丁酸的含量,λS=392nm,λR=460nm。结果γ-氨基丁酸含量在0.005~0.05mg范围内与峰面积值有良好线性关系(r=0.9968),加样平均回收率为98.75%,RSD=2.21%。结论该方法简单,重现性好。
邵晶郭玫余晓晖师霞
关键词:红芪Γ-氨基丁酸双波长薄层扫描法
中药化学精品实验项目建设与实践被引量:1
2017年
建设中药化学精品实验项目,重点是对实验内容的拓展性建设和实验教学方法的改革。据此,在传承经典的基础上通过建设综合性、设计性精品实验项目达到对实验内容的拓展性建设;再引入自主式、讨论式教学法实现对教学方法的改革。通过对中药化学精品实验项目的建设,激发了学生的学习兴趣,增强了学生的创造性思维,最终形成了对学生实践能力、创新能力的递进式培养。
段文达余晓晖郭玫赵磊邵晶李阳
关键词:中药化学实验教学讨论式教学
中药川贝母资源学与商品鉴别研究进展被引量:3
2022年
中药川贝母是我国传统名贵珍稀中药材,具有很高的药用价值和保健功效,开发潜力巨大,市场前景广阔。通过对近年来中药川贝母的资源分布、生物学特性、品质生态学特性、引种栽培、商品鉴别等研究进行全面分析整理,编制川贝母基原植物分类检索表及市售混伪品鉴别检索表,为中药川贝母资源调查、保育栽培、质量控制和评价及相关混伪品的鉴别工作提供了依据,也为中药川贝母种质资源持续利用,规模化引种栽培,野生抚育,濒危保护,新资源开发,新品种选育等方面提供了资料。今后,应进一步加强对川贝母野生种质资源的保护及其生物学特性相关研究,加强川贝母品种选育与生产技术的集约化系统化研究,从更深层次更广范围更高水平推动中药川贝母的发展。
马艳珠崔治家张小荣邵晶邵晶马毅晋玲刘立马毅雷有庭
关键词:中药川贝母资源分布引种栽培
基于数据挖掘及网络药理学方法探讨中药复方抗上呼吸道感染的用药规律及作用机制被引量:6
2022年
[目的]研究中药复方治疗上呼吸道感染的用药规律及核心中药的作用机制。[方法]通过CNKI数据库收集临床用于上呼吸道感染的中药复方,采用Excel 2010及SPSS 24.0软件对纳入标准的中药进行频次、性味归经、四气五味及功效统计,并对频数大于40的中药进行聚类分析;使用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)对频数较高且在聚类分析中聚为一类的配伍中药进行成分、靶点筛选,将其靶点与在GeneCards数据库和Malacards数据库中筛选得到的上呼吸道感染的疾病靶点进行匹配,获取高频中药治疗上呼吸道感染的关键靶点;采用STRING平台对关键靶点进行蛋白相互作用(PPI)网络分析;采用DAVID数据库对关键靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;通过Cytoscape 3.6.1软件构建“中药-活性成分-关键靶点-通路”网络,并进行拓扑分析。[结果]共获得符合标准的中药复方464首,涉及中药414味;其中以补虚药、清热药较多见,归肺、胃经居多,以寒温、苦辛为主;累计频次最高且聚为一类的是黄芪、防风、白术。获得活性成分共32个,核心成分包括槲皮素、山柰酚、异鼠李素、汉黄芩素、β-谷甾醇、5-O-甲维阿斯米醇、防风色原酮等;关键靶点175个,核心靶点包括AKT1、MAPK1、TNF、RELA、JUN、TP53、IL6等;通路137条,主要通路包括癌症通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、Toll样受体通路等。[结论]治疗上呼吸道感染的中药复方中以补虚药多见,常配伍清热药、止咳化痰平喘药、消食药等。组方中以黄芪、防风、白术配伍频次最高,其作用机制可能是通过槲皮素、山柰酚、异鼠李素、汉黄芩素、β-谷甾醇、5-O-甲维阿斯米醇、防风色原酮等活性成分,作用于AKT1、MAPK1、TNF等关键靶点,及PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、Toll样受体通路等,共同发挥治疗作用。
何海张小荣赵沙沙邵晶
关键词:上呼吸道感染中药复方数据挖掘网络药理学用药规律
红芪多糖“脱蛋白-大孔吸附树脂”的纯化富集工艺考察
2023年
目的研究红芪多糖(HPS)标准提取物,筛选优化其“脱蛋白-大孔吸附树脂纯化富集”的工艺方法与工艺参数。方法以蛋白脱除率和多糖损失率为指标,比较4种不同方法的脱蛋白效果,并对筛选出的方法进行工艺参数优化;以吸附量和吸附率为指标,考察4种型号大孔吸附树脂(AB-8、D-101、NKA-9、X-5)对HPS的纯化富集效果,并进行相关工艺参数优化;采用苯酚硫酸法和考马斯亮兰法分别测定多糖和蛋白质含量;采用紫外分光光度(UV)和红外光谱(IR)法比较纯化前后多糖的基本特征。结∶果筛选出的脱蛋白方法为Sevag法,优选的树脂为AB-8大孔吸附树脂。通过工艺参数优选,确定的纯化工艺为:10 mg·mL^(-1)粗多糖水溶液,以1/2倍体积氯仿^(-1),∶v/v)混合试剂进行脱蛋白操作2次;除去残留有机溶剂后,以质量浓度为1.5 mg·mL^(-1)的水溶液,上预处理好的AB-8大孔吸附树脂柱[树脂量(g)与上样体10]∶,以2.0 mL·min^(-1)流速循环上样2次,动态吸附后再静态吸附6~8 h,后以30%乙醇1.0 mL·min^(-1)进行洗脱,至洗脱液无明显碱性酒石酸铜反应,收集洗脱液浓缩至与原药1冲洗沉淀,即得HPS。结论验证试验表明,经本工艺纯化富集后,所得HPS样品纯度提高了1.27倍;UV在260,280 nm处未见蛋白质吸收峰;IR表现出更突出的多糖结构特征吸收峰,说明纯化过程有效且未对HPS主要结构产生影响。优选出的HPS脱蛋白和大孔树脂纯化工艺稳定可行,重复性较好,使多糖得到较好的纯化富集,为HPS标准提取物的形成以及其能成为制剂科学化原料药提供了研究基础。
赵沙沙何海张小荣郭玫崔治家崔治家
关键词:红芪多糖脱蛋白大孔吸附树脂纯化工艺
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