邵明玮
- 作品数：41 被引量：89H指数：5
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 克莱恩费尔特综合征诊断治疗的专家共识被引量：17
- 2021年
- 克莱恩费尔特综合征(Klinefelter syndrome,简称克氏综合征)是男性最常见的性染色体异常疾病,也是男性原发性性腺功能减退症的最常见病因。为规范克氏综合征的诊断和治疗,中华医学会内分泌学分会性腺学组组织专家进行了专题讨论,制定本共识,以供临床参考。
- 中华医学会内分泌学分会性腺学组刘彦玲邵明玮
- 关键词：克氏综合征性腺功能减退症性染色体异常克莱恩常见病因内分泌学
- 典型及不典型嗜铬细胞瘤239例临床分析被引量：2
- 2015年
- 探讨典型及不典型嗜铬细胞瘤的临床特点。将239例患者分为肾上腺内典型组、肾上腺内不典型组、异位典型组、异位不典型组。典型组糖代谢异常发生率高于不典型组,肾上腺内不典型组尿去甲肾上腺素、肾上腺素低于肾上腺内典型组,肾上腺内典型组尿香草苦杏仁酸高于异位典型组。典型组和不典型组肿瘤直径无明显差异,仅凭肿瘤大小无法分型。不典型嗜铬细胞瘤患者临床症状及实验室检查无明显特异性,疑似不典型嗜铬细胞瘤患者术前应充分准备,恶性嗜铬细胞瘤早期不易发现,需长期随访。
- 姜榴茗彭佳欣张雪培秦贵军邵明玮刘艳霞栗夏莲
- 关键词：嗜铬细胞瘤肾上腺糖代谢异常
- 3例禁食试验阴性的胰岛素瘤分析
- 目的:胰岛素瘤是一种罕见病,但却是胰岛细胞瘤中最常见的肿瘤,临床以反复空腹低血糖发作为其特征,其特点为内源性高胰岛素血症性低血糖。它的诊断依赖于临床特征、实验室及影像学检查,而禁食试验是胰岛索瘤定性诊断的重要手段,且曾被...
- 宋素彩邵明玮栗夏莲王丹萍刘艳霞沈培培
- 文献传递
- 阿德福韦酯致低磷性骨软化症六例分析被引量：19
- 2013年
- 分析近14个月确诊的6例阿德福韦酯（ADV）相关性肾病患者的临床资料及诊治经过。结果显示，服用ADV 10~20 mg/d，2~3年后出现全身多处骨关节疼痛。均有低磷、低尿酸血症，成骨指标明显升高，1例血肌酐升高，5例有低血钾、肾性糖尿，4例有蛋白尿，影像学检查提示骨质疏松、骨软化、假性骨折。确诊后停用ADV，经补磷及活性D3后，3~6周疼痛缓解,1~2.5个月血尿酸正常，1~2个月肾性糖尿及蛋白尿消失。提示ADV应用超过2年，应注意其引起的肾损害，定期监测肾功能、电解质、尿常规可早期发现肾损害。血尿酸降低是一个较好的诊疗观察指标。
- 张楠邵明玮黄爱栗夏莲秦贵军汪丽娟
- 关键词：阿德福韦酯肾损害范可尼综合征
- 非老年男性2型糖尿病肾病患者骨代谢的变化
- 目的 观察非老年男性2型糖尿病肾病不同阶段对骨代谢指标的影响.方法 选取郑州大学第一附属医院2011年8月至2013年4月住院的非老年男性2型糖尿病(T2DM)患者160例,年龄(48±10)岁.同期选取30名非老年男性...
- 秦贵军王芳李志臻张颖辉王晓静邵明玮
- HCG/HMG联合治疗IHH与CCPHD患者的生精相关因素分析被引量：1
- 2022年
- 目的比较人绒毛膜促性腺激素/人绝经后尿促性腺激素(HCG/HMG)联合治疗特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)患者与先天性联合性垂体激素缺乏症(CCPHD)患者的生精疗效, 并探索其生精的相关因素。方法回顾性收集2014年1月至2018年11月就诊的90例IHH患者与61例CCPHD患者的临床资料。比较HCG/HMG联合治疗IHH患者与CCPHD患者的生精疗效。并将患者分为生精组与未生精组, 探索影响IHH患者与CCPHD患者治疗后生精疗效的相关因素。结果 HCG/HMG联合治疗后3个月、6个月、9个月, CCPHD患者睾丸体积小于IHH患者, 差异有统计学意义(P分别为0.004、0.021、0.032)。治疗2年后, 与IHH患者相比, CCPHD患者的睾丸体积增量较大(P<0.001)、生精率较高(P=0.048)、精子初现所需时间较短(P<0.001)。多因素logistic回归分析显示, 总胆固醇(TC)偏低(IHH组:OR=5.508, 95%CI 1.110~27.326, P=0.037;CCPHD组:OR=4.068, 95%CI 1.077~15.371, P=0.039)是IHH与CCPHD患者经HCG/HMG联合治疗后生精疗效较差的独立危险因素。结论 HCG/HMG联合治疗对CCPHD患者的生精疗效优于IHH患者。TC偏低是HCG/HMG联合治疗IHH与CCPHD患者生精疗效较差的独立危险因素。
- 王玮杰邵明玮陈远思樊亚亚连梦青王姗姗王小桐秦贵军
- 关键词：精子生成
- miR-520c-3p对糖尿病肾脏病患者近端肾小管上皮细胞焦亡的影响及机制研究
- 2022年
