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怀念我们的老师吴素萱教授被引量：1: 1989年; 今年4月16日是我们敬爱的老师吴素萱教授逝世10周年。虽永别10载,但她那和蔼可亲的容貌,对工作认真负责的精神,严谨治学的风尚,对青年人的热心培养,谆谆教导以及她那以身作则地把自己的一生精力贡献给祖国的科学事业的崇高品德,都时刻铭记在我们心中。; 简令成蔡起贵钱迎倩; 关键词：严谨治学理论联系实际医院检查

毛花猕猴桃原生质体再生植株根尖染色体数目变异与细胞多核现象被引量：10: 1997年; 对18株毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)原生质体再生植株的体细胞染色体数做了观察,其中12株为整倍体:二倍体(2n=58)和四倍体(2n=116)各6株;另外6株为混倍体,其染色体数目变化在59～203之间。还发现原生质体再生植株有丝分裂间期细胞存在多核现象,有多核细胞的共10株,细胞核数目以双核和三核较常见,最多的有7个核。对照植株为2n=2x=58,未发现多核细胞。; 张远记钱迎倩蔡起贵母锡金魏小萍周云罗; 关键词：毛花猕猴桃原生质体再生植株染色体数目

水飞蓟原生质体培养形成愈伤组织及组织培养再生植株被引量：6: 1990年; 以继代培养一年后的水飞蓟(Silybum marianum Gaerta.)叶愈伤组织为材料进行了原生质体的分离和培养的研究。在 M_(12)培养基中培养3天后观察到第一次分裂,最高分裂频率为35.4%,1—3个月后得到肉眼可见的小愈伤组织,将增殖长大的愈伤组织转至 D_6分化培养基后出现绿色芽点的分化。水飞蓟幼苗下胚轴切段接种于 MS+NAA 0.8mg/l、6-BA0.5mg/1、水解酪蛋白200mg/1 的培养基上诱导出愈伤组织,转至 D_6培养基后分化苗的频率可达75%,再转入生根培养基得到了根的分化,再生植株生长旺盛,移栽工作正在进行之中。; 刘四清蔡起贵; 关键词：水飞蓟原生质体培养愈伤组织

毛花猕猴桃原生质体再生植株被引量：26: 1995年; 从毛花猕猴桃（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｅｒｉａｎｔｈａＢｅｎｔｈ．）试管培养的实生苗新展开叶片分离的原生质体，培养在液体ＭＳ（除去ＮＨ４ＮＯ３）附加２，４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ和葡萄糖０．４ｍｏｌ／Ｌ的培养基上。培养３周后植板率达到１９．４％。在未添加新鲜培养基的情况下，原生质体再生的细胞可持续分裂，并于３个月时长成２ｍｍ大小的愈伤组织。将该愈伤组织转移到附加玉米素０．５ｍｇ／Ｌ和ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的固体ＭＳ培养基上，分化出苗。试管苗经诱导生根。; 张远记母锡金蔡起贵周云罗钱迎倩; 关键词：猕猴桃毛花猕猴桃叶片原生质体植株再生

美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学研究　Ⅱ.性别性状变异和小孢子发生及其发育命运被引量：13: 1997年; 对美味猕猴桃同一雌株叶原生质体再生植株进行了形态学、细胞学以及育性特性的比较研究，确认该体细胞无性系性别性状发生变异。其中60％雄性再生植株退化的雌蕊仍保留不同程度的雌性化特征，但雌性全不育；小孢子则能发育成有功能的雄配子体，但有一定的功能缺陷。再生雌株中P1组群性状特征与母株相似；P2组群花发育畸形，导致雌性不育或育性极差。细胞学研究表明，小孢子母细胞减数分裂时染色体异常行为对小孢子发生的影响不能决定其性别类型；雌株类型小孢子败育过程有受基因调控的细胞学特征。认为雌株和雄株小孢子的发育受控于不同的基因体系，具性别的特异性。再生植株性别性状发生变异可能是性别控制基因或染色体发生结构性变异所致。母株染色体上累积的结构性变异与该遗传基础具易变性密切有关。; 何子灿蔡起贵钱迎倩黄宏文; 关键词：美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学

美味猕猴桃原生质体再生植株细胞遗传学研究 Ⅲ .母株减数分裂前期Ⅰ染色体配对的光镜观察被引量：1: 1999年; 首次报道在光镜下观察美味猕猴桃 (品种 :No.2 6原生质体植株的母株 )花粉母细胞( PMC)染色体在减数分裂前期的配对 ,发现其配对和凝缩有明显不同步性。不同细胞间染色体配对形式变化较大 ,一般以二价联会为主 ,其次由其它多种配对方式 (包括有复合配对、重复配对、着丝点或端粒处联合和多价联会 )形成多价体 ,还有少数未配对或发生内配对 (偶见 )的单价体和几条二价体之间的次级配对。粗线期观察到少数染色体有缺失 (或重复 )、倒位、易位和疏松配对等结构性改变。表明该植株是一个复杂的区段异源六位体 ,少数染色体在结构上累积有变异。还认为该植株是研究减数分裂染色体配对和联会机制的好材料。; 何子灿蔡起贵钱迎倩黄宏文侯云甫何子灿; 关键词：美味猕猴桃减数分裂染色体配对

