邓晓萱 作品数:35 被引量:132 H指数:7 供职机构: 江苏省人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省自然科学基金 教育部留学回国人员科研启动基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
神经生长因子及抑制因子对鸡胚背根神经节轴突生长的影响 被引量:5 2000年 目的 研究神经生长因子 (NGF)和神经生长抑制因子 (NGI)对鸡胚背根神经节 (DRG)轴突生长的影响。方法 分离培养鸡胚 DRG,加入 NGF、NGI并观察它们对轴突生长的影响。结果 DRG轴突在含 NGF的培养液中迅速生长 ,加入 NGI后这种生长被抑制。结论 NGF可促进 DRG轴突的生长 ,而 NGI抑制它的生长。 都爱莲 丁新生 沈霞 邓晓萱 程虹 姚娟关键词:背根神经节 神经生长因子 轴突生长 The Value of CSF Level of β- amyloid Protein in the Diagnosis of Alzheimer's Disease 被引量:1 2003年 Objective:To evaluate the diagnostic potential of cerebrospmal fluid (CSF) levels of β-amyloid protein (Aβ) as biochemical marker for senile dementia in clinical practice. Methods : Sensitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was performed in our lalxrratory to delect the CSF levels of Aβt-40, Aβ1-42 in 54 patients with Alzlteimer's disease (AD), and 30 normal controls (NC). Results: The cut off value of Aβ ratio and Aβ1-42 concentration in NC group provided 54. 51%, 90. 00% sensitivity and 81. 25%, 84. 38% specificity respectively in diagnosis of AD. Conclusion : AD group had a significant decreased level of Aβ1-42 and an increased level of Aβ ratio, compared with NC group. 程虹 丁新生 王琨 张雪玲 王颖 姚娟 邓晓萱蛋白激酶Cη基因1425G/A多态与脑梗死的遗传易患性 被引量:2 2008年 目的探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态与脑梗死的关系。方法采用病例-对照的方法,选取255例脑梗死患者和225例其他疾病患者或健康体检者为对照,应用PCR扩增产物直接测序法筛查PRKCH基因1425G/A单核苷酸多态,对相关资料编码后输入SPSS13.0统计学软件进行数据分析。结果在脑梗死组中GA+AA基因型频率(56.86%)和A等位基因频率(36.27%)明显高于对照组(44.44%和24.67%;Χ^2=7.377,P=0.007;Χ^2=15.104,P〈0.01);对脑梗死组的不同亚型进一步分析发现,腔隙性脑梗死亚组该位点基因型(63.09%)和等位基因频率(40.27%)分布与对照组(44.44%和24.67%)相比,差异有统计学意义(Χ^2=11.744,P=0.01;Χ^2=20.445,P〈0.01)。Logistic回归分析显示,高血压、糖尿病、高血脂和A等位基因是江苏汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论PRKCH基因1425G/A多态可能与脑梗死发生相关,尤其是与腔隙性脑梗死的发生相关。 宋新建 王枫 周勇 李晓波 沈晓明 丁海霞 姚娟 邓晓萱 丁新生关键词:脑梗塞 蛋白激酶C 单核苷酸 疾病遗传易感性 连接酶反应分析ALOX5AP基因、PDE4D基因与江苏南京地区腔隙性脑梗死的易感性 被引量:3 2010年 目的:分析江苏省南京地区汉族人群腔隙性脑梗死患者的ALOX5AP基因、PDE4D基因单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphism,SNP),并研究其与脑梗死的发病是否存在相关性。