- 目的探讨miR-520c-3p对糖尿病肾脏病患者近端肾小管上皮细胞焦亡的影响及其分子机制。方法收集2019年6月至2020年12月在郑州大学第一附属医院就诊的糖尿病肾脏病患者(DKD组,4例)和糖耐量正常肾脏肿瘤手术者(正常对照组,4例)的肾脏组织。HE染色、过碘酸-希夫染色(PAS)和透射电镜观察肾脏组织病理学变化。取生长状态良好的人近端肾小管上皮(HK-2)细胞传代至培养板内,并分成如下8组:正常葡萄糖组(NG,5.6 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG,30.0 mmol/L葡萄糖)、抑制物组(正常葡萄糖+转染miR-520c-3p抑制物)、抑制物对照组(正常葡萄糖+转染miR-520c-3p抑制物阴性对照物)、模拟物组(高糖+转染miR-520c-3p模拟物)、模拟物对照组(高糖+转染miR-520c-3p模拟物阴性对照物)、模拟物+TXNIP共转染组(高糖+共转染miR-520c-3p模拟物+TXNIP)、共转染阴性对照组(高糖+共转染miR-520c-3p模拟物+TXNIP阴性对照物)。活细胞动态实时监测细胞活性,碘化丙啶(PI)染色检测细胞焦亡情况;免疫荧光染色、荧光原位杂交、实时定量PCR和Western blotting法检测miR-520c-3p、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)和细胞焦亡分子NOD样受体蛋白3(NLRP3)、活化半胱氨酸蛋白酶-1(cl-caspase-1)、消皮素D(GSDMD)的mRNA和蛋白表达水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液白细胞介素-1β(IL-1β)含量;双荧光素酶报告基因实验明确miR-520c-3p和TXNIP之间的相互作用。两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果与对照组相比,DKD组肾脏组织肾小管炎性细胞增多,伴随miR-520c-3p表达水平下降,TXNIP表达升高(均P<0.05);肾小管特异性标志物水通道蛋白1(AQP1)与NLRP3和GSDMD焦亡蛋白共定位均增加。在HK-2细胞中,与NG组相比,HG组焦亡细胞增多,伴随miR-520c-3p表达水平下降,TXNIP、NLRP3、cl-caspase-1、GSDMD的蛋白水平和细胞上清液IL-1β浓度升高(均P<0.05);与模�
- 宋怡郭丰甘甜邵明玮范迅捷徐亚楠张薇卫芳祎秦贵军
- 关键词：糖尿病糖尿病肾病近端肾小管上皮细胞硫氧还蛋白相互作用蛋白
- Cushing病药物治疗的现状及趋势并帕瑞肽成功治疗ACTH瘤一例报道
- 目的:报道帕瑞肽治疗一例ACTH瘤患者的临床,激素水平和垂体及肾上腺的影像学变化并讨论Cushing病药物治疗的现状及趋势。方法:回顾性分析并结合动态随访我院1例经帕瑞肽治疗的Cushing病的临床表现和体征变化、并结合...
- 王丹萍沈培培邵明玮宋素彩栗夏连
- 文献传递
- 白细胞介素6在低密度脂蛋白胆固醇与甲状腺相关性眼病关联中发挥中介效应
- 2023年
- 目的探究炎症因子在低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)和甲状腺相关性眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)关联中的中介效应。方法本研究为前瞻性研究,共纳入2021年1月至2022年6月于郑州大学第一附属医院内分泌科就诊的格雷夫斯病(Graves病)患者共86例,其中Graves病伴TAO患者56例,包括非活动期组30例,活动期组26例;单纯Graves病患者30例。使用二元logistic回归分析LDL-C、炎症因子与TAO发病及活动性之间的关系。采用中介分析方法探究炎症因子在LDL-C与TAO发病及活动性关联中的中介效应。结果白细胞介素(interleukin,IL)-6是介导LDL-C与TAO发病关联的潜在中介:LDL-C对TAO具有直接影响(总效应值=0.274,95%CI 0.161~0.386),IL-6(中介效应值=0.067,95%CI 0.011~0.123)、IL-17(中介效应值=0.042,95%CI 0.007~0.077)部分介导了LDL-C对TAO的影响,中介效应量分别为24.45%、15.33%。IL-6是介导LDL-C与TAO活动性关联的潜在中介:LDL-C对TAO活动性具有直接影响(总效应值=0.320,95%CI 0.204~0.435),IL-6(中介效应值=0.103,95%CI 0.021~0.185)部分介导了LDL-C对TAO活动性的影响,中介效应量为32.19%。结论IL-6在LDL-C与TAO发病及活动性关联中发挥部分中介效应。
- 王姗姗邵明玮郭丰张薇甘甜刘萍王小桐张熙媛范高阳赵子蕊秦贵军
- 关键词：甲状腺相关性眼病炎症因子低密度脂蛋白胆固醇中介效应
- 肝细胞核因子1α基因突变致青少年的成人起病型糖尿病3型的家系报道被引量：1
- 2020年
- 本研究从1例儿童糖尿病患者入手,详细收集临床资料和追溯糖尿病家族史,临床诊断为青少年的成人起病型糖尿病。提取患者及其一级家属外周血白细胞基因组DNA,扩增目标基因并测序,发现先证者和其父的肝细胞核因子1α基因第4外显子发生核苷酸错义突变(c.779C>T),明确其青少年的成人起病型糖尿病3型的诊断。在1年的随访过程中,先证者应用格列奈类药物治疗后血糖达标,其父调整方案为长效磺脲类促泌剂后血糖明显改善。
- 邵明玮刘彦玲杜培洁王芳赵霖秦贵军
- 关键词：格列奈类