小偃麦原生质体培养及植株再生被引量：6: 1990年; 硬粒小麦(Triticum durum Desf.AABB)和中间偃麦革[Elytrigia intermedium(Host)Nevski BBEEFF]的杂种 F_1——小偃麦的幼穗诱导的胚性愈伤组织继代培养近两年后,转入修改的 MS 液体培养基建成胚性细胞悬浮系。从此悬浮系分离的原生质体在修改的 KM_(8p)培养基中培养48小时后出现第一次分裂。15天后,在液体浅层培养条件下的细胞分裂频率为2%;而用1.2%琼脂糖固化进行固体平板培养时,细胞的分裂频率则为12.14%。20—30天后,添加渗透压降低的原生质体培养液。当从原生质体再生的愈伤组织长至2—4mm 大小时,逐步转至生长及分化培养基上再生出完整植株。; 王铁邦钱迎倩李集临屈贵平蔡起贵; 关键词：小偃麦原生质体培养植株再生

美味猕猴桃原生质体再生植株无性系变异的研究被引量：9: 1992年; 取一雌株美味猕猴桃(Actinidia deliciosa line No.26)当年生枝条的茎段再生苗的叶片、幼嫩茎段及叶柄分别在培养基上诱导愈伤组织。上述3种不同愈伤组织来源的原生质体经培养后,叶片及茎段愈伤组织来源的原生质体再生大量小植株。在1987—1989年间,再生小植株通过移栽或嫁接,有76株叶片愈伤组织及21株茎段愈伤组织来源的原生质体再生植株定植成活。叶片愈伤组织来源的原生质体再生植株中的3株,在1991年5月开花。其中2株是雌株,1株是雄株。经人工授粉后,雌株已结不少果实。从而证实,美味猕猴桃的体细胞再生植株存在性别分化。再生植株的叶片、节间及花的形态上出现大量的体细胞无性系变异。鉴定了16株再生植株染色体,其染色体数每株不一样,变动在116—180之间。; 蔡起贵钱迎倩柯善强何子灿姜荣锡周云罗叶亚平洪树荣黄仁煌; 关键词：猕猴桃原生质体再生植株无性系

猕猴桃原生质体质膜水通道蛋白特性被引量：12: 2000年; 采用细胞影像系统 ,测定了猕猴桃 (Actinidiadeliciosacv.Hayward)原生质体转运水分活力。结果表明 ,猕猴桃原生质体在低渗介质中体积迅速增大 ,且随着渗透梯差的加大而显著增大 ;在渗透梯差为 75、10 0、12 5mmol/kg下 ,Pf 值分别为 0 .118× 10 -3 、0 .12 1× 10 -3 、0 .133× 10 -3 cm/s。同时发现猕猴桃原生质体转运水分活力可以被Hg Cl2 抑制 ;并且发现人工通道形成剂两性霉素B能够促进猕猴桃原生质体水分转运 ,表明所测水分转运是通过膜脂双层进行的。实验还发现 ,ZnCl2 和ZnSO4 可以显著抑制猕猴桃原生质体水分转运活力。以上可见 ,猕猴桃原生质体转运水分活力表现出典型的水通道蛋白的特征。; 邱全胜王泽宙蔡起贵姜荣锡; 关键词：猕猴桃原生质体质膜水通道蛋白

渗透胁迫下脱水蛋白DHN1在猕猴桃细胞中表达及亚细胞分布的动态变化被引量：3: 2001年; 以绿色荧光蛋白（GFP）为报告分子,通过构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体,研究了渗透胁迫条件下脱水蛋白DHN1的表达及其亚细胞分布的动态变化.采用PCR方法在脱水蛋白基因dhn1两端引入XbaⅠ和BamHⅠ限制性内切酶位点,克隆到质粒pBIN-35S mGFP4,构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体,并采用基因枪转化猕猴桃（A.delicisoa）悬浮细胞.培养10h后观察到高效表达的GFP绿色荧光,绿色荧光只出现在细胞核内.提高培养介质渗透势后,可以诱导脱水蛋白向细胞质分布（主要集中在质膜周围）,并且增加介质渗透势可以明显缩短细胞质出现绿色荧光的时间.蛋白合成抑制剂环已亚胺能够抑制细胞质绿色荧光的出现,暗示细胞质出现的脱水蛋白是诱导产生的结果.ABA可以明显促进细胞质绿色荧光的出现,并且随着介质渗透势的升高迅速缩短细胞质绿色荧光的出现时间.; 邱全胜王泽宙蔡起贵姜荣锡; 关键词：猕猴桃悬浮细胞渗透胁迫亚细胞分布逆境生理

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蔡起贵

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