赵慧
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：南华大学更多>>
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- EGCG对肺癌A549/DDP细胞药物敏感性的影响及机制被引量：5
- 2009年
- 目的探讨EGCG对肺癌耐药细胞株A549/DDP对顺铂敏感性的影响及作用机制。方法MTT法检测EGCG对A549/DDP细胞药物敏感性的影响。AO/EB染色法检测EGCG联合顺铂处理A549/DDP细胞前后凋亡的形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot方法观察EGCG作用前后耐药蛋白GST-π、Survivin表达的变化。结果MTT比色法显示20、40、60μg/mL EGCG均可增加细胞对顺铂的敏感性;荧光显微镜下观察到EGCG处理后细胞体积缩小,核固缩,呈典型的凋亡形态学改变;Western Blot方法检测发现,不同浓度的EGCG处理细胞24 h后GST-π、Survivin蛋白表达均下调。流式细胞术显示,20、40、60μg/mL EGCG联合顺铂处理细胞24 h后,凋亡率逐渐增加,说明EGCG联合顺铂能够促进肺癌耐药细胞株A549/DDP凋亡。结论EGCG能够增加A549/DDP细胞对顺铂的敏感性,其机制可能与降低GST-π、Survivin蛋白表达从而诱导细胞凋亡有关。
- 萧赪罗招阳赵慧眭文妍陈春燕朱建思
- 关键词：EGCG肺癌化疗敏感性顺铂
- Jagged1在生理性和病理性新生血管形成中的表达变化
- 目的:
观察Jagged1在生理性和病理性新生血管形成中的表达变化,为肿瘤的治疗寻找新的靶点.
方法:
体外培养血管内皮细胞免疫细胞化学法检测其Jagged1的表达.建立鸡胚尿囊膜动态血管发...
- 严鹏科赵慧黄煌梅峥嵘段才闻
- 关键词：结直肠癌血管发育基因表达
- 文献传递
- Jagged1在生理性和病理性新生血管形成中的表达变化
- 目的:观察Jagged1在生理性和病理性新生血管形成中的表达变化,为肿瘤的治疗寻找新的靶点。方法:体外培养血管内皮细胞免疫细胞化学法检测其Jagged1的表达。建立鸡胚尿囊膜动态血管发育模型,免疫荧光化学和Western...
- 严鹏科赵慧黄煌梅峥嵘段才闻
- 关键词：新生血管生成鸡胚尿囊膜
- 文献传递
- EGCG影响TNF-α诱导的NF-κB/p65入核及促凋亡效应被引量：6
- 2008年
- 背景与目的:研究表明,表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)抗肿瘤作用机制尚不十分清楚,本研究旨在观察EGCG调节TNF-α诱导的胃癌SGC-7901细胞核转录因子κB/p65(NF-κB/p65)的入核并发挥诱导凋亡的作用。方法:Hoechst染色法检测EGCG处理SGC-7901细胞前后凋亡的形态学改变;Westernblot方法观察EGCG作用前后NF-κB/p65蛋白在胞质内及核内的变化;流式细胞术检测EGCG调节NF-κB/p65入核前后细胞凋亡的变化;DNAladder方法观察EGCG诱导细胞DNA断裂情况。结果:Hoechst染色法显示EGCG处理后细胞形态改变:核致密浓染或呈碎块状、苍白色。Westernblot方法检测发现,10ng/ml的TNF-α作为NF-κB/p65入核的诱导剂分别作用细胞30、60、90和120min后,核内NF-κB/p65明显增多并在60min达高峰;60μg/ml的EGCG预处理细胞不同时间(0、12、24、36和48h)后,再以TNF-α处理60min,检测发现核内NF-κB/p65明显下降并在24h达低谷;不同浓度EGCG(40、60、80和100μg/ml)预处理细胞24h后,再加TNF-α处理60min,核内NF-κB/p65呈时间依赖性下降。流式细胞术显示,10ng/ml的TNF-α处理细胞60min后,细胞凋亡率为3.7%,60μg/mlEGCG处理细胞24h后再以TNF-α处理细胞,凋亡率为16.6%;NF-κB通路阻断剂吡咯啉烷二甲基硫脲(PDTC)100μmol/L预处理30min后再以TNF-α处理细胞60min,细胞凋亡率为21.4%。EGCG60μg/ml处理细胞24h、PDTC处理细胞30min后再以TNF-α处理细胞60min,DNA凝胶电泳出现明显梯形条带。结论:EGCG能够抑制TNF-α诱导的NF-κB/p65入核,并可能通过此机制发挥诱导细胞凋亡的作用。
- 王强陈晓艳罗招阳赵慧
- 关键词：EGCG
- Jagged 1在生理性和病理性新生血管形成中的表达变化
- 2011年
- 目的观察Jagged 1在生理性和病理性新生血管形成中的表达变化,为肿瘤的治疗寻找新的靶点。方法体外培养血管内皮细胞免疫细胞化学法检测其Jagged 1的表达。建立鸡胚尿囊膜动态血管发育模型,免疫荧光化学和Westernblot检测不同发育时期尿囊膜血管中Jagged 1的表达。免疫组织化学和Western blot检测正常结直肠组织和大、中、小三种尺寸的结直肠癌肿块中Jagged 1的表达。结果 (1)免疫细胞化学结果显示,Jagged 1是细胞跨膜蛋白,表达于细胞膜上。(2)成功建立鸡胚尿囊膜动态血管发育模型,其免疫荧光和Western blot结果显示,Jagged 1随着血管的发育而表达,随血管密度、血流量增加而表达上调。(3)免疫组化结果显示Jagged 1在结直肠癌中广泛表达,而在正常皮肤及结直肠组织中表达较少,Jagged 1的表达量同肿瘤的体积有关。结论 Jagged 1在内皮细胞、血管发育初期和肿瘤新生血管中表达上调,表明其可能是新生血管形成的早期事件,参与诱导下游新生血管形成基因的表达。
- 严鹏科赵慧黄煌梅峥嵘段才闻
- 关键词：JAGGED新生血管生成鸡胚尿囊膜
- Jagged1与肿瘤的研究进展被引量：3
- 2009年
- Jagged1是存在于哺乳动物细胞膜上Notch受体的主要配体之一，参与调控许多组织的生长发育。研究表明，它对肿瘤发生有很大影响，能单独或通过激活Notch信号通路调控细胞的增殖、分化及凋亡。Jagged1还参与肿瘤新生血管化。
- 赵慧罗招阳
- 关键词：JAGGED1NOTCH肿瘤新生血管
