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蔡小玲

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:福建农林大学食品科学学院农产品品质研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技计划重点项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇脱羧酶
  • 2篇谷氨酸
  • 2篇谷氨酸脱羧酶
  • 2篇Γ-氨基丁酸
  • 2篇氨基丁酸
  • 2篇氨酸
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇水稻
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇转化水稻
  • 1篇籼稻
  • 1篇基因
  • 1篇基因遗传
  • 1篇关键酶
  • 1篇合成关键酶
  • 1篇GABA

机构

  • 2篇福建农林大学

作者

  • 2篇蔡小玲
  • 1篇许明
  • 1篇林忠辉
  • 1篇黄志伟

传媒

  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
γ-氨基丁酸合成关键酶基因遗传转化水稻的研究
γ—氨基丁酸(γ—amino butyric acid,GABA)是一种重要的抑制性神经递质,能够介导中枢神经系统64%以上的抑制性神经传导,系统地对心脑血管进行调节,增强人脑细胞功能,改善记忆力。GABA还具有降血压、...
蔡小玲
关键词:Γ-氨基丁酸谷氨酸脱羧酶农杆菌介导
籼稻GAD基因的克隆、序列分析及其植物表达载体构建被引量:1
2012年
【目的】克隆籼稻谷氨酸脱羧酶(GAD)基因的全长cDNA,并进行序列分析和植物表达载体构建,为改良水稻的营养保健品质奠定基础。【方法】根据已知植物GAD基因的保守区域设计引物,以高GABA籼稻品系"新-9-4"的胚芽为材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆GAD基因的全长cDNA;扩增其编码序列,构建双T-DNA植物表达载体。【结果】扩增获得长1962bp的籼稻GAD基因全长cDNA(OsiGAD),包含1479bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。OsiGAD与已报道的水稻GAD基因OsGAD1、OsGAD2、OsGAD3的核苷酸序列同源性分别为67.1%、69.4%、98.3%,推导氨基酸序列的同源性分别为77.6%、70.1%、100.0%。OsiGAD蛋白序列具有磷酸吡哆醛结合位点和与钙调蛋白结合的C端延伸区域;构建了其具有水稻胚乳特异表达特性的双T-DNA植物高效表达载体pCDMAR-OsiGAD-hpt,选择标记基因和OsiGAD基因分别位于此载体的两个不同T-DNA区。【结论】克隆获得的籼稻GAD基因OsiGAD长1962bp,并成功构建了其双T-DNA植物高效表达载体。
黄志伟许明林忠辉蔡小玲郑金贵
关键词:籼稻
共1页<1>
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