赵余庆
- 作品数：284 被引量：1,740H指数：21
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省天然药物现代分离与工业化制备工程技术研究中心资助项目国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 西洋参茎叶皂苷水解产物中稀有抗肿瘤成分的化学研究被引量：13
- 2008年
- 目的研究西洋参Panax quinquefolium茎叶皂苷酸水解产物的化学成分。方法利用硅胶柱色谱等各种色谱技术对西洋参茎叶皂苷酸水解产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分离得到8个化合物,分别鉴定为20(S)-人参二醇[20(S)-panaxadiol,Ⅰ]、20(S)-原人参二醇[20(S)-protopanaxadiol,Ⅱ]、20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,Ⅲ]、20(S)-人参三醇[20(S)-panaxatriol,Ⅳ]、24(R)-拟人参皂苷元[24(R)-ocotillol,Ⅴ]、20(R)-原人参三醇[20(R)-protopanaxatriol,Ⅵ]、20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇[20(R)-dammarane-3β,12β,20,25-tetrol,Ⅶ]、20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇[20(R)-dammarane-3β,6α,12β,20,25-pentol,Ⅷ]。结论化合物Ⅰ～Ⅷ为首次从西洋参茎叶皂苷酸水解产物中分得的人参皂苷元衍生物。其中Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ为从西洋参根、茎、叶、果、花蕾中首次发现。化合物Ⅶ为本课题组从人参果皂苷中首次发现和报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物。
- 马晓宁柴瑞华赵余庆
- 关键词：西洋参茎叶水解产物
- 人参皂苷元25-OH-PPD的修饰及结构研究被引量：3
- 2010年
- 目的设计合成3β,12β,20,25-四羟基-达玛烷(25-OH-PPD)的衍生物,并确定其结构。方法以25-OH-PPD为原料,以DCC、DMAP为催化剂,在室温下与饱和脂肪酸进行酯化反应得到一系列不同位置取代的25-OH-PPD酯类衍生物,经IR、13C-NMR、HR-MS确证其结构。结果与结论设计并合成了8个未见文献报道的人参皂苷元25-OH-PPD衍生物。该工艺条件温和,易于操作,为原人参二醇型衍生物的构效关系研究奠定基础。
- 郭玉梅徐哲朴虎日赵余庆
- 关键词：结构修饰
- HPLC法测定白石清热冲剂中葛根素的含量被引量：7
- 1999年
- 用反相高效液相离子对色谱法测定白石清热冲剂中葛根素的含量．色谱柱：ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相：甲醇－ｐＨ６．８，００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（２７：７３），每升流动相含四丁基溴化铵０００５ｍｏｌ；检测波长２５０ｍｍ，测得线性范围０１１６～０５８０μｇ（ｒ＝０９９９８），平均回收率９７２％，相对标准差ＲＳＤ＝１８％．
- 刘东春殷军邓世新邓世新
- 关键词：葛根素高效液相色谱法
- Fusarium sacchari转化三七茎叶皂苷中新化合物的分离和鉴定被引量：3
- 2009年
- 目的利用甘蔗镰孢Fusarium sacchari对三七茎叶皂苷进行生物转化,以发现新的稀有抗肿瘤活性成分。方法转化产物通过硅胶、凝胶及液相色谱进行分离,得到化合物结构经波谱鉴定。结果分离得到了1个单体化合物,命名为三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ),鉴定其化学结构为20(S)-3β-hydroxy-12β,23-epoxy-dammar-24-ene-20-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside。结论三七皂苷-LZ(notoginsenoside-LZ)为一新化合物。
- 张德东曹家庆赵余庆
- 关键词：生物转化三七茎叶皂苷
- 茶叶中茶氨酸、咖啡因和茶碱检测方法的研究进展被引量：12
- 2018年
- 目的综述茶叶中三种药理成分茶氨酸、咖啡因、茶碱的检测分析方法研究进展。方法通过系统文献调研,参考2000年以来国内外研究人员对茶叶中这三种成分的检测分析研究的相关文献进行归纳总结。结果简单总结各类茶中这三种成分的含量,重点综述了这三种成分的检测分析方法研究进展。结论茶叶中茶氨酸,咖啡因,茶碱的检测方法已取得很大进展,高效液相色谱法与毛细管电泳法为在茶叶成分检测中最为常用的方法,但建立一种快速检测茶叶中药理成分、控制茶叶品质的方法仍具有重要意义。
- 黄鸿夏晓艳赵余庆
- 关键词：茶氨酸咖啡因茶碱
- 20(R)-25-OCH_3-PPD在大鼠体内代谢产物的鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的鉴定抗肿瘤药物20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠单次灌胃给予药物20(R)-25-OCH3-PPD(40 mg·kg-1),收集粪便、尿液及血浆。采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(Full Scan MS2)方式,对大鼠粪便、尿液及血浆中代谢产物进行分析和鉴定。结果在粪中检测到原形药物及8个代谢物,在血浆中检测到原形药物和1个去甲基代谢物,在尿液中没有检测到相关代谢物。结论 20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内代谢广泛。
- 索昊赵余庆史彩虹李志远刘延凤袁波
- 关键词：SCAN代谢产物
- 山核桃化学成分和生物活性研究进展
- 胡桃科植物是药食同源的常见植物,由于其具有显著的抗肿瘤作用,且来源广泛,受到各国学者的广泛关注。山核桃,是胡桃科山核桃属落叶乔木,近年来国内外对其进行了初步的研究,发现其具有较好的抗肿瘤、抑菌等作用,本文通过查阅整理山核...
- 吴晓骏吴威赵余庆
- 关键词：山核桃化学成分生物活性
- 文献传递
- 姜辣素对动物实验性胃溃疡的影响被引量：16
- 2011年
- 目的考察姜辣素抗小鼠胃溃疡作用并初步探讨其作用机制。方法采用幽门结扎法致小鼠胃溃疡模型和阿司匹林致胃溃疡模型,判定胃黏膜损伤指数;收集胃液,测其胃液量,总酸度,胃蛋白酶活性及游离黏液量,胃壁结合黏液量及6-酮前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)的含量。结果姜辣素能减少幽门结扎和阿司匹林致胃黏膜损伤指数,对胃液分泌有抑制作用,可以显著降低胃液总酸度。但对胃蛋白酶无显著影响。对胃液中游离黏液和胃壁结合黏液的分泌有显著地促进作用。并能显著增加6-keto-PGF1α的含量。结论姜辣素具有一定的抗胃溃疡的作用,其机制可能与增加前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)合成有关。
- 徐静华陈雪梅赵余庆李欢
- 关键词：姜辣素胃溃疡幽门结扎阿司匹林
- 乌苏烷型三萜类化合物的抗肿瘤活性及其构效关系研究进展
- 2009年
- 通过查阅整理乌苏烷型三萜类化合物的研究文献,综述了国内外有关乌苏烷类化合物抗肿瘤活性及其构效关系研究的进展,为其进一步的开发利用提供依据和参考。
- 李伟赵余庆
- 关键词：抗肿瘤构效关系
- 达玛烷型皂苷(元)抗肿瘤活性构效关系的研究进展被引量：1
- 2009年
- 通过查阅整理近10年国内外有关达玛烷型皂苷和新型皂苷元的发现和活性评价的研究文献,综述了其抗肿瘤活性与构效关系,为其的进一步的开发利用提供参考。
- 郭玉梅赵余庆
- 关键词：抗肿瘤活性构效关系
