贾庆忠
- 作品数：61 被引量：108H指数：5
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一种4-(对三氟甲基苄基)-3-氟-1,2,4三苯胺衍生物及其药物组合物与用途
- 本发明提供了一种4‑（对三氟甲基苄基）‑3‑氟‑1,2,4三苯胺衍生物及其药物组合物与用途，该衍生物的化学通式如式I所示，其中，R为C<Sub>1</Sub>~C<Sub>6</Sub>烷基、环烷基、含杂原子的环烷基、芳...
- 张海林祁金龙贾庆忠杜肖娜郝瀚
- 文献传递
- 双金康药烟的脱毒药效学评价
- 2011年
- 目的:评价双金康药烟的脱毒药效学。方法:采用剂量递增法建立吗啡依赖大鼠催促戒断模型、吗啡依赖大鼠自然戒断模型以及吗啡依赖猴自然戒断模型,然后给予双金康药烟进行治疗。结果:双金康药烟1.6、3.2 g.kg-1 2个剂量均可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状的分值(P<0.01),抑制体质量明显下降(P<0.05或0.01);双金康药烟1.6、3.2 g.kg-1 2个剂量还能控制吗啡依赖大鼠自然戒断症状的分值(P<0.05或0.01),抑制体质量明显下降(P<0.05或0.01);双金康药烟0.7、1.4、2.8 g.kg-1 3个剂量均能在不同程度上控制吗啡依赖猴自然戒断的戒断症状,减轻体质量下降(P<0.05或0.01)。结论:双金康药烟可减轻吗啡依赖动物的戒断反应。
- 张文彦王平华宋爱武贾庆忠
- 关键词：吗啡依赖性
- 具有HDAC6选择性抑制活性的5-芳基-1H-吲哚衍生物及其制备方法与用途
- 本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种含有式(I)所示结构的异羟肟酸类化合物及其用途。本发明公开了借助虚拟筛选技术，设计并合成了一系列靶向HDAC6的小分子抑制剂，所述小分子抑制剂能够抑制HDAC6的酶学功能，并表现出了白...
- 贾庆忠张阳朱峰李学东付炎刘新岗柴旭刘鑫雨
- 双苯氟嗪抑制FasL分子表达的基因转录机制(英文)被引量：1
- 2008年
- 研究双苯氟嗪对Fas配体分子表达抑制的基因转录机制的影响。通过四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,所有实验动物缺血15 min,再灌注72 h。实验大鼠随机分为4组:假手术组、缺血再灌注组、双苯氟嗪组及环孢素A组。药物干预于再灌注后2 h内给药,每日1次,连续3 d。双苯氟嗪按20 mg·kg-1灌胃给药,环孢素A 10 mg·kg-1腹腔注射。应用蛋白质印迹和电泳迁移率改变分析技术检测海马CAI区Fas配体(FasL)、转录因子NFATc、I-κB-α、phospho-I-κB-α蛋白表达以及测定FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFATFasL-DNA结合活性。结果表明,双苯氟嗪明显降低FasL、NFATc的蛋白表达并显著减少FasL分子启动子远端及FasL分子启动子近端NFAT结合位点的NFAT-DNA结合活性。各组之间I-κB-α蛋白表达无显著区别。未观察到各组phospho-I-κB-α蛋白表达。由此可见,双苯氟嗪通过降低转录因子NFATc的FasL分子的基因转录功能,从而抑制FasL分子的基因表达。
- 张英俊张英俊董兰凤尹京湘贾庆忠李军霞张永健
- 关键词：脑缺血再灌注损伤双苯氟嗪FAS配体
- M电流和KCNQ2/3钾离子通道功能调节的研究
- 本实验以非洲爪蟾卵母细胞和培养的HEK293、CHO细胞株为载体,通过体外转录和细胞转染方法表达KCNQ2/3通道.研究了细胞外pH、K<'+>调节KCNQ2/3通道的作用,以及EGFR、M1受体、B2受体激活对KCNQ...
- 贾庆忠
- 关键词：钾离子通道受体调节受体激活神经元神经递质
- 快速扫描循环伏安法检测大脑多巴胺模拟释放
- 2024年
- 为实现准确在线检测多巴胺,关键是解决空间分辨率、时间分辨率和灵敏度的问题。选择直径7μm碳纤维电极,并在碳纤维表面修饰单壁碳纳米管,利用快速扫描循环伏安法对多巴胺的模拟释放进行检测。结果表明,单壁碳纳米管能够明显增大灵敏度,电流增大12.3倍,微米级CF/SWCNT电极能够高选择性、高时间分辨率和低空间分辨率地检测多巴胺的模拟释放。该结果为后续采用快速扫描循环伏安法进行活体在线检测多巴胺的释放提供了理论和实验基础。
- 钱晓宇杜丞博罗敏王冰贾庆忠
- 关键词：电分析化学碳纳米管多巴胺
- 抗高血压药缬沙坦的合成被引量：24
- 2001年
- 以邻氯苄腈为原料 ,经格氏反应得 4′-甲基 - 2 -氰基联苯 ,溴化后同 L-缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐反应 ,酰化 ,催化氢解 ,用 Na N3/Zn Cl2
- 贾庆忠马桂林黎文志姜少灏
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂结构改造与活性关系
- 2000年
- 马桂林贾庆忠黎文志曹维克
- 关键词：受体拮抗剂降压药
- 神经生长因子通过抑制M电流增强大鼠交感神经元兴奋性
- M电流是M通道介导的一种慢激活、非失活的电压和时间依赖性外向钾离子电流,在神经元阈电位附近激活,调节神经元兴奋性。神经生长因子是神经元分泌的一种神经调质,调节神经元的存活、增殖、分化以及蛋白质的表达。本实验证实,神经生长...
- 贾占峰贾庆忠刘伯一王娜张海林
- 关键词：神经生长因子颈上神经节动作电位
- 文献传递
- 神经递质调节M电流的机制
- 2005年
- M通道是神经系统广泛分布的一种电压依赖性钾离子通道,该通道在神经元阈电位附近激活,产生M电流。中枢许多神经递质和激素通过Gq/11偶联膜受体可以调节M电流,影响神经兴奋性、神经传导和神经递质释放。本文针对受体激活后下游信号转导途径,从G蛋白、细胞内钙、膜磷脂、磷酸激酶等4个方面,对M电流的调节作一综述。
- 贾庆忠张海林
- 关键词：细胞内钙膜磷脂
