邓先余
- 作品数：27 被引量：223H指数：10
- 供职机构：湖南科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖南省教育厅科研基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学更多>>
- 北部湾野生日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)体重和形态性状的关系被引量：33
- 2008年
- 选取北部湾340尾野生日本囊对虾,对其体长、头胸甲长、胸高、胸宽、第一腹节宽、第一腹节高、第三腹节高、额剑上刺数、额剑下刺数和体重等10个性状进行测量。采用逐步回归法分析体重和形态形状的关系。结果表明,日本囊对虾的体长、头胸甲长、胸宽、胸高、第一腹节宽、第三腹节高和额剑上刺数7个性状与体重的相关系数达到了极显著水平(P<0.01),在上述7个性状中,胸宽对体重的直接影响(0.352)最大,其次为头胸甲长、体长、第一腹节宽、第三腹节高和胸高,额剑上刺数影响较小。单独的决定系数:胸宽对体重的决定系数(12.39%)最大,其次是头胸甲长,额剑上刺数最小。共同决定系数:胸宽与头胸甲长最大为11.54%。通过分析,建立上述7个性状对体重的最优多元回归方程。为日本囊对虾在选育种提供理想的测度指标。
- 孙成波邓先余李镇泉陈锚邓超王平
- 关键词：日本囊对虾体重形态性状
- 工厂化养殖杂色鲍致病菌副溶血弧菌的分离鉴定及其生理特性被引量：7
- 2007年
- 从广东汕尾地区工厂化养殖的患病和死亡的杂色鲍(Haliotis diversicolor)及养殖海水中分离到3株优势菌,经回归感染试验,证实所分离的细菌为杂色鲍的致病菌。经形态、生理、生化等多项指标鉴定,该菌株为副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus),并经ATB微生物自动鉴定系统证实鉴定结果。在中国大陆,由副溶血弧菌使杂色鲍致病并大量死亡的事件,本文属首次报道。
- 邓先余王智学孙成波陈晓艳何建国
- 海洋水产动物及人类病原菌－溶藻弧菌基因诊断试剂盒及检测方法
- 本发明提供一种海洋水产动物(如对虾，石斑鱼，鲍等)及人类病原菌-溶藻弧菌(Vibrioalginolyticus)的基因诊断试剂盒及检测方法。该试剂盒及检测方法是以溶藻弧菌基因保守区序列设计的一对引物为主体而设计的。本发...
- 邓先余何建国王智学黄志坚翁少萍
- 文献传递
- 6种水产病原菌16S-23SrDNA间区序列分析及检测技术
- 细菌性疾病是严重危害水产养殖业健康发展的病害之一,具有暴发快、流行广、死亡率高等特点,一旦暴发,很难控制.因此,针对此类病害要以预防为主,而建立有效的检测技术,是预防细菌病暴发的重要措施.该文从患病杂色鲍和海水中分离出3...
- 邓先余
- 关键词：水产病原菌系统发育
- 文献传递
- 黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)“红头病”病原菌迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)的分离及鉴定被引量：49
- 2008年
- 用ATB微生物自动鉴定系统对分离自湖南湘潭地区人工养殖的患"红头病"的黄颡鱼体内的2株细菌(即HN004和HN005)进行了鉴定,发现它们的生理生化特征完全相同,均为革兰氏阴性短杆菌、接触酶阳性、吲哚阳性、H2S阳性;氧化酶阴性、V.P测定为阴性,与迟钝爱德华氏菌的表型特征非常相似。为进一步确定2株菌的分类学地位,测定了其16SrRNA基因序列,分析了相关细菌相应序列的同源性,构建分子系统发育树。结果表明,2菌株的序列完全一致,与迟钝爱德华氏菌的亲缘关系最近,相似性为99.0%。综合上述结果,2菌株可鉴定为迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)。
- 邓先余罗文谭树华邱山红陈康贵
- 关键词：黄颡鱼红头病迟钝爱德华氏菌
- 3株杂色鲍致病菌——副溶血弧菌的16S-23S rDNA间区序列的分析被引量：17
- 2004年