方法:运用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR),观察280例腔隙性脑梗死患者和258例对照组人群的ALOX5AP基因及PDE4D基因的4个SNP位点,并进一步分析其基因型。结果:PDE4D基因rs966221、rs456009的等位基因、基因型频率在两组间没有显著性差异,单倍体型构成在两组间亦无显著性差异;ALOX5AP基因的两SNP(rs4073259、rs4769055)的等位基因和基因型频率在两组间差异均有显著性(P<0.05),SNP单倍体型(GA、GC)在两组间差异更为明显(P<0.01)。结论:本研究未发现PDE4D基因与腔隙性脑梗死的发病相关,但ALOX5AP基因可能为中国江苏省南京地区腔隙性脑梗死的易感基因。 程虹 金庆文 丁新生 姚娟 邓晓萱 宋新建 王枫关键词:腔隙性脑梗死 神经生长抑制因子Collapsin-1的致萎缩活性可被它的抗体所阻断 被引量:2 2000年 目的 制备鸡脑源性神经生长抑制因子Collapsin 1的抗体并检测它对Collapsin 1致萎缩活性的阻断作用。方法 PCR扩增并克隆表达整合了c myc表位的Collapsin 1全码序列 ,用所得的重组Collapsin 1免疫兔制备它的抗体。背根神经节 (DRG)培养物检测它们对生长抑制因子Col lapsin 1致萎缩活性的阻滞作用。 结果 Collapsin 1能导致DRG生长冠萎缩 ,这种致萎缩活性能被Collapsin 1的抗体所阻断。结论 所制备的抑制因子Collapsin 1的抗体具有阻断其抑制活性的作用。 丁新生 都爱莲 邓晓萱 姚娟 程虹关键词:神经生长 神经生长导向因子Slit mRNA在人胚胎脊髓的原位杂交定位 被引量:7 2004年 目的 检测神经生长导向因子SlitmRNA在人胚胎脊髓中的定位表达。方法 地高辛标记的cRNA探针原位杂交技术。结果 SlitmRNA在脊髓中央管、前角和后角处表达。结论 神经生长导向因子Slit在人胚胎脊髓发育期轴突投射和神经通路形成中可能起重要作用。 闵敏 丁新生 田向阳 王枫 邓晓萱 姚娟关键词:神经生长导向因子 人胚胎 轴突 神经通路 CRNA探针 脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析 被引量:4 2005年 目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.61∶0.39,对照组两者之比为0.43∶0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98vs10/52,P<0.05)。有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05)。结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACEI/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关。 龚洁 丁新生 陈其元 李弘钧 陈伟贤 顾萍 姚娟 邓晓萱关键词:血管紧张素转换酶 脑血管病 基因多态性 老年期痴呆患者脑脊液中β-淀粉样蛋白的检测研究 被引量:1 1999年 丁新生 程虹 王琨 沈霞 姚娟 邓晓萱关键词:老年期痴呆 脑脊液 Β-淀粉样蛋白 轴突生长导向因子Sema 3A在鸡胚脊髓中的表达 2003年 为了探讨轴突生长导向因子 Sema 3 A在鸡胚脊髓中的表达 ,扩增含有 Sema 3 A编码序列的质粒并制备 RNA探针 ,应用原位杂交技术检测 Sema3 A m RNA在鸡胚不同发育期 ( E4、E6、E7、E8)脊髓中的表达。结果表明 ,在鸡胚发育的第 4d( E4) ,Sema 3 A m RNA表达在神经管周围和脊髓 ;在 E6期和 E7期 ,Sema 3 A表达在中央管周围和脊髓前角 ,以腹侧为著 ;在 E8期 ,表达主要集中在前角运动神经元 ,其它部位则信号明显较弱。结论 :Sema3 A在鸡胚不同发育期脊髓中的表达是动态的 ,呈现向腹侧集中的趋势 ; 都爱莲 丁新生 邓晓萱 姚娟 费丽 郭梅关键词:鸡胚 脊髓 ELISA检测老年期痴呆脑脊液淀粉样蛋白β_(1-42) 被引量:7 2000年 研究了阿尔茨海默病 (Alzheimer′sdisease ,AD)和血管性痴呆 (vasculardementia ,VD)患者脑脊液中淀粉样蛋白(Aβ1-4 2 )的含量并探讨其意义。采用酶联免疫吸附法检测 2 4例AD患者、 14例VD患者及 30例正常对照者脑脊液中Aβ1-4 2的浓度。结果AD患者和VD患者脑脊液中Aβ1-4 2 水平明显低于正常对照组。Aβ1-4 2 值用于诊断老年期痴呆 ,具有一定的特异性和敏感性 。 丁新生 程虹 王琨 王颖 姚娟 邓晓萱 董海蓉 宋正权关键词:老年性痴呆 脑脊液 Β-淀粉样蛋白