- 以细菌的 1 6SrDNA 3′端和 2 3SrDNA 5′端的高度保守区为引物 ,扩增了 3株杂色鲍致病菌—副溶血弧菌(Vibrioparahaemolyticus)的 1 6S 2 3SrDNA间区 ,克隆到pGEM T载体上 ,测序。用BLAST和DNAstar软件对 1 6S 2 3SrDNA间区序列及其内的tRNA基因进行比较分析。结果表明副溶血弧菌ZSU0 0 8和ZSU0 0 9测出的 1 6S 2 3SrDNA间区均有 6条 ,间区类型也相同 ,分别为IGSGLAV 、IGSGLV、IGSAG、IGSIA、IGSG 和IGS0 。其中IGSGLAV最大 ,包含tRNAGlu、tR NALys、tRNAAla和tRNAVal基因 ;IGSGLV包含tRNAGlu、tRNALys和tRNAVal基因 ;IGSAG包含tRNAAla和tRNAGlu基因 ;IGSIA,则为tRNAIle和tRNAAla基因 ;IGSG 仅包含tRNAGlu基因 ;而IGS0 最小 ,未包含任何tRNA。菌株ZSU0 1 0测出的 1 6S 2 3SrDNAIGS序列有 5条 ,除缺少IGSAG 外 ,其余的IGS类型均与ZSU0 0 8和ZSU0 0 9相同。与GenBank内的副溶血弧菌IGS序列比较 ,发现副溶血弧菌所有类型的IGS的tRNA基因两端的非编码区具有较高的种内同源性。 1 6S 2 3SrDNA间区结构的差异为建立一种新的副溶血弧菌检测方法奠定了基础。
- 邓先余王智学何建国
- 关键词：副溶血弧菌16S-23SRDNA间区TRNA基因
- 一株甲胺磷高效降解菌--巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)的分离及其分子鉴定被引量：11
- 2009年
- 湘潭南天化工厂的甲胺磷废水未经处理直接排放,对湘江及下游的湖泊造成了一定的污染,利用解磷微生物去除江河湖泊中的甲胺磷污染是一条有效的途径。本文作者从被该厂甲胺磷废水污染的湖泊中分离细菌样品,以甲胺磷为唯一碳源和能源,经过定向筛选,得到一株可高效降解甲胺磷的菌株HN001。气相色谱测定结果表明,此菌株对甲胺磷的降解率在48h和96h分别为49.24%和98.20%。对其进行了常规生理生化测试,结果表明,该菌株与巨大芽孢杆菌的表型特征非常相似。为了进一步确定HN001的分类学地位,测定了其16S rRNA基因序列,分析了相关细菌相应序列的同源性,构建了分子系统发生树,结果表明菌株HN001与巨大芽孢杆菌的亲缘关系最近。综合上述结果,菌株HN001可鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)。
- 刘文海邓先余向言词邱山红
- 关键词：甲胺磷巨大芽孢杆菌降解RRNA基因
- 海洋水产动物及人类病原菌－创伤弧菌基因诊断试剂盒及检测方法
- 本发明提供一种海洋水产动物(如鳗鲡、石斑鱼，鲍和对虾等)及人类病原菌-创伤弧菌(Vibrio vulnificus)的基因诊断试剂盒及检测方法。该试剂盒及检测方法是以创伤弧菌基因保守区序列设计的一对引物为主体而设计的。本...
- 邓先余何建国王智学黄志坚翁少萍
- 文献传递
- 湘江长沙段污染沉积物中微生物群落结构与污染物关联性的研究被引量：2
- 2011年
- 采用ICP-AES测试方法及PCA和PCR-RFLP分析技术,研究了湘江长沙段污染沉积物中微生物群落结构(主要是古细菌群落结构)与污染物的关联性。结果表明:(1)三个取样区域的不同污染物的污染程度呈现出明显的差异性;(2)所取样点的微生物群落结构主要分布在广古菌门(Euryarchaeota)和泉古菌门(Crenarchaeota)两个分区,其中75%的克隆隶属于Euryarchaeota中的甲烷微菌纲(Methanomicrobia),这表明Methanomicrobia是所测样品的优势古生菌;(3)进一步研究发现,基于OTUs数据和理化特性数据的PCA分析的结果具有一致性,因此,样品的污染状况明显影响微生物群落结构的组成。
- 高健邓先余许爱清康健
- 关键词：系统发育分析群落结构
- 川西白腹鼠的亚种分化研究被引量：4
- 2006年
- 应用SPSS软件包中的主成份分析(PCA)和判别分析(DA)方法对我国西南地区的川西白腹鼠标本的头骨数据进行聚类研究分析,发现采自云南腾冲、云龙、玉龙雪山及哀牢山等地的川西白腹鼠标本聚在一起,而川西和滇西北白腹鼠标本聚成另一类群,证实了前文报道的滇西亚种Niviventer excelsior tengchongensis为一有效亚种。
- 邓先余冯庆王应祥
- 关键词：主成份分析亚种
